--- title: "ONC.US (ONC.US) — 相關新聞" type: "Symbol" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/quote/ONC.US/news.md" symbol: "ONC.US" name: "ONC.US" parent: "https://longbridge.com/zh-HK/quote/ONC.US.md" datetime: "2026-05-21T07:24:19.545Z" locales: - [en](https://longbridge.com/en/quote/ONC.US/news.md) - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/quote/ONC.US/news.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/ONC.US/news.md) --- # ONC.US (ONC.US) — 相關新聞 ### [摩根大通:生物科技板塊處於拐點,恢復覆蓋 14 家大型企業](https://longbridge.com/zh-HK/news/287112418.md) *2026-05-20T20:10:35.000Z* > 摩根大通恢復對 14 家大型生物科技公司的評級,認為該板塊正處於關鍵「拐點」。分析師指出,多家公司已實現盈利,部分企業接近盈利,未來有望實現利潤率擴張。報告提到 Vertex、Alnylam、百濟神州等公司已成功轉型為盈利階段,未來將有重要 ### [以下是 10 年前投資 BeOne Medicines 的 100 美元今天的價值](https://longbridge.com/zh-HK/news/286947117.md) *2026-05-19T16:45:40.000Z* > BeOne Medicines(納斯達克代碼:ONC)在過去十年中實現了 26.69% 的年化回報,超出市場 13.23%。十年前對 ONC 的 100 美元投資現在價值 1,057.17 美元,反映出複利回報的顯著影響。該公司的當前市值為 ### [製藥執行日報:FDA 批准阿斯利康的 Fasenra 藥物](https://longbridge.com/zh-HK/news/286601439.md) *2026-05-15T18:15:33.000Z* > 美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准阿斯利康的 Fasenra 用於治療 12 歲及以上患者的嗜酸性粒細胞增多症,基於第三階段試驗數據。同時,Aardvark Therapeutics 因安全問題對其 ARD-101 項目實施全面臨牀暫停 ### [製藥執行日報:FDA 批准了 Beqalzi 和 Inqovi](https://longbridge.com/zh-HK/news/286458336.md) *2026-05-14T18:50:13.000Z* > FDA 已對 BeOne Medicines 的 Beqalzi 和 Taiho Oncology 的 Inqovi 給予加速批准,前者是首個用於複發性披衣淋巴瘤的 BCL2 抑制劑,後者則用於新診斷的急性髓性白血病。Doceree Mak ### [BeOne Medicines 獲得 FDA 對罕見血癌藥物的有條件批准](https://longbridge.com/zh-HK/news/286453582.md) *2026-05-14T18:15:51.000Z* > 美國食品藥品監督管理局(FDA)已對 BeOne Medicines 的 BEQALZI(sonrotoclax)給予加速批准,適用於在接受過 BTK 抑制劑治療後復發的成年套細胞淋巴瘤患者。此項批准為治療選擇有限的患者提供了一種新的治療方 ### [中信證券維持對百濟神州有限公司(6160)的買入評級](https://longbridge.com/zh-HK/news/286337391.md) *2026-05-14T01:05:20.000Z* > 中信證券於 5 月 12 日重申了對百濟神州(6160)的買入評級,目標價為 234.00 港元,而該股收盤價為 189.90 港元。分析師對該股票的共識評級為強烈買入,目標共識為 254.33 港元,顯示出 33.93% 的潛在上漲空間。 ### [BeOne 公司獲得美國 FDA 首個同類藥物批准,用於治療複發性套細胞淋巴瘤的 BCL2 藥物](https://longbridge.com/zh-HK/news/286330888.md) *2026-05-13T23:37:16.000Z* > BeOne Medicines Ltd 已獲得美國 FDA 加速批准 BEQALZI(sonrotoclax),這是首個用於接受過先前治療的成人複發性套細胞淋巴瘤患者的 BCL2 抑制劑。該藥物在臨牀試驗中顯示出 52% 的總體反應率和 1 ### [BeOne 公司的 Venclexta 競爭藥物 Beqalzi 獲得 FDA 批准](https://longbridge.com/zh-HK/news/286315985.md) *2026-05-13T20:50:25.000Z* > BeOne Medicines 已獲得 FDA 批准其產品 Beqalzi(sonrotoclax),這是美國首個專門針對復發或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)的 BCL-2 抑制劑。此項批准使 Beqalzi 成為 AbbVie 和 Roch