--- title: "000963.SZ (000963.SZ) — 相關新聞" type: "Symbol" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/quote/000963.SZ/news.md" symbol: "000963.SZ" name: "000963.SZ" parent: "https://longbridge.com/zh-HK/quote/000963.SZ.md" datetime: "2026-03-04T12:22:46.946Z" locales: - [en](https://longbridge.com/en/quote/000963.SZ/news.md) - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/quote/000963.SZ/news.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/000963.SZ/news.md) --- > 支持的語言: [English](https://longbridge.com/en/quote/000963.SZ/news.md) | [简体中文](https://longbridge.com/zh-CN/quote/000963.SZ/news.md) # 000963.SZ (000963.SZ) — 相關新聞 ### [華東醫藥獲得癌症藥物試驗的綠色通行證](https://longbridge.com/zh-HK/news/277569784.md) *2026-03-03T06:11:53.000Z* > 華東醫藥獲得癌症藥物試驗的批准 ### [華東醫藥：注射用 DR30206 臨牀試驗申請獲得批准](https://longbridge.com/zh-HK/news/277450215.md) *2026-03-02T10:58:45.000Z* > 華東醫藥控股子公司浙江道爾生物科技有限公司的注射用 DR30206 臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局批准。DR30206 是一種靶向 PD-L1、VEGF 和 TGF-β的抗體融合蛋白，旨在治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。該藥物具有明確 ### [中國首批司美格魯肽仿製藥已在路上，減重藥將步入 “白菜價” 時代](https://longbridge.com/zh-HK/news/277149583.md) *2026-02-27T06:14:40.000Z* > 中國首批司美格魯肽仿製藥正在獲批，預計將於 3 月上市，標誌着減重藥物價格將大幅下降。九源基因的生物類似藥吉可親已獲中國國家藥監局受理，適應症為肥胖或超重人羣。多家本土製藥公司也在積極推進仿製藥上市，預計將引發價格大戰。臨牀研究顯示，吉可親 ### [大公司創新情報（2 月 13 日）：微博發佈 2025 年十大熱搜 “互聯網人物” 雷軍、羅永浩、劉強東位列前三](https://longbridge.com/zh-HK/news/275833879.md) *2026-02-13T01:34:16.000Z* > 微博發佈 2025 年十大熱搜 “互聯網人物”，雷軍、羅永浩、劉強東位列前三。華東醫藥的 ADC 新藥 HDM2020 獲得美國 FDA 孤兒藥資格。三花智控表示暫無收購法雷奧馬勒及電裝的計劃。字節跳動將於 2 月 14 日發佈豆包大模型 ### [華東醫藥自研 ADC 新藥注射用 HDM2020 胃癌和胃食管交界癌適應症獲美國 FDA 孤兒藥資格認定](https://longbridge.com/zh-HK/news/275723487.md) *2026-02-12T08:30:20.000Z* > 2 月 12 日，據華東醫藥消息，華東醫藥全資子公司杭州中美華東製藥有限公司自主研發的 ADC 創新藥注射用 HDM2020 的胃癌和胃食管交界癌適應症於近日獲得美國食品藥品監督管理局孤兒藥資格認定。 ### [國家衞健委：生活類美容機構、美髮店、美甲店等嚴禁開展 “輕醫美” 項目](https://longbridge.com/zh-HK/news/275420562.md) *2026-02-10T07:53:03.000Z* > 國家衞生健康委提醒，生活類美容機構、美髮店、美甲店等不得開展 “輕醫美” 項目。此類項目包括注射、光電、生物技術等非手術醫療美容，需在具備醫療美容服務資質的機構內，由專業醫務人員操作。 ### [華東醫藥：KIO015 目前處於歐盟 MDR-CE 認證技術審評階段](https://longbridge.com/zh-HK/news/275257605.md) *2026-02-09T02:05:24.000Z* > 2 月 9 日，華東醫藥在互動平台表示，KIO015 目前處於歐盟 MDR-CE 認證技術審評階段，總體進展順利，公司團隊正在積極準備末次發補所需的補充資料。Ellansé® S 型美國註冊相關工作正在有序推進中，公司正嚴格按照 FDA 的