BioCryst 製藥表示，日本已批准 Orladeyo 用於 2 至 11 歲兒童遺傳性血管性水腫（HAE）患者
我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。BioCryst 製藥宣佈，日本厚生勞動省已批准 Orladeyo 用於 2 歲至 12 歲以下的遺傳性血管性水腫兒童患者。這項批准為該年齡組在日本提供了首個口服預防治療選擇，隨後將根據國家健康保險定價。OrphanPacific 持有該藥品的市場授權
- BioCryst 獲得日本 MHLW 的市場批准，允許每日一次服用 Orladeyo 以預防 2 至 12 歲兒童的遺傳性血管性水腫發作。* 此批准擴大了日本對該年齡組首個口服預防選項的獲取；上市將遵循國家健康保險定價。* OrphanPacific 持有日本市場授權。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。BioCryst Pharmaceuticals Inc. 於 2026 年 8 月 25 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：202608250701PRIMZONEFULLFEED9815310），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2026 - 公共技術公司（PUBT）