我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。美敦力宣佈，美國 FDA 已批准 LigaSure™ RAS Maryland 儀器與其 Hugo™機器人輔助手術（RAS）系統一起使用。此項批准擴展了 Hugo RAS 平台上可用的儀器，將美敦力成熟的血管封閉技術整合到美國外科醫生的機器人手術中。該設備專為 Valleylab™ FT10 能量平台設計，能夠封閉直徑達 7 毫米的血管
FDA 批准將美敦力的成熟 LigaSure 血管封閉技術納入 Hugo 機器人輔助手術系統，供美國外科醫生使用。
在全球超過 4500 萬例手術中使用的可信血管封閉技術現已獲得美國機器人輔助手術的批准。
, /PRNewswire/ -- 美敦力（NYSE: MDT），全球醫療技術領導者，今天宣佈美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准 LigaSure™ RAS Maryland 下頜器械與 Hugo™機器人輔助手術（RAS）系統一起使用。該批准擴展了 Hugo RAS 系統可用的儀器，並將美敦力的可信血管封閉技術帶給在進行機器人輔助手術的美國外科醫生。
隨着美國機器人輔助手術的普及，外科醫生越來越期望在機器人工作流程中使用與開放和腹腔鏡手術中相同的可信能量儀器。LigaSure RAS Maryland 儀器滿足了這一期望，將多功能的機器人平台與外科醫生已經熟悉的血管封閉技術相結合。
"血管封閉是外科醫生在手術最關鍵時刻工作的核心，外科醫生在開放和腹腔鏡手術中信賴 LigaSure 已有數十年，"美敦力外科業務首席醫療官、執業外科醫生 Matthew Kroh 博士表示。"將這種性能帶入美國的 Hugo RAS 系統意味着外科醫生可以在機器人輔助手術中繼續保持他們所依賴的信心和控制。"
Hugo RAS 系統已獲得在美國進行泌尿外科手術的使用許可，並在全國越來越多的領先醫療系統和醫院中投入商業使用。該公司正在繼續推進其計劃，將 Hugo 的適應症擴展到美國廣泛的軟組織外科手術，包括普通外科和婦科手術。在美國以外，Hugo RAS 系統在 35 多個國家的數萬名患者生活中產生了積極影響，涵蓋泌尿科、普通外科和婦科適應症的 50 多種不同手術。
LigaSure™ RAS Maryland 儀器專為與 Hugo™ RAS 系統上的 Valleylab™ FT10 能量平台配合使用而設計，能夠封閉和切割直徑達 7 毫米的血管、厚組織和淋巴管，封閉血管的時間約為 2 秒，同時將熱量擴散到周圍組織的程度降到最低。作為首個機器人驅動的 LigaSure™儀器，它結合了在過去 20 年中在 65 個國家進行的超過 4500 萬例手術中使用的血管封閉技術。LigaSure RAS Maryland 儀器於 2025 年在歐洲的 Hugo™ RAS 系統上推出，隨後獲得 CE 標誌。
LigaSure™ RAS Maryland 儀器的增加反映了美敦力滿足外科醫生在開放、腹腔鏡和機器人輔助手術模式下需求的承諾，為外科醫生和醫療系統提供選擇和合作，以滿足每位患者的獨特需求並建立成功的手術項目。
瞭解更多信息，請訪問 medtronic.com/LigaSureOnHugo。
關於美敦力
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來源：美敦力公司