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# IBRX.US (IBRX.US) — 相關新聞

### [為什麼 ImmunityBio 的股票今天大幅上漲](https://longbridge.com/zh-HK/news/287090449.md)
*2026-05-20T15:25:17.000Z*
> ImmunityBio 的股票在 FDA 接受其 Anktiva 補充生物製劑許可證申請後上漲了 9%，這可能擴大其在治療膀胱癌方面的應用。這項批准可能顯著增加患者基礎，支持公司的強勁銷售增長。然而，由於該股票今年已經上漲了四倍，投資者被建

### [ImmunityBio 的 Anktiva 補充生物製品許可證申請已被美國食品藥品監督管理局接受](https://longbridge.com/zh-HK/news/287040567.md)
*2026-05-20T09:28:00.000Z*
> ImmunityBio 針對 Anktiva 與卡介苗聯合用於膀胱癌患者的補充生物製品許可申請已被 FDA 接受。該申請基於一項 2/3 期臨牀試驗，顯示 12 個月無病生存率為 58.2%。FDA 已設定目標行動日期為 2027 年 1 

### [ImmunityBio, Inc. (IBRX) 的股東如果遭受損失，有機會主導證券欺詐訴訟](https://longbridge.com/zh-HK/news/286958486.md)
*2026-05-19T19:47:21.000Z*
> 在 ImmunityBio, Inc.（納斯達克代碼：IBRX）中遭受損失的投資者有機會領導一起證券欺詐集體訴訟。投訴稱，該公司在 2026 年 1 月 19 日至 2026 年 3 月 24 日期間誤導投資者關於 Anktiva 的能力。

### [ImmunityBio 宣佈 FDA 已接受 ANKTIVA®聯合 BCG 用於治療 BCG 無反應性乳頭狀非肌層浸潤性膀胱癌的補充生物製品許可申請；PDUFA 日期定為2027年1月6日| IBRX 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/286980919.md)
*2026-05-19T16:30:26.000Z*
> ImmunityBio 宣佈 FDA 接受 ANKTIVA® 加 BCG 的補充生物製劑申請，適用於對 BCG 無反應的非肌肉侵襲性膀胱癌伴有乳頭狀病變；PDUFA 日期定於 2027 年 1 月 6 日 | IBRX 股票新聞

### [ImmunityBio 在 AUA 2026 會議上展示了 NAI + BCG 與 Nadofaragene 和 TAR-200 在完全緩解率方面的有利比較效果數據 | IBRX 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/286905523.md)
*2026-05-19T03:30:00.000Z*
> ImmunityBio 在 2026 年 AUA 會議上展示的數據表明，NAI+BCG 治療在 BCG 不敏感的非肌肉侵襲性膀胱癌患者中，完全應答率和持續時間顯著高於 nadofaragene 和 TAR-200。NAI+BCG 患者的應答