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3 月 21 日，诺和诺德宣布，欧洲药品管理局（CHMP）已推荐批准其创新糖尿病治疗药物 Awiqli（icodec 胰岛素）用于成人糖尿病的治疗。Awiqli 是一种新型基础胰岛素，特点是每周仅需注射一次，为糖尿病患者提供了更加便捷的治疗选择。
隔夜，诺和诺德股价开盘后小幅上涨。
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Awiqli 的批准建立在 ONWARDS 一系列第 3a 阶段临床试验的基础上，这些试验旨在评估该药物在不同类型糖尿病患者中的效果和安全性。试验结果显示，Awiqli 在降低血糖水平方面表现优异，且具有良好的安全性和耐受性。
对于 2 型糖尿病患者，Awiqli 在降低血糖水平方面表现优于每日注射的基础胰岛素。此外，对于尚未使用过胰岛素的 2 型糖尿病患者，使用 Awiqli 的严重低血糖发生率非常低。
然而，对于 1 型糖尿病患者，虽然 Awiqli 在降低血糖方面与胰岛素 degludec 相当，但可能存在更高的低血糖风险。
诺和诺德公司发展部的执行副总裁 Martin Holst Lange 表示：“我们相信，Awiqli 使得糖尿病患者每周只需要注射一次胰岛素，而非每天注射。 Awiqli 的每周一次注射方案将为糖尿病患者提供更加方便的治疗选择，减少他们的负担。Awiqli 有潜力成为需要开始使用胰岛素治疗的 2 型糖尿病患者的首选药物。”
诺和诺德公司预计在大约两个月后获得欧洲委员会的正式批准，届时将在欧洲市场上销售 Awiqli。
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诺和诺德公司

诺和诺德公司的创新糖尿病治疗药物 Awiqli 已获得欧洲药品管理局（CHMP）的推荐批准，用于治疗成人糖尿病。Awiqli 是一种新型基础胰岛素，其特点是每周仅需注射一次，为糖尿病患者提供了更加便捷的治疗选择。

诺和诺德糖尿病新药 Awiqli 获欧盟监管推荐，每周仅需注射一次