康方生物稱，中國國家藥品監督管理局已批准 B7-H3 ADC AK157D1 用於實體瘤的 I 期臨牀試驗

康方生物已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心的批准，啓動針對 AK157D1（一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物）的 I 期臨牀試驗，適用於晚期實體瘤患者。這一進展標誌着康方生物第三個下一代抗體藥物偶聯物候選藥物進入臨牀測試，進一步鞏固了其聚焦於免疫治療 2.0 和抗體藥物偶聯物 2.0 平台的腫瘤學戰略

康方生物獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心的批准，開始對 AK157D1 進行 I 期臨牀試驗，該藥物是一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物，適用於晚期實體腫瘤。* 該候選藥物成為康方生物第三個進入臨牀開發的下一代 ADC，支持其 IO2.0 和 ADC2.0 腫瘤學戰略。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。康方生物於 2026 年 8 月 21 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202608210130PR_NEWS_USPR_____CN31197），並對其中包含的信息承擔全部責任。© 2026 年版權 - 公共技術公司（PUBT）