康希諾生物表示，中國國家藥品監督管理局已批准吸附破傷風疫苗的新藥申請

中國國家藥品監督管理局已批准康希諾生物的吸附破傷風疫苗的新藥申請（NDA）。該產品旨在預防非新生兒破傷風，擴展了公司的成人疫苗產品線。大生命科學集團獲得了大中華區的獨家商業化權利

中國國家藥品監督管理局批准了康希諾的吸附破傷風疫苗的新藥申請。* 該產品旨在預防非新生兒破傷風，擴展公司的成人疫苗產品線。* 大中華區的獨家商業化權利已授予大生命科學集團。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。康希諾生物股份有限公司於 2026 年 8 月 20 日通過香港證券交易所（HKex）運營的監管披露系統 IIS 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：HKEX-EPS-20260820-12292672），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）