Evaxion Biotech 2026 年第二季度財報電話會議：完整文字記錄

在週四，Evaxion Biotech（納斯達克股票代碼：EVAX）在其財報電話會議中討論了 2026 年第二季度的財務結果。完整的會議記錄如下。

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摘要

Evaxion Biotech 報告了強勁的 2026 年第二季度財務結果，現金流持續到 2027 年下半年，淨虧損為 370 萬美元，現金儲備為 1400 萬美元。

公司強調了其研發管道的進展，特別是針對黑色素瘤的 EVX01 新抗原癌症疫苗和新開發的 EVX05 膠質瘤疫苗，利用人工智能免疫學進行靶點發現。

強調了戰略合作伙伴關係，正在進行的討論，特別是受到 Moderna/Merck 在個性化癌症疫苗領域積極進展的影響。

公司的人工智能免疫學平台獲得認可，贏得了第二個 Galen 獎，並且在腫瘤學和傳染病指示方面具備可擴展性。

管理層對財務和戰略計劃的對齊表示信心，預計將在年內提供關於監管申請和首次人體試驗的更新。

完整會議記錄

主持人

大家好，感謝您的耐心等待。歡迎參加 Evaxion Biotech 的業務更新和 2026 年第二季度財務結果電話會議。此時所有參與者處於僅聽模式。在發言者的演講結束後，將進行問答環節。要在會議期間提問，您需要在電話上按星號 1 和 1。您將聽到一條自動消息，告知您已舉手。要撤回您的問題，請再次按星號 1 和 1。

請注意，今天的會議正在錄音。現在我將會議交給今天的發言人，首席執行官 Helen Tayton Martin。請開始。

Helen Tayton Martin，首席執行官

謝謝你，主持人。我是 Helen Tayton Martin，Evaxion Biotech 的首席執行官，我們今天很高興能呈現我們的第二季度業務更新。今天我與我們的首席科學官兼首席運營官 Brigitte 一起參加電話會議，她將提供我們研發管道和人工智能免疫學平台的更新概述。然後我將把時間交給 Thomas Schmidt，他將講解我們的第二季度財務結果，最後我們將回到總結和問答環節。因此，首先，當然，我們可能會做出前瞻性聲明，建議聽眾查看我們最近提交的 SEC 文件。

現在我將開始討論。因此，第二季度標誌着我們公司四個核心平台的一系列成就。首先，專注於業務發展，正如之前所述，今年持續進行的許多討論與合作伙伴有關 Evaxion Biotech 的項目和管道。我們獲得了一系列非常鼓舞人心的新數據，這些數據持續驗證了人工智能免疫學平台，這確實促進了這些不同的對話，今天我們將討論其中的一些。

特別是在我們的研發領域，我們很高興被接受進一步更新我們的 EVX01 項目，即針對晚期黑色素瘤患者的個性化新抗原癌症疫苗。顯然，昨天看到 Moderna Merck 項目和個性化癌症疫苗在黑色素瘤中的積極三期結果，對該領域來説是個好日子，因此在我們進入 ESMO 和更新我們自己的數據時，能夠更多地討論這一點將是非常好的。

此外，我們一直在努力重新聚焦和擴展管道，利用我們在 EVX03 和 EVX01 平台上的經驗，實際上進入一個我們稱之為 EVX05 的膠質瘤新項目，我們進一步利用我們能夠識別的 ERVs，即高度保守的 ERV 抗原，構建在我們在 EVX04 項目中所做的基礎上，使用類似的方法利用人工智能免疫學找到 AML 中的高度保守的 ERV 抗原。

因此，我們在今年早些時候的歐洲血液學協會年會上展示了該項目的新臨牀前數據，並且在上個月的 HSV 單純皰疹會議上，我們也更新了我們的傳染病組合中的 EVX-V1 CMV 項目。更廣泛地説，關於人工智能免疫學，我們非常高興看到該平台在 Galen UK 獎中獲得認可，這是我們在過去 12 個月中獲得的第二個 Galen 獎。

因此，看到這一點在更廣泛的範圍內被認可，尤其是在人工智能免疫學預測對我們在傳染病、腫瘤學和自身免疫疾病項目的價值方面，真是令人興奮。最後，在我們更新的核心方面，我們保持了對資源分配的嚴格關注，真正與我們能夠從平台中創造最大價值的地方緊密對齊，憑藉這種紀律，我們可以確認我們的現金流保持不變，手頭現金足以支持我們的運營直到 2027 年下半年，Thomas 將對此進行更多討論。

因此，在我們深入討論之前，提醒一下，我們的管道目前包括多個癌症和傳染病項目。EVX01 將是 Brigitte 稍後演示的重點，顯然還包括我們的 EVX04 和 EVX05 項目，專注於保守的現成抗原疫苗。在傳染病方面，我們有多個臨牀前項目，其中一些是合作的，一個與 Merck，一個與 Aphrogen，數據持續增加，顯示出我們對這些項目的合作伙伴的興趣。

因此，在我們到達 2026 年中點時，我們已經在更新 EVX01 平台方面達成了第一個里程碑，今年早些時候在 AACR 上展示了生物標誌物和免疫原性預臨牀數據，以及去年在 ESMO 上提到的第二年的臨牀數據，我們將於十月在 ESMO 上更新該項目的三年數據及療效結果。在今年剩餘的時間裏，我們將更多地討論人工智能免疫學在自身免疫疾病中的應用，並計劃對 EVX04 項目進行監管申請，這是針對急性髓性白血病的現成產品，最後我們將更新我們的 A 組鏈球菌項目，設計抗原的預臨牀驗證及其 EVX 之前的情況，我們將繼續圍繞這些項目和平台採取合作方式，以創造價值。因此，我將把時間交給 Brigitte，她將為您介紹我們的研發和人工智能免疫學更新。

Birgitte Rønø，首席科學官

謝謝你，Helen。今天我將重點介紹我們的主打資產 EVX01，我們的個性化新抗原癌症疫苗，目前正在進行針對晚期黑色素瘤的第二階段臨牀試驗。然後，我將介紹我們的新現成 EVX05 疫苗項目，展示我們的人工智能免疫學平台在難治性和致命性腦癌膠質母細胞瘤中的可擴展性。最後，我將展示人工智能免疫學識別的 T 細胞表位在控制 CMV 感染中的相關性。正如 Helen 提到的，我們將在十月的 ESMO 大會上展示 EVX01 第二階段的三年結果數據，這些數據包括疫苗作為單獨治療以及與抗 PD-1 治療聯合使用的效果評估。這些數據可能會進一步深入瞭解 EVX01 誘導的免疫反應的增強治療效果和持久性，這些數據共同提供了對 EVX01 全部潛力的更全面評估，增強了已經強大的臨牀數據包。回顧之前在 EVX01 第二階段試驗中公佈的數據，我們在四月的 AACR 會議上報告了強烈的 EVX01 誘導的免疫激活。

我們能夠顯示 86% 的 EVX01 疫苗靶點觸發了腫瘤特異性免疫反應，這一頻率顯著高於其他類似疫苗候選者的報告。此外，我們還顯示 86% 的免疫原性疫苗靶點誘導了新生 T 細胞反應，這意味着 EVX01 特異性地觸發了新的 T 細胞反應，而不是放大現有反應。這一點非常重要，因為新生 T 細胞反應的誘導與臨牀獲益相關聯。

在去年的 ESMO 大會上，我們報告了兩年的結果數據，包括 75% 的總體反應率、25% 的完全反應率，以及 92% 的患者仍在反應中，表明具有持久的臨牀獲益。重要的是，超過一半的患者在 EVX01 治療後轉變為改善的臨牀反應。在過去大約 10 年中，個性化新抗原疫苗在多個早期臨牀研究中顯示出前景，隨着 Moderna 和 Merck 昨天的公告，我們可以明確地説，該領域正在從有前景的實驗性免疫療法轉向臨牀驗證的治療方式，並且有明確和現實的監管批准路徑。這些數據不僅是 Moderna 和 Merck 的勝利，也是整個領域的勝利，因為它們廣泛驗證了個性化新抗原疫苗的概念。總體而言，憑藉我們令人鼓舞的 EVX01 數據以及 Moderna 和 Merck 的驗證，我們相信在進一步創造價值的過程中，我們處於良好的位置。讓我們將注意力轉向我們的現成癌症疫苗項目。

我們與杜克大學合作，正在開發針對膠質母細胞瘤的現成疫苗 EVX05，針對保守抗原，正如本週早些時候宣佈的那樣。膠質母細胞瘤是最常見和最具侵襲性的原發性惡性腦腫瘤，儘管經過手術和化放療，預後仍然非常差，中位生存期約為一年，突顯了顯著的未滿足醫療需求。我們的 EVX05 方法基於與 EVX04 相同的新穎且廣泛適用的概念，旨在利用人工智能免疫學針對源自內源性逆轉錄病毒元素（ERVs）的保守腫瘤特異性抗原，這些抗原是黑暗基因組的一部分。靶點選擇過程允許儘管患者之間存在免疫和腫瘤 ERV 抗原差異，仍能實現廣泛的腫瘤覆蓋。我們應用了人工智能免疫學——我們的人工智能驅動的靶點發現方法——並根據跨患者的相關性和免疫原性潛力識別了一組最佳的 ERV 片段。我們挖掘了患者測序數據，識別出大約 150 萬個 ERV 片段，並選擇其中 16 個作為將包含在 EVX05 疫苗中的片段。

下一步包括選擇主導候選者和 IND 啓用活動，預計將在與我們在杜克大學合作的世界領先的膠質母細胞瘤專家的合作下進行首次人體研究。我們的另一個現成癌症疫苗項目 EVX04 也在順利推進。EVX04 針對多個保守的 ERVs，這些 ERVs 是在 AML 患者樣本中識別的。正如 Helen 提到的，我們在六月的歐洲血液學協會大會上展示了新數據，證明 EVX04 疫苗由人類細胞表達和分泌，從而實現免疫識別和激活。

此外，我們展示了 EVX04 疫苗中包含的 16 個 ERV 靶點能夠激活不同 HLA 類型的人類免疫細胞，這些反應性免疫細胞可以介導靶向細胞殺傷，這不僅表明了免疫識別，還顯示了這些疫苗誘導的免疫細胞的相關功能影響。總體而言，這些數據突顯了 EVX04 作為一種新的有效治療癌症疫苗的潛力，我們期待在項目推進至今年晚些時候的監管申請時報告更多數據。

另一個在夏季科學會議上展示的有前景的項目是我們的 EVX-V1 鉅細胞病毒（CMV）疫苗項目。在 EVX-V1 中，我們使用 AI 免疫學設計已知靶點——對其進行優化——並識別以前未探索的疫苗靶點。在 7 月的國際皰疹病毒研討會上，我們展示了新的數據，證明通過 AI 免疫學發現的 T 細胞表位有潛力控制 CMV 感染小鼠的急性感染、潛伏和再激活。

這是一個關鍵發現，因為它補充了之前的結果，證明了新型和優化的已知 B 細胞抗原能夠減少病毒感染。這些數據將指導廣泛保護的 CMV 疫苗候選抗原的選擇，因此，代表了 EVX-V1 項目向前邁出的非常重要的一步。在強調我們關鍵研發項目的進展後，讓我們現在關注我們的 AI 免疫學平台及其驗證其生成高質量產品候選的能力的數據。

AI 免疫學在 3 個腫瘤學試驗中經過臨牀驗證，取得了積極成果。在臨牀前階段，我們在多個疾病領域展示了疫苗概念的有效性，包括我們的 ERV 靶向疫苗在癌症中的應用，以及針對細菌和病毒病原體的多個候選疫苗在傳染病中的應用。重要的是，EVX01 概念具有高度可擴展性，潛在應用於其他實體腫瘤。此外，基於 ERV 的新型癌症疫苗概念也用於我們的現成項目 EVX04 和 EVX05 中。

最後，AI 免疫學支持多種模式，包括肽、重組蛋白、DNA 和 RNA 平台，能夠實現管道和合作潛力。總之，我們在研發管道中展示了強勁的進展，我們期待在我們的項目推進時提供更新。接下來，我將把時間交給 Thomas，他將介紹我們的季度財務結果。

Thomas Schmidt，首席財務官

好的，謝謝。讓我直接進入 2026 年第二季度財務結果的介紹。季度的主要亮點是，我們在戰略方向上繼續更加嚴格的資源分配，並且與我們在今年早些時候定義和溝通的價值驅動因素的優先事項非常一致。因此，在這些方面實現了完全的一致性和進展。

我們也在按財務計劃交付，這在第二季度的結果中得到了體現，並得到了我們現金狀況的確認。正如 Helen 已經提到的，我們重新確認我們的現金流將持續到 2027 年下半年——這一點在之前的溝通中得到了確認和維持。仔細查看我們本季度的損益表，總體上我們看到運營費用略有減少，主要是由於我們的管理費用，在第二季度相比去年同期顯著降低了資本市場費用。

在研發方面，費用與去年相比略有增加，但這與 Birgitte 剛剛提到的 EVX01、EVX04 和 EVX05 的所有進展完全一致，這些項目在我們的現金流中確認將持續到 2027 年下半年。我們報告了本期的淨虧損為 370 萬美元——再次符合計劃，並遵循我們為今年設定的執行目標。在資產負債表上，我們在季度末的現金狀況為 1400 萬美元。

我們再次確認我們的現金流，並且我們擁有的股本反映了前六個月的結果，這意味着在第二季度末我們為 950 萬美元，反映了與去年淨結果的對比。總體而言，財務表現良好，與預期一致，並且與我們平台和投資組合的進展一致。接下來，我將把時間交還給 Helen 進行總結髮言。

Helen Tayton Martin，首席執行官

謝謝，Thomas，也謝謝 Birgitte。最後，我想強調，我們在設定的里程碑上看到了非常好的運營勢頭，實際上隨着 EVX05 新項目的出現，我們的所有活動仍然保持着到 2027 年下半年的現金流。我們對團隊持續生成的數據感到非常興奮，這些數據繼續驗證 AI 免疫學能夠提供產品——真正有意義的產品——用於未來的發展。

這就是我們所有持續的業務發展討論的核心，因為我們繼續處理將哪些項目推進以及與哪些合作伙伴合作。至此，我們非常樂意回答問題，感謝您的關注。

操作員

謝謝。要提問，請按電話上的星號 1 和 1，並等待您的名字被宣佈。要撤回您的問題，請再次按星號 1 和 1。請稍等，我們的第一個問題即將開始。這個問題來自 Lake Street Capital Markets 的 Thomas Flaten。請繼續。

Thomas Flaten，Lake Street Capital Markets 分析師

大家早上好。我有兩個關於 EVX05 的問題。我想知道你們是否可以闡明一下我們可能何時會看到該項目的更多消息，然後如果你能詳細説明一下 Duke 在迄今為止的發展中扮演的具體角色。

Birgitte Rønø，首席科學官

當然，沒問題。與杜克大學的合作已經持續了一段時間。他們確實擁有來自其診所治療患者的大量測序數據。因此，我們收到了其中一些患者的測序數據，並能夠進行識別。首先，我們採用了個性化的方法，研究 ERV 和新抗原表達的特徵。然後，隨着 EVX04 的並行進展以及我們正在開發的現成概念，我們能夠使用一些相同的方法來分析這些樣本，以識別保守的 ERV。

我們很高興看到，在這些患者中存在共享特徵，表明我們絕對可以生成一種現成的治療方案，或者設計一種現成的治療方案。正如我提到的，這在開發路徑上仍然有點早。我們已經進行了目標發現的工作，並得出了結論——即選擇將包含在疫苗中的目標——現在我們正朝着候選藥物選擇的方向前進。我們設計了幾種不同的候選藥物，目前正在進行實驗測試，然後是經典的研發活動路徑，接着是首次人體研究。

我們尚未完全確定所有這些活動的時間表，但這正是我們目前正在努力的方向。所以會有更多的進展，絕對會有更多的進展。

操作員

謝謝。

謝謝。我們現在將進入下一個問題，這個問題來自 H.C. Wainwright 的 RK。請繼續。

RK，H.C. Wainwright 的分析師

謝謝。下午好，Helen、Brigitte 和 Thomas。我有幾個問題，但希望我能逐個提問。首先談談 EVX01。顯然，看到昨天來自默克/莫德納合作的消息令人興奮，因為這驗證了你們已經工作了一段時間的項目。那麼，Brigitte，在 ESMO 上關於 EVX01 三年延續數據時，你認為什麼是臨牀上有意義的耐久性結果，特別是在單獨疫苗期間？

這將如何幫助你與當前關注該項目的合作伙伴進行討論，甚至是幫助生成 EVX01 的 AI 模型，從更廣泛的角度來看？

Birgitte Rønø，首席科學官

是的。因此，我們希望在 ESMO 上看到的 EVX01 臨牀數據基本上是我們幾乎有相同或甚至更高的總體反應率。我們應該記住，這些患者是晚期黑色素瘤患者，如果他們僅接受檢查點抑制劑，那麼到五年時，幾乎一半的患者實際上會出現嚴重疾病或甚至去世。因此，這些患者確實存在很高的未滿足醫療需求。因此，我們希望看到我們有持久的反應——即在兩年時仍然保持反應的患者數量相同——並且進一步保持 T 細胞反應。

因此，我們會將其視為積極的數據，積極的結果。在你提到的關於這些數據如何可能支持合作伙伴的額外評論中，是的。毫無疑問，我們能夠生成的更多積極數據將在這些討論中受到歡迎。我認為昨天發佈的個性化癌症疫苗概念的驗證無疑也支持了我們在這些討論中的立場。我們一直在等待——整個領域一直在等待這些三期數據很長時間了。

這不僅是莫德納和默克的勝利，而是整個領域的勝利。因此，我們絕對將其視為非常鼓舞人心和積極的消息，而不僅僅是競爭性的新聞。這是非常積極的。

RK，H.C. Wainwright 的分析師

完美。那麼，關於現成分子 EVX04，準備進入臨牀的關鍵步驟是什麼？是製造、CMC，還是確保有足夠的研究人員在你開始將其帶入臨牀時能做正確的事情？

Birgitte Rønø，首席科學官

是的。因此，EVX04 是——我們已經進行了目標發現，選擇了候選藥物，現在正在進行 IND 啓用活動。這包括 GMP 生產。當然，我們需要檢查生產的分子是否能夠驅動強烈的免疫反應。同時，我們也在與臨牀機構接洽，確保我們有測試 EVX04 分子的設置。我們計劃將該項目帶入臨牀，但我們當然始終對與公司合作感興趣，因此……是的，但這並不一定依賴於我們進入合作關係。

Helen Tayton Martin，首席執行官

是的。所有這些活動都在進行中，並且按計劃進行。因此，在臨牀機構、方案開發、GMP 生產、編制必要的監管文件方面——這都對我們公開發布的時間框架有所貢獻。因此，沒有變化，目前在所有這些活動中沒有擔憂，並且與年底前的監管申請時間表保持一致。

RK，H.C. Wainwright 的分析師

謝謝。我還有幾個問題，一個是給 Helen 的。所以，你和之前的管理層在過去幾個季度一直在談論潛在的合作伙伴關係。你能告訴我們這些討論的進展如何嗎？如果你想描述一下最先進的合作伙伴關係的階段，它們處於什麼狀態？是盡職調查階段、探索階段，還是幾乎已經交給律師，等待他們將事情寫入文件？

Helen Tayton Martin，首席執行官

當然。這是一個顯而易見的問題，RK，但首先，我不能像你希望的那樣透明地回答。我會説，在我們的腫瘤學討論中，顯然我們擁有的臨牀數據，尤其是 Birgitte 提到的 EVX01，具有非常重要的意義。但我認為，在某種程度上，看到一家擁有類似項目的公司能夠將其推進到註冊研究的驗證，對整個領域產生了相當大的影響。

所以我認為，儘管我們一直在進行各種層次的對話和盡職調查，但事情在某種程度上有些等待，看這個領域的發展，因此我認為 Birgitte 之前提到的這一點對我們所有人來説都是積極的認可，我認為我們有一些在提供方面實際上非常有差異化的項目，超越黑色素瘤。因此，在這一切之中，我認為 ERV 平台的創新性，以及從暗基因組中找到保守抗原的能力，也引起了相當大的興趣。

而在一個非常難以治療的腦癌中引入第二個項目，加速了這種興趣。因此，我已經做了大約 20 年的商務發展，當有動力和競爭時，事情可以發展得非常快，有時可能需要兩年。所以我會説，我們正在積極進行對話，顯然我們會很高興在可以的時候進行更新。

RK，H.C. Wainwright 的分析師

謝謝。我還有最後一個問題。Tomas，當我們查看你的運營時，第一季度的現金使用約為 830 萬美元，季度燒錢率看起來約為 400 多萬美元。那麼，針對你現在銀行賬户中的 1400 萬美元，你能否向我們解釋一下如何進入 2027 年下半年？你是否預計會有現金注入，無論是有機的還是無機的？

Thomas Schmidt，首席財務官

是的，是的，好的，謝謝，RK。那麼，也許你問題的第一部分：我們的現金支出並不是線性的，不能簡單地推斷每個季度的情況。因此，當然我們在第二季度和第一季度所看到和做的並不能自動推斷到全年。這其中有一些差異。現在，我們預計將保持在我們所溝通的水平上——大約 1400 萬美元的年度預算。我可能會，甚至預計會，稍微低於這個數字。

所以這並不是一個固定的數字。我們當然有 1400 萬美元，正如你所看到的，在銀行賬户中。請記住，由於我們主要是一家以丹麥克朗為基礎的公司，相對於美國，因此在純外匯的角度上會有一些正常的波動。此外，我們仍然預計，隨着資金的使用和我們支出的重點，正如之前提到的，我們可以確認我們將在 2027 年下半年。

當然，我們會利用我們可用的不同資源。其中之一也是——並不是説這已經納入我們溝通的 2027 年下半年的計劃中——但我們確實有一個 ATM 設施可以利用，實際上，就在昨天，我們也在市場上激活了一些 ATM，當然是基於我們所看到的積極消息和我們價格的成交量。因此，我們將利用這些 ATM 的可能性。

此外，當然，當我們在某個時刻宣佈交易或合作伙伴關係時，這也肯定會增加。但在當前的資金使用情況下，以及我們優先考慮的項目中，我們非常有信心能夠進入 2027 年下半年。

操作員

謝謝。謝謝。

謝謝。我們現在將進行下一個問題，這個問題來自 Jones 的 Deepanjana Chatteri。請繼續。

Avni，Jones 的分析師

嗨，大家早上好。我是 Avni，代表 Deepanjana 提問。我們也有幾個問題。我們想問的第一個問題是：哪些膠質母細胞瘤患者最有可能從你們正在開發的 EVX05 癌症疫苗中受益？

Birgitte Rønø，首席科學官

所以我們還沒有具體指定一個特定的人羣。我們仍在努力識別——或者我們仍在研究不同的患者子集，查看不同的 ERV 特徵，看看哪個是最優的患者人羣。此外，我們當然也在研究標準治療和聯合療法。結合疫苗和化療時應該稍微謹慎，因此可能會有進入那些未從關鍵化療治療中受益的患者的選項。

但我們尚未完全確定臨牀試驗設計的具體細節。

Avni，Jones 的分析師

好的。然後作為一個快速的後續問題：我們應該期待什麼時間表來啓動首次人體臨牀試驗，以及在試驗啓動之前投資者應該關注哪些關鍵里程碑？

Birgitte Rønø，首席科學官

是的，我們目前處於臨牀前開發的早期階段。我們已經完成了靶點發現——使用我們的 AI 免疫學挖掘患者數據——現在有一組將包含在 EVX05 疫苗中的最佳 ERVs。因此，我們正在篩選；我們設計了幾種不同的疫苗候選者，現在正在實驗測試這些候選者，以選擇領先候選者，然後是經典的 IND 活動，隨後進行首次人體研究。正如提到的，我們正在與杜克大學合作。我們尚未就該項目溝通任何確切的時間表，因為我們需要首先看到領先候選者的選擇，然後再開始溝通時間表。

Helen Tayton Martin，首席執行官

我們在交付方法上對 EVX04 和 EVX05 利用相同的平台，這肯定會利用 GMP 生產方面的專業知識和經驗。關於時間表會有更多信息。但可以肯定的是，我們對如何推進這種平台有很多瞭解，因為我們已經為 EVX04 做到了這一點。

Avni，瓊斯分析師

感謝您的解答。最後一個問題，除了膠質母細胞瘤，您認為 ERV 靶向方法在各種實體腫瘤中的適用性有多廣泛？此外，EVX05 如何融入建立 AI 驅動的腫瘤學業務的長期戰略？

Birgitte Rønø，首席科學官

是的，我們在利用 AI 免疫學挖掘多個不同適應症的患者數據方面做了很多工作，我們確實看到某些患者亞型具有共享抗原。因此，確實有更廣泛應用這種方法的選項，但這取決於這些適應症的特徵。但肯定有更多的選擇可以將其擴展到其他實體腫瘤和血液惡性腫瘤。我認為有趣的是，通常在突變負擔不高的地方，ERV 的頻率往往很高。

這就是我們一直在研究的。因此，通常在由於低突變負擔而無法採取個性化方法的地方，ERV 的情況似乎並非如此。因此，隨着我們逐步分析這一點，我們認為這確實擴大了我們在新靶點的癌症疫苗方法中可以做的機會。

操作員

謝謝。請記住，要提問，您需要在電話上按星號一和一，也就是星號一和一來提問。今天似乎沒有進一步的問題，所以我將把電話交還給海倫進行結束髮言。

Helen Tayton Martin，首席執行官

謝謝。

感謝大家今天的收聽，以及我們所收到的優秀問題。我們對能夠交付的運營勢頭以及在個性化癌症疫苗領域的激動人心的時刻所帶來的項目興趣感到非常興奮。因此，令人興奮的事情即將到來，我們期待在下半年進一步更新您。謝謝。

操作員

謝謝。這次電話會議到此結束。感謝您的參與。您現在可以斷開連接。

免責聲明： 本轉錄僅供信息參考。儘管我們努力確保準確性，但此自動轉錄中可能存在錯誤或遺漏。有關公司的正式聲明和財務信息，請參閲公司的 SEC 備案和官方新聞稿。企業參與者和分析師的聲明反映了他們在本次電話會議日期的觀點，可能會隨時更改，恕不另行通知。