我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Vanda 製藥獲得歐洲委員會對 imsidolimab 的孤兒藥物認證，以治療廣泛性膿皰型銀屑病。FDA 目前正在審查該適應症的生物製劑許可申請（BLA），預計行動日期定於 2026 年 12 月 12 日
- Vanda 獲得歐洲委員會對 imsidolimab 的孤兒藥資格，以治療廣泛性膿皰性銀屑病，這是一種罕見的、潛在危及生命的炎症性皮膚病。* FDA 正在審查 imsidolimab 的生物製劑許可申請（BLA），針對廣泛性膿皰性銀屑病，行動日期為 2026 年 12 月 12 日。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Vanda Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 8 月 24 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: 202608240700PR_NEWS_USPR_____PH31792），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）