--- title: "ALKS.US (ALKS.US) — 相關新聞" type: "Symbol" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/quote/ALKS.US/news.md" symbol: "ALKS.US" name: "ALKS.US" parent: "https://longbridge.com/zh-HK/quote/ALKS.US.md" datetime: "2026-05-21T07:41:02.025Z" locales: - [en](https://longbridge.com/en/quote/ALKS.US/news.md) - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ALKS.US/news.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ALKS.US/news.md) --- # ALKS.US (ALKS.US) — 相關新聞 ### [HC Wainwright 下調了阿爾凱默斯 2026 財年的每股收益預測](https://longbridge.com/zh-HK/news/287050906.md) *2026-05-20T10:50:47.000Z* > HC Wainwright 將 Alkermes plc 的 2026 財年每股收益預測從（$0.41）下調至（$0.44）。該公司維持 “中性” 評級，目標價為 $43.00。其他分析師的意見各不相同，摩根大通將其目標價上調至 $36.0 ### [阿爾凱默斯公佈了 Lumryz 第三階段研究的令人振奮的數據](https://longbridge.com/zh-HK/news/286349759.md) *2026-05-13T11:51:06.000Z* > 阿爾凱默斯報告了 Lumryz（氧丁酸鈉）在治療特發性嗜睡症（IH）第三階段 REVITALYZ 研究的積極結果。這項試驗達到了主要終點，顯示出與安慰劑相比，嗜睡評分有顯著改善。阿爾凱默斯計劃在年底前向 FDA 提交補充新藥申請，儘管 Lu ### [富國銀行維持對阿爾凱默斯（ALKS）的買入評級](https://longbridge.com/zh-HK/news/286252932.md) *2026-05-13T11:30:56.000Z* > Wells Fargo 分析師今天對 Alkermes 維持了買入評級，並設定了 44.00 美元的目標價。聲明 55% 折扣 TipRanks 解鎖對沖基金級別的數據和強大的投資工具，以便做出更聰明、更精準的決策。發現表現優異的股票投資理 ### [板塊更新：醫療保健類股在下午晚些時候上漲](https://longbridge.com/zh-HK/news/286149036.md) *2026-05-12T19:58:00.000Z* > 醫療股在週二晚間上漲，紐約證券交易所醫療保健指數和 State Street 醫療保健選擇行業 SPDR ETF 上漲約 2%。值得注意的變動包括西氏醫藥服務因網絡攻擊下跌 3%，而阿爾凱默斯在 Lumryz 的積極試驗結果後上漲 7%。R ### [阿爾凱默斯在睡眠障礙試驗成功克服關鍵障礙後勢頭增強](https://longbridge.com/zh-HK/news/286142912.md) *2026-05-12T18:27:41.000Z* > 阿爾凱默斯公司（Alkermes Inc.）的股票在 LUMRYZ 治療特發性嗜睡症相關的白天過度嗜睡的三期臨牀試驗結果積極後上漲。該研究達成了所有主要和次要終點，分析師因此提高了目標價，平均目標價為 45.67 美元。該股票目前交易價格為 ### [板塊更新：醫療保健類股票在下午交易時段上漲](https://longbridge.com/zh-HK/news/286140558.md) *2026-05-12T17:54:00.000Z* > 2026 年 5 月 12 日，醫療保健股票出現上漲，紐約證券交易所醫療保健指數上漲 2.1%，State Street 醫療保健精選行業 SPDR ETF 上漲 2.2%。阿爾凱默斯在其 Lumryz 口服懸液的積極試驗結果發佈後上漲了 ### [阿爾凱默斯通過 24 億美元收購 Avadel 獲得的 Lumryz，已達到 IH 的第三階段里程碑](https://longbridge.com/zh-HK/news/286137280.md) *2026-05-12T17:25:19.000Z* > 阿爾凱默斯以 23.7 億美元收購 Avadel，取得了重要里程碑，因為 Lumryz 針對特發性嗜睡症的三期研究達成了所有主要和次要終點。這一積極結果使阿爾凱默斯能夠計劃在 2026 年底前申請 FDA 批准，並預計在 2028 年初推出 ### [阿爾凱默斯的第三階段試驗成功達成了嗜睡症治療的主要目標](https://longbridge.com/zh-HK/news/286107593.md) *2026-05-12T13:00:00.000Z* > 阿爾凱默斯宣佈，其針對 Lumryz（用於治療特發性嗜睡症的口服懸液）的第三階段試驗達到了所有主要和關鍵次要終點。該藥物在減少過度白天嗜睡和改善疾病嚴重程度方面顯示出顯著效果，相較於安慰劑，參與者切換至安慰劑後症狀惡化。阿爾凱默斯計劃在年底