我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。美敦力已為其旨在輔助心臟消融手術的 Affera Prism-2 標測軟件獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准及 CE 認證。此外，帶有鄰近指示軟件的 PulseSelect ProxBox 適配器也獲得了 CE 認證，該軟件可在手術期間提供實時的組織鄰近反饋
- 美敦力的 Affera Prism-2 標測軟件用於心臟消融手術，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准及 CE 認證。* 帶有鄰近指示軟件的 PulseSelect ProxBox 適配器也獲得了 CE 認證，增加了實時組織鄰近反饋功能。免責聲明：本新聞簡報由 Public Technologies (PUBT) 使用生成式人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成的內容僅用於信息目的，不應被解釋為財務、投資或法律建議。美敦力 plc 於 2026 年 9 月 30 日通過 PR Newswire（參考 ID：CG59974）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中的信息承擔全部責任。© 版權所有 2026 - Public Technologies (PUBT)