Anavex獲得FDA批准開展Blarcamesine治療脆性X綜合徵的臨牀試驗

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Anavex Life Sciences 已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准,啓動 Blarcamesine 治療脆性 X 綜合徵的 2a 期臨牀試驗。該研究旨在評估約 60 名成年男性患者的安全性、耐受性和藥代動力學特徵

  • Anavex Life Sciences 已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准,開始進行 Blarcamesine 治療脆性 X 綜合徵的 2a 期臨牀試驗。 * 計劃中的試驗將評估約 60 名成年男性患者的安全性、耐受性和藥代動力學特徵。

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