我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。Hagens Berman Sobol Shapiro LLP 通知 Aardvark Therapeutics (AARD) 投資者即將進行的證券集體訴訟。訴訟指控該公司就其藥物 ARD-101 的安全性和有效性做出了誤導性陳述，特別是關於導致自願暫停試驗和 FDA 臨牀禁令的心臟觀察。這些事件導致股價大幅下跌。鼓勵在 2025 年 2 月 13 日至 2026 年 5 月 14 日之間購買 AARD 股票的投資者在 2026 年 10 月 13 日的首席原告動議截止日期之前聯繫該公司
, /PRNewswire/ -- Hagens Berman Sobol Shapiro LLP，一家全國性的股東權益律師事務所，通知 Aardvark Therapeutics, Inc.（NASDAQ: AARD）的投資者，關於一項待決的證券集體訴訟。
根據與公司首次公開募股（IPO）相關的發行文件，於 2025 年 2 月 13 日 左右購買或獲得 Aardvark 普通股的投資者，以及在 2025 年 2 月 13 日至 2026 年 5 月 14 日（集體訴訟期間）之間購買或獲得 Aardvark 證券的投資者，鼓勵立即聯繫我們的事務所。
案件關鍵細節及重要截止日期
- 主原告動議截止日期： 2026 年 10 月 13 日
- 訪問： www.hbsslaw.com/cases/aardvark-therapeutics-inc-aard-securities-class-action
訴訟內容是什麼？
投訴稱，Aardvark Therapeutics 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發針對苦味受體（TAS2Rs）的小分子療法，如 ARD-101，用於治療普拉德 - 威利綜合症（PWS）中的過度進食，作出了實質性虛假和誤導性陳述，和/或未能披露關鍵信息。
具體而言，訴訟指出，發行文件和被告未能披露：
- ARD-101 的安全性遠低於被告所讓投資者相信的水平；
- 在超標劑量的試驗中出現了意外的可逆性心臟觀察（如 QRS 延長）；以及
- 因此，Aardvark 的臨牀、監管和商業前景——包括第 3 階段的飢餓消除或減少目標（HERO）試驗和開放標籤擴展（OLE）——被嚴重誇大。
真相浮出水面：自願暫停和 FDA 臨牀停滯
- 2026 年 2 月 27 日：Aardvark 宣佈因 “在健康志願者研究中的常規安全監測中發現的超標治療劑量下的可逆性心臟觀察” 而自願暫停其第 3 階段 HERO 試驗。此消息發佈後，Aardvark 的股價暴跌超過 56%。
- 2026 年 5 月 14 日：Aardvark 宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）對其 ARD-101 的研究新藥申請（IND）實施全面臨牀停滯，暫停所有在 IND 下進行的研究，包括第 3 階段 HERO 試驗和 OLE 試驗。Aardvark 的股價再次下跌 32.1%。
Hagens Berman 的調查
“我們正在調查訴訟的指控，包括 Aardvark 涉嫌誤導投資者關於 ARD-101 的開發、安全性和有效性，” Hagens Berman 的合夥人 Reed Kathrein 表示，他正在領導對待決訴訟中索賠的調查。
Aardvark 投資者可以做什麼？
如果您是因 Aardvark 證券遭受損失的集體成員，您有直到 2026 年 10 月 13 日 的時間請求法院任命您為集體的主原告。該事務所歡迎 AARD 投資者與事務所聯繫，討論他們的法律權利和潛在的賠償選項。
- 向 Hagens Berman 提交您的信息
如果您想了解更多信息以及關於該事務所 Aardvark 調查的常見問題的答案，請閲讀更多 »
舉報人： 瞭解 Aardvark Therapeutics 非公開信息的人員應考慮他們在調查中提供幫助的選項或利用 SEC 舉報人計劃。在新計劃下，提供原始信息的舉報人可能會獲得高達 30% 的任何成功回收的獎勵。
關於 Hagens Berman
Hagens Berman 是一家全球性的原告權益複雜訴訟事務所，專注於企業問責。該事務所擁有強大的業務，代表投資者、舉報人、工人、消費者及其他在因企業疏忽和其他不當行為受到傷害的案件中取得實際結果。Hagens Berman 的團隊在該法律領域已獲得超過 29 億美元的賠償。有關該事務所及其成功的更多信息，請訪問 hbsslaw.com。關注該事務所以獲取更新和新聞，@ClassActionLaw。
律師廣告。以往的結果並不保證未來案件的類似結果。
來源：Hagens Berman Sobol Shapiro LLP
