全球首批！FDA 批准礼来阿尔茨海默病疗法

美国 FDA 批准了礼来（Eli Lilly and Company）的 Kisunla（donanemab），用于治疗早期阿尔茨海默病的成年人。该疗法可以显著减缓患者的认知与功能下降，特别是早期患者和 75 岁以下的患者受益显著。此次获批是基于 TRAILBLAZER-ALZ 2 试验的结果。Kisunla 是首个有证据表明在淀粉样斑块清除后可停止治疗的淀粉样斑块靶向疗法，预计降低治疗成本并减少输液次数。