诺瓦瓦克斯医药获 FDA 批准 2025-2026 新冠疫苗

简述

诺瓦瓦克斯医药（Novavax Inc.）的 Nuvaxovid™ 2025-2026 配方新冠疫苗获得 FDA 批准，目标群体为高风险个体，包括 65 岁及以上成年人以及 12 至 64 岁有潜在健康问题的人群。这款疫苗是美国市场上唯一的蛋白质基非 mRNA 疫苗。诺瓦瓦克斯将与赛诺菲合作商业化该疫苗，并从销售中获得分级权利金，提供给那些寻求非 mRNA 疫苗选项的人们。Reuters

影响分析

诺瓦瓦克斯获得 FDA 批准 Nuvaxovid™疫苗，直接提升了其市场竞争力，特别是在那些对 mRNA 疫苗持有保留态度的消费者中增加其市场份额。这可能带来显著的收入增长机会，尤其是在与赛诺菲合作扩大市场覆盖的情况下。预计诺瓦瓦克斯的营收预期为 10 亿至 10.5 亿美元，而行业分析预估为 10.2 亿美元，显示出市场对其增长潜力的期待。Reuters 此外，疫苗的独特性可能会在美国以及全球市场上创造额外的需求，进而提高公司的股票估值。潜在风险包括该疫苗的市场接受度以及在研疫苗的竞争压力。新浪财经