我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。日本厚生勞動省已批准拜耳的 Hyrnuo（sevabertinib）用於 HER2 突變的不可切除晚期或複發性非小細胞肺癌（NSCLC）。這標誌着日本在該適應症下首次獲得靶向治療的批准，標籤允許在所有治療線中使用，包括一線治療。該批准基於 SOHO-01 的數據，顯示在之前未接受治療的患者中，總體反應率為 75.3%，中位無進展生存期為 13.5 個月
- 日本厚生勞動省批准拜耳的 Hyrnuo（sevabertinib）用於 HER2（ERBB2）突變陽性的不可切除晚期或複發性非小細胞肺癌。* 標籤允許在所有治療線中使用，包括一線治療，使其成為日本針對該適應症的首個靶向治療。* 批准基於 SOHO-01 的數據，顯示在之前未接受治療的晚期或複發性患者中，客觀緩解率為 75.3%；中位無進展生存期為 13.5 個月。免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2026 年 8 月 24 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術（PUBT）原始文檔：這裏