药明生物：新增项目超预期，基本面稳健中长期发展核心逻辑未变

新增综合项目数达到 61 个，在今年上半年面对外部诸多不确定因素的情况下，这一成绩实属不易，超过市场预期。尽管上半年收益同比微增 1%，但考虑到药明生物过往较高的业绩基数和当下充满挑战的发展环境，从高增长走向稳增长才是市场应有的预期。药明生物通过稳健增长的业绩，证明其 “跟随并赢得分子” 战略的可靠性。

从外部因素来看，今年以来美联储 “降息” 预期大增，全球资金流动性带来的便是生物医药一级投融资数据的逐步改善，当下游景气度回升传导至 CXO 行业，便为药明生物 (02269) 等头部 CXO 企业带来可观的新增订单。这也印证了当下不少投资者认可的一个观点：“只要 ‘水源’ 充沛，CXO 行业增长逻辑便会持续。”

而通过解构此次 2024 中报披露的关键财务数据，投资者也不难发现，药明生物趋于成熟的后端商业化项目、充沛的未完成订单量以及可观的新增项目，正是其在逆势环境中实现稳增的强支撑，显示出公司极强的内生增长能力和抗风险能力。

基本面依旧稳健，内生增长可期

海内外创新药企经历 “融资寒冬” 后对研发成本控制存在强需求，从预算的角度更倾向于首选药明生物这类高性价比的端到端服务商。这便是药明生物在今年上半年外部因素干扰不断情况下，仍能保持稳健基本面的核心逻辑。

根据最新出炉的 2024 年中期财报，剔除新冠业务影响后，公司营收依旧实现了同比 7.7% 的稳健增长，达到 85.7 亿元，符合其年初 5-10% 的增速预期。其中，公司非新冠临床后期及商业化生产项目收益同比增加 11.7%。与此同时，公司当期经调整净利润 22.5 亿元，体现出了其在诸多不确定因素下极强的内生增长能力和抗风险能力。

从关键财务指标可见，药明生物目前基本面依旧稳健，而这也从侧面印证了公司 CRDMO 商业模式以及 “跟随并赢得分子” 战略在推动长期可持续方面的重要作用。

在业务增量上，报告期内，在前端早研业务导流的推动下，公司项目数量实现了快速增长。2024 年上半年，公司新签了 61 个综合项目，对比 2023 年上半年同期新增 46 个综合项目，该新增项目数是公司迄今为止表现最好的半年成绩之一。这也使得公司目前进行中的综合项目达到 742 个。这也使得公司拥有业界规模最大、涵盖多种复杂生物药产品的管线之一。不难理解拥有丰富生物药管线的重要性，ADC、双抗、单抗、融合蛋白等都是当下热门的药物分子形式，虽然药物研发风险之大广为人知，但丰富的项目管线中总有机会诞生几款数十亿美金级别的药物。

细分来看，药明生物当前临床前项目达 359 个，同比增长 25.52%;早期 (第 I 及 II 期) 临床开发项目达 311 个 (224 个 I 期项目及 87 个 II 期项目)，同比增长 15.6%;后期 (第 III 期) 临床开发项目及商业化生产项目则增至 72 个 (56 个后期项目及 16 个商业化生产项目)，同比增长 9%。

今年上半年药明生物项目结构变化的一个突出特点在于其 pre-IND 业务增长明显高于其他板块。这与现阶段下游生物医药市场动向紧密相关。

据智通财经 APP 了解，在近期汇丰创新银行发布了一份报告中指出，2023 年全球生物医药仅有 161 起总计 40 亿美元的融资，而仅在 2024 年，就有 71 笔总计超过 52 亿美元融资。并且研报中还表示，“无论是退出还是融资数量，2024 年上半年都已经和 2023 年全年持平，并且有望追赶到 2022 年的水平。”

众所周知，趋于健康的退出机制，是研判生物技术行业健康状况的重要风向标，预示着全球生物医药正在逐渐复苏。

另据摩根大通近日出具的 “2024 年上半年美国生物制药交易和投融资报告”，2024 年上半年，美国生物制药行业的风险投资活动显示出复苏迹象，第二季度尤其活跃，大额资金轮次推动了对生物制药和平台研究的投资，不论公司所处的临床阶段。此外，生物制剂和小分子在早期投资和许可交易价值方面继续领先。

早期项目的快速增长也验证了上文提到的创新药企基于控费对 “高性价比” 服务商选择的主要逻辑。

也正因如此，拥有充足的在手订单便是药明生物等头部 CXO 企业拥有抗风险能力和内生增长力的主要原因。

数据显示，截至 2024 年 6 月底，药明生物的未完成订单总额达到了 201 亿美元，与去年上半年基本持平。其中，公司未完成服务订单和未完成潜在里程碑付款订单分别达到了 130 亿美元和 71 亿美元。在未来 3 年内，未完成订单超过 36 亿美元以上。

并且 CEO 陈智胜在中报业绩交流会上表示，“公司的未完成订单总额主要体现的是 M 端，如果算上 R 端和 D 端，公司的订单收入其实非常可观。” 这足以看到，在手订单数据保障了公司中长期业绩的稳定增长，展现出了极强的抗风险能力和内生增长确定性。

R 端持续发力，从服务和工艺看确定性

在业绩交流会上，CEO 陈智胜还表示，“在当前嘈杂的环境中要看到确定性，公司在 2024 年上半年的业绩表现依然强韧，这一成绩，归功于公司独特高效的 CRDMO 商业模式，以及 ‘跟随并赢得分子’ 战略的成功执行。”

从业务板块来看，与多数 CMO 扎堆门槛相对降低的 M 端 (药物生产) 业务不同，药明生物的基本盘主要在 R 端 (药物发现) 和 D 端 (药物开发)。今年上半年 R 端业务发力是药明生物表现出极强业绩弹性的重要原因。

智通财经 APP 了解，去年上半年，药明生物分别与跨国药企 GSK、BioNTech 达成许可和研究服务协议，分获 4000 万美元、2000 万美元首付款。

除了直接与跨国药企合作外，药明生物也在通过技术赋能，助力客户药企加速 “出海”。近日，默沙东宣布与同润生物达成最终协议，将以 “7 亿美元首付款 +6 亿美元里程金” 的对价，通过子公司收购同润生物用于治疗 B 细胞相关疾病的新型双特异性抗体 CN201，获得 CN201 全球权利。

值得一提的是，CN201 正是由药明生物的 WuXiBodyTM、TCE 和 WuXiUPTM 三个独家专利技术平台开发，其获得跨国药企 “高首付款和高里程金” 收购，本质上体现出国际制药巨头对药明生物研发技术的高度认可。

正如上文提到的，海内外创新药企经历 “融资寒冬” 后对研发成本控制存在强需求，而独家高效的技术平台和可靠的质量管理体系，正是客户选择药明生物的重要原因。

在技术平台方面，作为双抗平台的 WuXiBodyTM，该平台相比于现有的一些双抗技术平台，能够为每个项目节约 6 到 18 个月的研发时间，显著降低生产成本;而公司在去年推出的生物工艺技术专利平台 WuXiUITM 则能在保证产品质量的同时，将单抗、双抗和重组蛋白等不同分子类型的产量在同等培养时间内提高 3 到 6 倍，且与传统流加细胞培养工艺相比，该平台还可将一次性生物反应器中的原液生产成本降低 60-80%。

未来的生物医药发展不光比拼创新，还要比拼创新的效率，而药明生物在其中扮演的角色绝不容小觑。

在质量管理方面，目前药明生物共接受 EMA 和 FDA 21 次检查，100% 成功通过 PAI。自 2023 年起，有 14 个客户项目成功通过 EMA 检查，4 个通过 FDA 检查，以上直接表明药明生物的全球质量体系持续获得权威监管机构认可。质量是药物研发和生产的生命线，前不久一些大型药企因为生产质量问题影响药品正常上市审批的新闻频发，更加凸显出质量体系过关的生产合作伙伴的重要性。

在产能方面，药明生物产能的持续扩容正是自身先进技术和可靠质量管理体系映射在生产端的结果。

智通财经 APP 了解到，药明生物正在提升自身在全球的布局和能力建设。目前，药明生物爱尔兰基地 2025 年已接近满产。其中，MFG6.1 已在今年上半年成功完成了首次工艺验证 (PPQ)，而 MFG6.2 的扩产计划有望在今年第四季度完成。与此同时，MFG7 也已启动了商业化生产。公司预计爱尔兰基地预计将在 2026 年进入稳定运营阶段。而公司在新加坡的一体化 CRDMO 中心也正式进入建设阶段，规划产能达到 12 万升。

综上所述，在领先的平台技术以及广泛认可的国际质量体系支撑下，药明生物独特的一体化模式以及 “跟随并赢得分子” 战略正持续发力，而双驱动战略的成功实施也将持续扩大公司与全球龙头之间的差异化优势。

结合不断增长的全球 CRDMO 行业发展空间、企业自身强大的竞争壁垒和未完成订单，药明生物的内在价值有望持续释放，市场估值则有望稳健回升和走高。