Molecular Partners 公佈 2026 年上半年財務業績和公司亮點：DLL3 放射治療藥物 MP0712 在 1/2a 期研究中成功推進至更高劑量水平 | MOLN 股票新聞
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Molecular Partners 報告了 2026 年上半年的財務結果，強調現金儲備為 6790 萬瑞士法郎，足以支持運營至 2027 年底。該公司將其主要候選藥物 MP0712 推進至 1/2a 期小細胞肺癌試驗的劑量水平 2，預計將在 2026 年獲得初步數據。此外，CD70 被選為腎癌的新放射靶點，臨牀項目預計將在 2027 年啓動
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- DLL3 靶向的 Radio-DARPin MP0712 正在進行 1/2a 期臨牀試驗，目前在劑量水平 2 招募患者；預計 2026 年獲得初步數據，預計 2027 年獲得療效數據
- CD70 被選為治療腎癌及其他適應症的新放射靶點，臨牀項目預計於 2027 年啓動
- 截至 2026 年 6 月 30 日，現金儲備為 6790 萬瑞士法郎（約 8400 萬美元），預計可支持運營至 2027 年底
瑞士蘇黎世 - 施利倫，2026 年 8 月 25 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 根據第 53 條 LR 的臨時公告 Molecular Partners AG（SIX，NASDAQ：MOLN），一家開發新型藥物的臨牀階段生物技術公司，今天報告了 2026 年上半年的公司亮點和財務結果。
“2026 年上半年，我們在管線的執行上表現強勁。通過 MP0712，一種 DLL3 靶向的 Radio-DARPin，我們在小細胞肺癌（SCLC）試驗中治療了首批患者，1/2a 期研究中的劑量遞增按計劃進行。為了進一步增強我們的放射管線，我們選擇 CD70 作為下一個靶點，將採用無同位素依賴的方法進行評估。憑藉強大的資產負債表支持運營至 2027 年底，我們將繼續專注於實現關鍵的價值驅動里程碑，包括今年晚些時候從 MP0712 獲得初步臨牀數據，以及我們管線的持續推進，”Molecular Partners 首席執行官 Patrick Amstutz 博士 説道。
此外，公司今天宣佈其主要 Radio-DARPin 候選藥物 MP0712 已在 1/2a 期研究中推進至下一個治療劑量水平（隊列 2）。
“在 1 期研究中開啓隊列 2 標誌着 MP0712 項目的一個重要里程碑。對於任何研究藥物，安全性是至關重要的。我們很高興看到我們關於血液和一般安全性的假設仍然保持良好。我們現在有信心進入更高的治療劑量水平，並期待與研究者和研究中心的持續良好合作，”Molecular Partners 首席醫學官 Philippe Legenne 醫生 説道。
研發亮點
MP0712（DLL3 靶向 Radio-DARPin 治療，RDT）
MP0712 靶向腫瘤相關抗原 delta-like ligand 3 (DLL3)，並攜帶治療性 α 發射載荷 212Pb，正與戰略合作伙伴 Orano Med 共同開發，後者是 212Pb 基靶向 α 治療的先驅，旨在治療小細胞肺癌（SCLC）及其他神經內分泌癌症。
MP0712 的美國多中心 1/2a 期研究（NCT07278479）正在順利進行，首個劑量水平（隊列 1）已完全招募。重複給藥正在進行中，患者迄今為止接受了多達四次 MP0712 的給藥。隊列 1 中的所有患者（每劑 75 MBq）均通過了安全觀察期，未觀察到劑量限制事件。迄今為止報告的所有不良事件均為輕度至中度（1-2 級）且為暫時性，及時解決以便進行下一個常規給藥週期。在對隊列 1 的安全數據進行審查後，劑量遞增審查委員會建議公司繼續在下一個治療劑量水平（隊列 2，每劑 105 MBq）給藥。隊列 2 現已開放並招募患者。五個研究中心正在開展，總共預計在 2026 年開放九個中心。1 期研究計劃總共進行四個劑量水平。公司預計將在 2026 年報告初步臨牀數據，隨後在 2027 年提供更全面的安全性和療效數據集。
下一個 RDT 項目
Molecular Partners 採用無同位素依賴的策略來推進其靶向 α 治療的管線。DARPins 的多功能性允許 α 同位素（包括 212Pb 和 225Ac）及相應的螯合劑的互換，使候選藥物能夠針對特定靶點和疾病生物學進行定製。
公司在 2026 年 7 月表示，計劃在 2026 年下半年推進 MSLN 靶向的 MP0726，作為其第二個 RDT 項目，進入首次人體成像。此外，核醫學研究所（NuMeRI）已啓動一項早期接入臨牀項目，利用標記有 177Lu/225Ac 的 DLL3 靶向 Radio-DARPin（稱為 MP0714）對南非的患者進行成像和治療。Molecular Partners 仍然全力專注於執行 MP0712 的美國 1/2a 期研究，使用 212Pb。
作為其不斷增長的產品組合，Molecular Partners 選擇了 CD70 作為其 RDT 管線的第三個靶點，這是一種臨牀驗證的腫瘤相關抗原。CD70 在透明細胞腎細胞癌（ccRCC，一種腎癌）及其他癌症適應症中表達過量，而在健康組織中的表達有限，使其成為靶向放射藥物治療的有吸引力的候選者。靶向 α 治療有潛力克服在 ccRCC 中報道的化療和其他治療方式的耐藥機制。公司計劃在 2026 年下半年的一次科學大會上展示支持的臨牀前數據。IND 啓動工作將於 2026 年下半年開始，預計該項目將在 2027 年進入臨牀。
免疫細胞激活劑
正如在 2026 年 7 月所強調的，MP0317，一種 FAP 定位的 CD40 激動劑，正在進行一項由研究者發起的隨機 2 期概念驗證研究，針對晚期膽管癌患者（NCT07036380）。法國有九個研究中心正在開展，患者治療正在進行中。該研究旨在評估將 MP0317 添加到標準治療（durvalumab（抗 PDL1）加吉西他濱 - 順鉑化療）是否能改善這些患者的 12 個月無進展生存率。
MP0533 的 1/2a 期試驗的劑量遞增已完全招募，最後的患者目前正在接受治療（NCT05673057）。研究結果支持探索 MP0533 與其他 AML 療法的聯合使用，多個財團已向公司表示有興趣進行此類研究。
MP0632 是一種邏輯門控 T 細胞接合劑，旨在在存在間皮素（MSLN）和上皮細胞黏附分子（EpCAM）這兩種在卵巢、子宮內膜、胰腺及其他實體腫瘤中高度共表達的腫瘤相關抗原的情況下，進行條件性、腫瘤局部的免疫激活。公司將在 2026 年 11 月的癌症免疫治療學會（SITC）年會上展示 MP0632 的更多臨牀前數據。
公司治理亮點
BeOne Medicines 的全球業務發展及併購高級副總裁 Clare Fisher 在 2026 年 4 月的年度股東大會上被股東選舉為分子夥伴董事會成員。Clare 在製藥和生物技術行業擁有豐富的商業和公司發展經驗。
董事會在年度股東大會上提出的所有其他動議也得到了公司的股東批准。
2026 年上半年運營和財務亮點
- 截至 2026 年 6 月 30 日，現金及現金等價物為 6790 萬瑞士法郎
- 2026 年上半年經營活動淨現金使用 2500 萬瑞士法郎
- 2026 年上半年經營虧損 2700 萬瑞士法郎，淨虧損 2670 萬瑞士法郎
- 公司預計資金可持續到 2027 年底，排除來自研發合作的潛在付款
2026 年上半年財務報表可在公司網站上查閲。
| 截至 2026 年 6 月 30 日的關鍵數據（未經審計） | 2026 年上半年 | 2025 年上半年 | 變動 | |||
| （瑞士法郎百萬，除每股、FTE 數據外） | ||||||
| 總收入及其他收入 | — | — | — | |||
| 研發費用 | (19.0) | (22.6) | 3.6 | |||
| 銷售及管理費用 | (8.0) | (8.2) | 0.2 | |||
| 重組費用 | — | (2.7) | 2.7 | |||
| 總運營費用（包括折舊及攤銷） | (27.0) | (33.5) | 6.5 | |||
| 淨結果 | (26.7) | (37.2) | 10.5 | |||
| 每股基本淨結果（以瑞士法郎計） | (0.7) | (1.0) | 0.3 | |||
| 經營活動產生的淨現金（使用） | (25.0) | (30.2) | 5.2 | |||
| 現金及現金等價物（包括短期定期存款） | 67.9 | 114.5 | (46.6) | |||
| 總股東權益 | 58.5 | 106.7 | (48.1) | |||
| 總 FTE 人數 | 116.7 | 153.0 | -36.3 |
財務與業務展望
對於 2026 年全年，公司維持之前報告的預測，預計總運營費用為 4500 萬至 5500 萬瑞士法郎，其中包括約 600 萬瑞士法郎的非現金有效成本，涉及基於股份的支付、國際財務報告準則養老金會計和折舊。
截至 2026 年 6 月 30 日，公司現金及現金等價物和短期定期存款為 6790 萬瑞士法郎（約 8400 萬美元），根據當前的運營假設，預計足以支持其運營費用和資本支出需求直到 2027 年底。
財務日曆
| 2026 年 10 月 29 日 | 2026 年第三季度臨時管理聲明（未經審計） |
上述事件的最新時間安排可在公司網站的投資者部分查看。
關於分子夥伴 AG
分子夥伴 AG（SIX，NASDAQ：MOLN）是一家臨牀階段的生物技術公司，開創了一類稱為 DARPin 治療的創新藥物，旨在解決其他治療方式無法輕易應對的醫療挑戰。分子夥伴利用 DARPins 的關鍵特性，設計和開發針對癌症患者的差異化治療，包括用於靶向α療法的放射藥物和邏輯門控的下一代免疫細胞接合劑。公司在多個臨牀前和臨牀開發階段擁有專有項目，以及通過與領先製藥公司和學術中心的合作開發的項目。分子夥伴成立於 2004 年，在瑞士蘇黎世和美國馬薩諸塞州康科德設有辦事處。有關更多信息，請訪問 www.molecularpartners.com 並在 LinkedIn 上找到我們。
如需進一步信息，請聯繫：
Seth Lewis，企業財務執行副總裁
美國馬薩諸塞州康科德
seth.lewis@molecularpartners.com
電話：+1 781 420 2361
Laura Jeanbart，博士，投資組合管理及企業傳播負責人
瑞士蘇黎世 - 施利倫
laura.jeanbart@molecularpartners.com
電話：+41 44 575 19 35
關於前瞻性聲明的警示説明
本新聞稿包含前瞻性聲明。本新聞稿中任何不描述歷史事實的聲明可能構成前瞻性聲明，按照 1995 年《私人證券訴訟改革法案》的定義，包括但不限於：關於 Molecular Partners 當前或未來產品候選者的臨牀開發的隱含和明確聲明；關於報告正在進行的臨牀試驗數據或啓動未來臨牀試驗的時間預期；Molecular Partners 產品候選者及其 RDT 和 Switch-DARPin 平台的潛在治療和臨牀益處；未來項目的選擇和開發；Molecular Partners 與 Orano Med 的合作，包括通過合作可能實現的益處和結果；以及 Molecular Partners 預期的業務和財務展望，包括對 2026 年的預期支出和現金使用情況及其對當前現金儲備的預期。這些聲明可能通過 “目標”、“預期”、“期待”、“指導”、“打算”、“展望”、“計劃”、“潛力”、“將會” 等類似表達來識別，並基於 Molecular Partners 當前的信念和預期。這些聲明涉及的風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明中反映的結果存在重大差異。一些可能導致實際結果與 Molecular Partners 預期不同的關鍵因素包括但不限於在 Molecular Partners 截至 2025 年 12 月 31 日的年度報告的 “風險因素” 標題下列出的因素，以及 Molecular Partners 不時向 SEC 提交的其他文件。這些文件可在 Molecular Partners 網站的投資者頁面上找到，網址為 www.molecularpartners.com。此外，本新聞稿包含截至相關數據截止日期的中期數據，結果可能與未來可能獲得的頂線結果不同。
任何前瞻性聲明僅在本新聞稿發佈日期有效，並基於 Molecular Partners 在本發佈日可獲得的信息，Molecular Partners 不承擔更新任何前瞻性聲明的義務，也不打算更新，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
