联邦制药：1 类创新药 UBT251 注射液已完成在中国健康受试者的 Ia 期临床研究

联邦制药的全资附属公司联邦生物科技已完成 1 类创新药 UBT251 注射液在中国健康受试者的 Ia 期临床研究。研究结果显示，UBT251 注射液在健康受试者中具有良好的安全性和耐受性，且呈现线性药代动力学特征。该研究支持一周一次的注射给药。受试者体重在给药后明显下降，相较于安慰剂组有明显优势。