智通财经 APP 获悉，Cassava Sciences (SAVA.US) 宣布，在该公司正在进行的一项针对于阿尔茨海默症患者治疗的重要后期临床试验中，完成了对 simufilam 的第三次中期阶段安全性审查。据了解，数据和安全监测委员会 (DSMB) 的预审会议建议，Cassava Sciences 正在进行的重要 3 期临床研究按公司既定的计划继续进行，不做任何修改。今天的这一最新动态新闻是在 2023 年 10 月宣布的中期安全 MRI 数据之后所最新发布，中期安全 MRI 数据表明 Cassava Sciences 旗下 simufilam 与治疗中出现的淀粉样蛋白相关成像异常无关。Cassava Sciences 是一家位于美国得克萨斯州的生物科技公司，专注于开发治疗阿尔茨海默病的创新型药物。其主要研发项目包括一种名为 simufilam 的药物，该药物旨在通过恢复脑部蛋白质的正常结构和功能来改善阿尔茨海默病患者的认知能力。Cassava Sciences 在阿尔茨海默病治疗药物的临床试验中引起了广泛关注。该公司最近的重磅动态涉及 simufilam 在第三期临床试验中的进展，吸引了专注于生物科技公司的投资机构和医学界的高度关注。这些试验的成功将对阿尔茨海默病的治疗带来潜在的突破性进展。受益于该项利好消息，该公司股价在美股盘前交易中上涨超 2%。

Cassava Sciences 宣布其针对阿尔茨海默症的后期临床试验获得数据和安全监测委员会 (DSMB) 的批准，继续进行而不做修改。该公司在 2023 年 10 月发布的中期安全 MRI 数据表明，simufilam 与治疗中出现的淀粉样蛋白相关成像异常无关。此消息引起投资机构和医学界的关注，股价在美股盘前交易中上涨超 2%。

- Cassava Sciences 完成 simufilam 的第三次中期安全性审查。  
- 数据监测委员会建议继续进行 3 期临床研究，无需修改。  
- 该公司股价在美股盘前交易中上涨超 2%。

Cassava Sciences 阿尔茨海默症疗法后期试验进程获 DSMB 批准