--- title: "RHHBY.US (RHHBY.US) — 相關新聞" type: "Symbol" locale: "zh-HK" url: "https://longbridge.com/zh-HK/quote/RHHBY.US/news.md" symbol: "RHHBY.US" name: "RHHBY.US" parent: "https://longbridge.com/zh-HK/quote/RHHBY.US.md" datetime: "2026-05-20T06:16:53.288Z" locales: - [en](https://longbridge.com/en/quote/RHHBY.US/news.md) - [zh-CN](https://longbridge.com/zh-CN/quote/RHHBY.US/news.md) - [zh-HK](https://longbridge.com/zh-HK/quote/RHHBY.US/news.md) --- # RHHBY.US (RHHBY.US) — 相關新聞 ### [Cell Stem Cell 重磅：破解白血病維奈克拉耐藥之謎！4 種幹細胞亞型決定治療結局，精準靶向迎來新突破](https://longbridge.com/zh-HK/news/286991413.md) *2026-05-20T02:15:19.000Z* > 研究發現，染色體數目異常的白血病細胞 PARP1 蛋白水平顯著低於正常細胞，導致其對氧化應激的耐受性增強，從而提高了耐藥性。研究者通過構建不同細胞模型，證實了非整倍體細胞在壓力環境下的存活能力優於正常細胞，阻斷 PARP1 功能的藥物能使正 ### [羅氏將在 2026 年 ASCO 會議上展示新數據，進一步證明 giredestrant 在改變早期乳腺癌治療模式中的潛力 | RHHBY 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/286856548.md) *2026-05-18T21:00:00.000Z* > 羅氏將在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示關於 giredestrant 的新數據，強調其作為早期乳腺癌標準治療的潛力。關鍵研究包括 lidERA，顯示疾病復發風險降低 30%，以及 persevERA，表明 girede ### [美國食品藥品監督管理局（FDA）批准 Enhertu 用於兩種 HER2 陽性早期乳腺癌的治療](https://longbridge.com/zh-HK/news/286740066.md) *2026-05-18T07:49:17.000Z* > 此網站的一個必需部分無法加載。這可能是由於瀏覽器擴展、網絡問題或瀏覽器設置造成的。請檢查您的連接，禁用任何廣告攔截器，或嘗試使用其他瀏覽器 ### [根據 MarketsandMarkets™的報告，到 2032 年，癌症生物標誌物市場的價值預計將達到 544.8 億美元](https://longbridge.com/zh-HK/news/286788905.md) *2026-05-18T14:40:38.000Z* > 癌症生物標誌物市場預計將從 2026 年的 282.5 億美元增長到 2032 年的 544.8 億美元，年均增長率為 11.6%。診斷部門將主導市場，而耗材部門預計將實現最快增長。北美預計將主導市場，原因在於其醫療基礎設施和高癌症發病率。 ### [](https://longbridge.com/zh-HK/news/286717974.md) *2026-05-18T05:30:27.000Z* > 阿斯利康與羅氏診斷亞太區達成合作，共同助力加速構建乳腺肺癌先進病理領域的可持續生態體系。 ### [Nat Communi：抗癌 “多面手” 新藥亮相！北京大學沈琳等團隊通過早期臨牀試驗顯示其對 FGFR 抑制劑耐藥膽管癌患者仍有效](https://longbridge.com/zh-HK/news/286667226.md) *2026-05-17T09:00:39.000Z* > 替恩戈替尼是一種多激酶抑制劑，針對 FGFR 抑制劑耐藥的膽管癌患者顯示出療效。北京大學的研究表明，該藥物在 Ib/II 期臨牀試驗中，單藥治療和聯合阿替利珠單抗均展現抗腫瘤活性，尤其在 FGFR2 融合的膽管癌患者中，單藥治療的客觀緩解率 ### [FDA 批准了 Genentech 的 Tecentriq 用於 ctDNA 指導治療的輔助性肌肉浸潤性膀胱癌 | 羅氏 (ADR) 股票新聞](https://longbridge.com/zh-HK/news/286594661.md) *2026-05-15T08:45:31.000Z* > FDA 批准基因泰克（Genentech）的 Tecentriq 用於 ctDNA 指導治療的輔助性肌肉侵襲性膀胱癌 | RHHBY 股票新聞