我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Vicore Pharma 宣佈將在 2026 年巴塞羅那歐洲呼吸學會大會上展示其主要藥物 buloxibutid 的新數據。演示內容包括針對特發性肺纖維化的 2b 期 ASPIRE 試驗的試驗設計和基線特徵，以及關於 AT2 受體激活的轉化研究結果。該公司目前正在全球範圍內進行 buloxibutid 的 2b 期試驗，並已提前完成招募
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Vicore Pharma Holding AB (NASDAQ Stockholm:VICO)(NASDAQ:VCRE) 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發一種新型藥物——血管緊張素 II 2 型受體激動劑的潛力，今天宣佈公司將參加將於 2026 年 9 月 5 日至 9 日在西班牙巴塞羅那及在線舉行的歐洲呼吸學會（ERS）大會。
Vicore 將展示全球 2b 期 ASPIRE 試驗中入組患者的設計和基線特徵的新數據，該試驗針對的是公司在特發性肺纖維化（IPF）中的主要項目 buloxibutid，以及關於 AT2 受體在肺泡上皮 II 型細胞中激活的轉化發現及其與 MMP-13（與纖維化消退相關的膠原酶）的關聯。
口頭報告：ASPIRE-IPF，針對特發性肺纖維化的全球雙盲隨機安慰劑對照 2b 期試驗，buloxibutid（血管緊張素 II 2 型受體激動劑）的試驗設計和患者特徵
報告人：Toby Maher（美國加利福尼亞州洛杉磯）
在會議中展示：在間質性肺病中向前推進：新療法的新數據
日期：2026 年 9 月 7 日，星期一
報告時間：11:35 CEST
海報：Buloxibutid (C21) 在肺泡上皮 II 型細胞中激活血管緊張素 II 2 型受體，增加與特發性肺纖維化中纖維化消退相關的 MMP-13
第一作者：Johan Raud（瑞典斯德哥爾摩）
在海報會議中展示：肺纖維化中的代謝途徑
日期：2026 年 9 月 6 日，星期日
報告時間：12:30 CEST
在報告結束後，材料將發佈在 Vicore 網站的出版頁面上。
如需更多信息，請聯繫：
Hans Jeppsson，首席財務官，電話：+46 70 553 14 65，hans.jeppsson@vicorepharma.com
關於 Vicore Pharma
Vicore Pharma 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發一種具有疾病修飾潛力的新型藥物，適用於呼吸和纖維化疾病，包括特發性肺纖維化（IPF）。公司的主要項目 buloxibutid 是一種口服小分子血管緊張素 II 2 型受體激動劑，已獲得美國食品藥品監督管理局的孤兒藥和快速通道認證，目前正在全球範圍內進行為期 52 周的 2b 期 ASPIRE 試驗。Vicore Pharma 在納斯達克斯德哥爾摩（VICO）和納斯達克美國（VCRE）上市。 www.vicorepharma.com
關於特發性肺纖維化（IPF）
IPF 是一種進行性和致命的纖維化肺病，影響大約 250,000 名美國和歐洲患者。診斷後的平均預期壽命為 3-5 年，目前批准的療法僅能減緩肺功能的下降。雖然目前有三種抗纖維化療法可用，但大量患者並未開始治療，而那些開始治療的患者往往因療效有限和耐受性問題而中斷治療。隨着患者人數的增加，迫切需要新的疾病修飾治療。
關於 2b 期 ASPIRE 試驗
ASPIRE 是一項正在進行的全球 52 周 2b 期隨機雙盲安慰劑對照臨牀試驗，旨在評估 buloxibutid 在未接受治療或接受標準治療（nintedanib 或 nerandomilast）的 IPF 患者中的療效和安全性。參與者被隨機分配接受兩種劑量的 buloxibutid（每日口服兩次 100 毫克或 50 毫克）或安慰劑。主要終點是 52 周時強制肺活量（FVC）與基線的變化，這是 IPF 的註冊終點。次要終點包括安全性、耐受性以及試驗期間疾病進展的患者比例。該試驗於 2026 年 4 月完成入組，共有超過 360 名患者在 14 個國家的 100 多個地點入組，包括美國。招募工作提前完成，使公司能夠在 2027 年中期報告頂線結果。
關於前瞻性聲明的警示説明
本新聞稿包含根據 1995 年《私人證券訴訟改革法案》及其修訂版的定義的前瞻性陳述，包括但不限於關於 Vicore Pharma、其領導層、其產品管線以及 buloxibutid 開發的陳述。"可能"、"將"、"能夠"、"會"、"應該"、"期望"、"計劃"、"預期"、"打算"、"相信"、"估計"、"預測"、"項目"、"潛在"、"繼續"、"目標"以及類似表達旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別詞。本新聞稿中的任何前瞻性陳述均基於管理層當前的期望和信念，並受到多種風險、不確定性和重要因素的影響，這些因素可能導致實際事件或結果與本新聞稿中表達或暗示的前瞻性陳述存在重大差異，包括但不限於在 Vicore Pharma 向美國證券交易委員會提交的文件中標題為 “風險因素” 部分中識別的風險，以及在 Vicore Pharma 的瑞典文件、新聞稿和註冊聲明中討論的風險。前瞻性陳述包括但不限於即將舉行的歐洲呼吸學會大會上的預期演講、2b 期 ASPIRE 臨牀試驗的頂線結果時間以及 buloxibutid 在特發性肺纖維化（IPF）中的治療潛力。Vicore Pharma 提醒您不要對任何前瞻性陳述過度依賴，這些陳述僅在作出時有效。Vicore Pharma 不承擔公開更新或修訂任何此類陳述的義務，以反映任何期望或事件、條件或情況的變化，或可能影響實際結果與前瞻性陳述中所列結果之間差異的可能性。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表 Vicore Pharma 截至本日期的觀點，不應被視為其在任何後續日期的觀點。
附件
Vicore Pharma 將在 2026 年歐洲呼吸學會大會上發表演講
來源： Vicore Pharma Holding
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