Phio Pharmaceuticals 宣佈參加 Renmark Financial Communications 直播虛擬非交易路演系列 | PHIO 股票新聞

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Phio Pharmaceuticals (NASDAQ: PHIO) 宣佈,首席執行官 Robert Bitterman 將於 2026 年 10 月 20 日在 Renmark Financial Communications 虛擬非交易路演中展示公司的 INTASYL® siRNA 治療平台及領先候選藥物 PH-762。會議包括現場問答環節,以便與投資者就 Phio 的免疫腫瘤學策略進行交流

Phio Pharmaceuticals (NASDAQ: PHIO) 將於 2026 年 10 月 20 日參加 Renmark Financial Communications 的虛擬非交易路演。

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現場演示和問答:2026 年 10 月 20 日星期二 東部時間中午 12 點

賓夕法尼亞州金普魯士 --(Newsfile Corp. - 2026 年 10 月 19 日) - Phio Pharmaceuticals Corp. (NASDAQ: PHIO) 是一家臨牀階段的 siRNA 生物製藥公司,利用其專有的 INTASYL® 基因沉默技術開發療法以消除癌症。Phio Pharmaceuticals 今日宣佈,首席執行官兼董事會主席 Robert Bitterman 將概述公司的 INTASYL® siRNA 治療平台,包括其用於治療皮膚癌的領先臨牀候選藥物 PH-762。演示結束後將進行現場問答環節。

Phio Pharmaceuticals 首席執行官兼董事長 Robert Bitterman 表示:“我們期待在 Renmark Financial 虛擬非交易路演中與投資者交流,重點介紹 Phio 差異化的 siRNA 治療平台,該平台旨在為推進免疫腫瘤學療法提供獨特且有前景的方法。”

演示詳情:

日期:2026 年 10 月 20 日

時間:中午 12:00 (東部時間)

在此註冊: Renmark 虛擬非交易路演 NASDAQ - PHIO | 註冊 | Renmark

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活動的重播可在 Renmark Financial Communications Inc. 網站 https://www.renmarkfinancial.com/vndrs 上觀看。

關於 Phio Pharmaceuticals Corp.

Phio Pharmaceuticals Corp. (Nasdaq: PHIO) 是一家臨牀階段的生物製藥公司,正在推進其專有的 INTASYL® siRNA 基因沉默技術以消除癌症。Phio 的 INTASYL 化合物旨在增強人體免疫細胞更有效地殺死癌細胞。Phio 的主要臨牀開發項目是一種 INTASYL 化合物 PH-762,該化合物可沉默與各種形式皮膚癌相關的 PD-1 基因。1b 期臨牀試驗 (NCT# 06014086) 評估了 PH-762 治療皮膚鱗狀細胞癌、黑色素瘤和默克爾細胞癌的效果。PH-762 是一種潛在的皮膚癌非手術治療方案。

如需更多信息,請訪問公司網站 www.phiopharma.com。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的《1995 年私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。前瞻性陳述可以通過 “打算”、“相信”、“預期”、“表明”、“計劃”、“期望”、“建議”、“可能”、“將會”、“應該”、“潛在”、“旨在”、“將”、“持續”、“估計”、“預測”、“目標”、“預見”、“可以” 等詞語以及類似表述來識別,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。本新聞稿中包含的前瞻性陳述示例包括但不限於:我們的 INTASYL® siRNA 基因沉默技術有可能使人體免疫細胞更有效地殺死癌細胞;PH-762 有可能成為皮膚癌的一種可行的非手術替代療法;我們關於向 FDA 提交文件及相關互動的計劃和預期,包括我們打算與 FDA 會面討論 PH-762 臨牀試驗設計和開發的潛在下一步驟;我們相信向 FDA 提交我們的綜合簡報包將支持 PH-762 的下一階段臨牀開發,並且是釋放 PH-762 在皮膚鱗狀細胞癌中臨牀潛力的重要一步;我們相信在推進 PH-762 的下一階段開發過程中將與 FDA 合作;我們相信支持 PH-762 下一階段臨牀開發的活動預計將在 2027 年第一季度完成;以及關於我們臨牀戰略、開發計劃和時間表以及其他未來事件的陳述。

這些陳述僅基於我們當前的信念、預期和假設,並受到固有的不確定性、風險和難以預測的環境變化的影響,其中許多是我們無法控制的。由於多種重要因素,我們的實際結果可能與前瞻性陳述中指出的結果存在重大差異,這些因素包括但不限於:未來與 FDA 的互動對我們候選產品開發的影響;我們與 FDA 合作的能力;我們候選產品的開發、非臨牀、臨牀前和臨牀活動的結果;我們執行業務戰略的能力;我們與合作伙伴共同開發候選產品的能力以及任何此類合作的成功;將我們的候選產品推進到臨牀開發的時間表和持續時間;監管申報和批准的時間或可能性;如果獲得批准,我們將候選產品商業化的努力是否成功;我們為臨牀活動生產及供應候選產品以及在獲得批准後用於商業供應的能力;我們能夠建立和維護的涵蓋我們技術平台的知識產權的保護範圍;我們獲得未來融資的能力;市場和其他條件;以及在我們最新的 Form 10-K 年度報告和隨後的 Form 10-Q 季度報告中 “風險因素” 標題下確定的風險,以及公司定期向美國證券交易委員會提交的其他文件中確定的風險。敦促讀者審查這些風險因素,不要依賴任何前瞻性陳述採取行動,因為實際結果可能與我們前瞻性陳述中設想的結果不同。除非法律要求,Phio 不承擔更新前瞻性陳述以反映本新聞稿發佈日後其觀點、事件或情況變化的義務。

要查看本新聞稿的源版本,請訪問 https://www.newsfilecorp.com/release/319697

來源: StockTitan 本文版權歸屬於原作者/機構。

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