更名为 Rein Therapeutics 代表了公司专注于开发孤儿肺病和纤维化适应症疗法的唯一目标，包括两个准备进入第二阶段的临床资产
公司股票将于 2025 年 1 月 13 日在纳斯达克以交易符号&#34;RNTX&#34;开始交易
, /PRNewswire/ --Rein Therapeutics（&#34;Rein&#34;）（NASDAQ: RNTX），前身为 Aileron Therapeutics, Inc.（&#34;Aileron&#34;）（NASDAQ: ALRN），是一家生物制药公司，致力于推进一系列首创药物，以满足孤儿肺病和纤维化适应症中的重大未满足医疗需求，今天宣布已更名为 Rein Therapeutics, Inc. 新名称、标志、网站和品牌元素反映了公司开发首创治疗方案以控制疾病的使命。公司的普通股将于 2025 年 1 月 13 日以纳斯达克股票代码&#34;RNTX&#34;开始交易。公司的普通股 CUSIP 号码不受更名影响。公司还强调了其近期的临床和企业成就，并提供了 2025 年的关键战略目标。
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&#34;我们更名为 Rein Therapeutics 反映了我们对满足纤维化疾病患者关键需求的坚定承诺，&#34;首席执行官 Brian Windsor 博士表示。&#34;这是公司新的一章，强调了我们专注于控制纤维化和推进我们新候选药物管线的决心。我们期待在今年上半年启动我们的主要候选药物 LTI-03 的第二阶段临床试验，为受到特发性肺纤维化影响的人们带来希望。&#34;
近期临床成就
<ul>
<li>LTI-03, 一种与 Caveolin-1 相关的肽:
<ul>
<li>在 2024 年 11 月，公司宣布了对特发性肺纤维化（IPF）患者吸入高剂量 LTI-03（5 mg BID）及一组探索性生物标志物的 1b 期临床试验第二组的积极顶线数据。四个生物标志物在第一组和第二组的合并数据集中显示出统计学意义，五个生物标志物在低剂量（2.5 mg BID）第一组中表现出剂量依赖性，表明活性药效学。高剂量 LTI-03 继续显示出良好的安全性特征。</li>
</ul>
</li>
</ul>
<ul>
<li>2024 年公司亮点:
<ul>
<li>在 2024 年 3 月，Brian Windsor 博士被任命为公司首席执行官，标志着公司专注于推进孤儿肺病和纤维化适应症的首创疗法管线。</li>
<li>在 2024 年 5 月，公司完成了一项承销的注册直接发行普通股及附带认股权证，筹集净收益约 1770 万美元。</li>
</ul>
</li>
</ul>
2025 年战略目标和预期里程碑
<ul>
<li>LTI-03: 预计将在今年上半年启动 LTI-03 治疗 IPF 的第二阶段临床试验。</li>
<li>LTI-01: 公司的第二阶段 b 准备资产是一种用于治疗局部胸腔积液（LPEs）的首创疗法。它在美国和欧盟获得了孤儿药资格，并在美国获得了快速通道资格。</li>
</ul>
关于 Rein Therapeutics
Rein Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，推进一系列首创疗法，以满足孤儿肺病和纤维化适应症中的重大未满足医疗需求。Rein 的主要产品候选药物 LTI-03 是一种新型合成肽，具有双重机制，针对肺泡上皮细胞存活以及抑制促纤维化信号。预计 LTI-03 治疗特发性肺纤维化的第二阶段临床试验将在今年上半年启动。Rein 的第二个产品候选药物 LTI-01 是一种前酶，已完成局部胸腔积液治疗的 1b 期和 2a 期临床试验。LTI-01 在美国和欧盟获得了孤儿药资格，并在美国获得了快速通道资格。有关更多信息，请访问公司网站 reintx.com，或在 LinkedIn 和 X 上关注他们。
前瞻性声明
本新闻稿可能包含 Rein Therapeutics, Inc.（&#34;Rein&#34;，&#34;公司&#34;，&#34;我们&#34;，&#34;我们的&#34;或&#34;我们&#34;）根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述，包括关于：LTI-03 的第二阶段试验的时间和预期；以及公司未来的期望、计划和前景。我们使用诸如&#34;预期&#34;、&#34;相信&#34;、&#34;估计&#34;、&#34;期待&#34;、&#34;希望&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;计划&#34;、&#34;预测&#34;、&#34;项目&#34;、&#34;目标&#34;、&#34;潜在&#34;、&#34;将&#34;、&#34;可以&#34;、&#34;能够&#34;、&#34;应该&#34;、&#34;继续&#34;等词汇和类似含义的术语来帮助识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。实际结果可能因各种重要因素而与这些前瞻性陈述所指示的结果存在重大差异，包括与以下内容相关的风险和不确定性：适用法律或法规的变化；公司可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响的可能性，包括制药研究和开发固有的风险，例如：公司药物发现的不利结果；临床前和临床开发活动；临床前研究和早期临床试验的结果可能无法在后续临床试验中复制的风险，包括 LTI-03 的第二阶段试验，或试验的部分结果可能无法代表试验的全部结果；公司在其临床试验中招募患者的能力；以及其任何临床试验可能无法按时开始、继续或完成，或根本无法完成；美国食品药品监督管理局及其他监管机构的决定；临床试验地点的研究审查委员会和出版审查机构对我们开发候选药物的审查；我们获得、维护和执行我们平台及开发候选药物的知识产权的能力；竞争；公司现金资源的充足性以资助其预期活动的计划，以及公司管理意外现金需求的能力；以及一般经济和市场条件；以及在公司截至 2023 年 12 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 部分和截至 2024 年 9 月 30 日的季度报告中讨论的风险和不确定性，这些报告已提交给美国证券交易委员会（&#34;SEC&#34;），并在公司随后向 SEC 提交的文件中。应当注意，这些前瞻性陈述不应被视为公司在本新闻稿日期之后的任何日期的观点，我们明确声明不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。
Rein 投资者关系与媒体联系 Argot Partners
rein@argotpartners.com
212-600-1902
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来源：Rein Therapeutics, Inc.

ALRN

Rein Therapeutics，前身为 Aileron Therapeutics，已宣布更名，以反映其专注于开发孤儿肺病和纤维化疾病治疗的方向。该公司的股票将于 2025 年 1 月 13 日起以新的纳斯达克代码 “RNTX” 交易。首席执行官 Brian Windsor 强调了公司致力于满足纤维化疾病患者需求的承诺。公司计划在今年上半年启动其主要候选药物 LTI-03 的第二阶段临床试验，此前的试验数据表现积极。Rein 的第二个候选药物 LTI-01 也在临床试验中取得进展

Rebrand to Rein Therapeutics is representative of the Company's sole focus in developing therapies in orphan pulmonary and fibrosis indications, including two Phase 2-ready clinical assets
<div class="lb-trans">更名为 Rein Therapeutics 代表了公司专注于开发孤儿肺病和纤维化适应症疗法的唯一目标，包括两个准备进入第二阶段的临床资产
</div>Company shares to begin trading on Nasdaq under the trading symbol &#34;RNTX&#34; effective January 13, 2025
<div class="lb-trans">公司股票将于 2025 年 1 月 13 日在纳斯达克以交易符号&#34;RNTX&#34;开始交易
</div>, /PRNewswire/ --Rein Therapeutics (&#34;Rein&#34;) (NASDAQ: RNTX), formerly known as Aileron Therapeutics, Inc. (&#34;Aileron&#34;) (NASDAQ: ALRN), a biopharmaceutical company advancing a novel pipeline of first-in-class medicines to address significant unmet medical needs in orphan pulmonary and fibrosis indications, today announced that it has changed its name to Rein Therapeutics, Inc. The new name, logo, website, and branding elements reflect the Company's mission to develop first-in-class treatments to rein in diseases. The Company's common stock will begin trading under the Nasdaq ticker symbol &#34;RNTX&#34; effective January 13, 2025. The CUSIP number for the Company's common stock is not affected by the name change. The Company also highlighted its recent clinical and corporate achievements and provided its key strategic objectives for 2025.
<div class="lb-trans">, /PRNewswire/ --Rein Therapeutics（&#34;Rein&#34;）（NASDAQ: RNTX），前身为 Aileron Therapeutics, Inc.（&#34;Aileron&#34;）（NASDAQ: ALRN），是一家生物制药公司，致力于推进一系列首创药物，以满足孤儿肺病和纤维化适应症中的重大未满足医疗需求，今天宣布已更名为 Rein Therapeutics, Inc. 新名称、标志、网站和品牌元素反映了公司开发首创治疗方案以控制疾病的使命。公司的普通股将于 2025 年 1 月 13 日以纳斯达克股票代码&#34;RNTX&#34;开始交易。公司的普通股 CUSIP 号码不受更名影响。公司还强调了其近期的临床和企业成就，并提供了 2025 年的关键战略目标。
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2451051/aileron_logo_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/2451051/aileron_logo_Logo.jpg"/>
&#34;Our rebrand to Rein Therapeutics reflects our unwavering commitment to address the critical needs of underserved patients with fibrotic diseases,&#34; said Brian Windsor, Ph.D., President and Chief Executive Officer. &#34;This new chapter for the Company underscores our focus on reining in fibrosis and advancing our pipeline of novel candidates. We look forward to the initiation of a Phase 2 clinical trial for our lead candidate, LTI-03, in the first half of this year, aiming to bring hope to those affected by idiopathic pulmonary fibrosis.&#34;
<div class="lb-trans">&#34;我们更名为 Rein Therapeutics 反映了我们对满足纤维化疾病患者关键需求的坚定承诺，&#34;首席执行官 Brian Windsor 博士表示。&#34;这是公司新的一章，强调了我们专注于控制纤维化和推进我们新候选药物管线的决心。我们期待在今年上半年启动我们的主要候选药物 LTI-03 的第二阶段临床试验，为受到特发性肺纤维化影响的人们带来希望。&#34;
</div>Recent Clinical Achievements
<div class="lb-trans">近期临床成就
</div><ul>
<li>LTI-03, a Caveolin-1 related peptide:
<ul>
<li>In November 2024, the Company announced positive topline data from Cohort 2 of the Phase 1b clinical trial evaluating the safety and tolerability of inhaled high dose LTI-03 (5 mg BID) and a set of exploratory biomarkers in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Four biomarkers showed statistical significance in the combined Cohort 1 and Cohort 2 dataset, and five demonstrated dose dependence with respect to low dose (2.5 mg BID) Cohort 1, indicative of active pharmacodynamics. High dose LTI-03 continued to exhibit a favorable safety profile.</li>
</ul>
</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>LTI-03, 一种与 Caveolin-1 相关的肽:
<ul>
<li>在 2024 年 11 月，公司宣布了对特发性肺纤维化（IPF）患者吸入高剂量 LTI-03（5 mg BID）及一组探索性生物标志物的 1b 期临床试验第二组的积极顶线数据。四个生物标志物在第一组和第二组的合并数据集中显示出统计学意义，五个生物标志物在低剂量（2.5 mg BID）第一组中表现出剂量依赖性，表明活性药效学。高剂量 LTI-03 继续显示出良好的安全性特征。</li>
</ul>
</li>
</ul>
</div><ul>
<li>2024 Corporate Highlights:
<ul>
<li>In March 2024, Brian Windsor, Ph.D., was appointed Chief Executive Officer of the Company, marking the Company's sole focus on advancing a pipeline of first-in-class therapies for orphan pulmonary and fibrosis indications.</li>
<li>In May 2024, the Company completed an underwritten registered direct offering of its common stock and accompanying warrants raising net proceeds of approximately $17.7 million.</li>
</ul>
</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>2024 年公司亮点:
<ul>
<li>在 2024 年 3 月，Brian Windsor 博士被任命为公司首席执行官，标志着公司专注于推进孤儿肺病和纤维化适应症的首创疗法管线。</li>
<li>在 2024 年 5 月，公司完成了一项承销的注册直接发行普通股及附带认股权证，筹集净收益约 1770 万美元。</li>
</ul>
</li>
</ul>
</div>2025 Strategic Objectives and Anticipated Milestones
<div class="lb-trans">2025 年战略目标和预期里程碑
</div><ul>
<li>LTI-03: A Phase 2 trial of LTI-03 for the treatment of IPF is anticipated to be initiated in the first half of this year.</li>
<li>LTI-01: The Company's Phase 2b-ready asset is a first-in-class therapy for the treatment of loculated pleural effusions (LPEs). It holds Orphan Drug Designation for the treatment of pleural empyema in the U.S and E.U. and Fast Track Designation in the U.S.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>LTI-03: 预计将在今年上半年启动 LTI-03 治疗 IPF 的第二阶段临床试验。</li>
<li>LTI-01: 公司的第二阶段 b 准备资产是一种用于治疗局部胸腔积液（LPEs）的首创疗法。它在美国和欧盟获得了孤儿药资格，并在美国获得了快速通道资格。</li>
</ul>
</div>About Rein Therapeutics
<div class="lb-trans">关于 Rein Therapeutics
</div>Rein Therapeuticsis a clinical-stage biopharmaceutical company advancing a novel pipeline of first-in-class therapies to address significant unmet medical needs in orphan pulmonary and fibrosis indications. Rein's lead product candidate, LTI-03, is a novel, synthetic peptide with a dual mechanism targeting alveolar epithelial cell survival as well as inhibition of profibrotic signaling. A Phase 2 clinical trial of LTI-03 for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis is anticipated to be initiated in the first half of this year. Rein's second product candidate, LTI-01, is a proenzyme that has completed Phase 1b and Phase 2a clinical trials for the treatment of loculated pleural effusions. LTI-01 has received Orphan Drug Designation in the U.S. and E.U. and Fast Track Designation in the U.S. For more information, please visit the company's website at reintx.com, or follow them on LinkedIn and X.
<div class="lb-trans">Rein Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，推进一系列首创疗法，以满足孤儿肺病和纤维化适应症中的重大未满足医疗需求。Rein 的主要产品候选药物 LTI-03 是一种新型合成肽，具有双重机制，针对肺泡上皮细胞存活以及抑制促纤维化信号。预计 LTI-03 治疗特发性肺纤维化的第二阶段临床试验将在今年上半年启动。Rein 的第二个产品候选药物 LTI-01 是一种前酶，已完成局部胸腔积液治疗的 1b 期和 2a 期临床试验。LTI-01 在美国和欧盟获得了孤儿药资格，并在美国获得了快速通道资格。有关更多信息，请访问公司网站 reintx.com，或在 LinkedIn 和 X 上关注他们。
</div>Forward-Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性声明
</div>This press release may contain forward-looking statements of Rein Therapeutics, Inc. (&#34;Rein&#34;, the &#34;Company&#34;, &#34;we&#34;, &#34;our&#34; or &#34;us&#34;) within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements with respect to: the timing and expectation of a Phase 2 trial of LTI-03; and future expectations, plans and prospects for the Company. We use words such as &#34;anticipate,&#34; &#34;believe,&#34; &#34;estimate,&#34; &#34;expect,&#34; &#34;hope,&#34; &#34;intend,&#34; &#34;may,&#34; &#34;plan,&#34; &#34;predict,&#34; &#34;project,&#34; &#34;target,&#34; &#34;potential,&#34; &#34;would,&#34; &#34;can,&#34; &#34;could,&#34; &#34;should,&#34; &#34;continue,&#34; and other words and terms of similar meaning to help identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. Actual results may differ materially from those indicated by such forward-looking statements as a result of various important factors, including risks and uncertainties related to: changes in applicable laws or regulations; the possibility that the Company may be adversely affected by other economic, business, and/or competitive factors, including risks inherent in pharmaceutical research and development, such as: adverse results in the Company's drug discovery; preclinical and clinical development activities; the risk that the results of preclinical studies and early clinical trials may not be replicated in later clinical trials, including in a Phase 2 trial of LTI-03, or that partial results of a trial will be indicative of the full results of the trial; the Company's ability to enroll patients in its clinical trials; and the risk that any of its clinical trials may not commence, continue or be completed on time, or at all; decisions made by the U.S. Food and Drug Administration and other regulatory authorities; investigational review boards at clinical trial sites and publication review bodies with respect to the our development candidates; our ability to obtain, maintain and enforce intellectual property rights for our platform and development candidates; competition; the sufficiency of the Company's cash resources to fund its planned activities for the periods anticipated and the Company's ability to manage unplanned cash requirements; and general economic and market conditions; as well as the risks and uncertainties discussed in the &#34;Risk Factors&#34; section of the Company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2023, and the Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2024, which are on file with the United States Securities and Exchange Commission (the &#34;SEC&#34;) and in subsequent filings that the Company files with the SEC. These forward-looking statements should not be relied upon as representing the Company's view as of any date subsequent to the date of this press release, and we expressly disclaim any obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.
<div class="lb-trans">本新闻稿可能包含 Rein Therapeutics, Inc.（&#34;Rein&#34;，&#34;公司&#34;，&#34;我们&#34;，&#34;我们的&#34;或&#34;我们&#34;）根据 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述，包括关于：LTI-03 的第二阶段试验的时间和预期；以及公司未来的期望、计划和前景。我们使用诸如&#34;预期&#34;、&#34;相信&#34;、&#34;估计&#34;、&#34;期待&#34;、&#34;希望&#34;、&#34;打算&#34;、&#34;可能&#34;、&#34;计划&#34;、&#34;预测&#34;、&#34;项目&#34;、&#34;目标&#34;、&#34;潜在&#34;、&#34;将&#34;、&#34;可以&#34;、&#34;能够&#34;、&#34;应该&#34;、&#34;继续&#34;等词汇和类似含义的术语来帮助识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。实际结果可能因各种重要因素而与这些前瞻性陈述所指示的结果存在重大差异，包括与以下内容相关的风险和不确定性：适用法律或法规的变化；公司可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响的可能性，包括制药研究和开发固有的风险，例如：公司药物发现的不利结果；临床前和临床开发活动；临床前研究和早期临床试验的结果可能无法在后续临床试验中复制的风险，包括 LTI-03 的第二阶段试验，或试验的部分结果可能无法代表试验的全部结果；公司在其临床试验中招募患者的能力；以及其任何临床试验可能无法按时开始、继续或完成，或根本无法完成；美国食品药品监督管理局及其他监管机构的决定；临床试验地点的研究审查委员会和出版审查机构对我们开发候选药物的审查；我们获得、维护和执行我们平台及开发候选药物的知识产权的能力；竞争；公司现金资源的充足性以资助其预期活动的计划，以及公司管理意外现金需求的能力；以及一般经济和市场条件；以及在公司截至 2023 年 12 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 部分和截至 2024 年 9 月 30 日的季度报告中讨论的风险和不确定性，这些报告已提交给美国证券交易委员会（&#34;SEC&#34;），并在公司随后向 SEC 提交的文件中。应当注意，这些前瞻性陈述不应被视为公司在本新闻稿日期之后的任何日期的观点，我们明确声明不承担更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，法律要求的情况除外。
</div>Rein Investor Relations &amp; Media Contact Argot Partners
<div class="lb-trans">Rein 投资者关系与媒体联系 Argot Partners
</div>rein@argotpartners.com
<div class="lb-trans">rein@argotpartners.com
</div>212-600-1902
<div class="lb-trans">212-600-1902
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SOURCE Rein Therapeutics, Inc.
<div class="lb-trans">来源：Rein Therapeutics, Inc.
</div>

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