<p>如果你是一位寻找下一个大市场赢家的投资者，华尔街分析师们已经将目光锁定在一只生物科技股票上，这只股票可能在特定时间内带来巨额收益。</p>
<p>由于其开发项目的积极进展，几家投资银行的分析师认为 <strong>CRISPR Therapeutics</strong>(CRSP -2.12%) 在未来一年内可能使你的投资翻倍。</p>
<p>但在投入任何自己的资金之前，重要的是要记住，推荐这只股票的分析师们几乎没有什么损失。如果事情没有如预期发展，他们可以悄悄降低目标价，但这并不能修复他们对你退休进程造成的损害。</p>
<h2>华尔街对 CRISPR Therapeutics 的强烈推荐</h2>
<p>顾名思义，这是一家商业阶段的基因治疗开发公司，使用 CRISPR/Cas9 技术进行基因编辑。其首个治疗方案 Casgevy 于 2023 年 12 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗镰状细胞病。</p>
<p>去年一月，FDA 再次批准 Casgevy 用于治疗β-地中海贫血，这是一种与血红蛋白相关的疾病。由于对医疗保健的政治不确定性，<strong>美国银行</strong> 分析师 Alec Stranahan 最近将该股的目标价从每股 98 美元下调至 85 美元，同时维持买入评级。尽管目标价大幅下调，Stranahan 的预测仍然暗示在未来 12 个月内该股将从 1 月 10 日的收盘价上涨 114%。</p>
<p>与此同时，<strong>Truist</strong> 分析师 Joon Lee 对 CRISPR Therapeutics 的股票设定了更高的 100 美元目标价，暗示 152% 的收益。</p>
<p>在你冒险投资这只波动性大的生物科技股票之前，你应该知道 Casgevy 的销售尚未起步。公司的合作伙伴 <strong>Vertex Pharmaceuticals</strong>(VRTX 0.93%) 在激活能够管理 Casgevy 的授权治疗中心方面取得了进展，但 CRISPR 仍未报告任何销售。</p>
<h2>CRISPR Therapeutics 面临的重大挑战</h2>
<p>Casgevy 治疗使镰状细胞病和β-地中海贫血患者能够产生自己的胎儿血红蛋白。其疗效已得到证明，但销售治疗方案却是一场艰苦的战斗。</p>
<p>Casgevy 本质上是一瓶经过编辑的患者干细胞，这些细胞在体外被编辑以永久产生胎儿血红蛋白，这是一种将氧气从 A 点运输到 B 点的蛋白质。不幸的是，以单个批次制造疗法是一个巨大的挑战，销售这种旨在单次给药后永久发挥作用的治疗方案同样困难。</p>
<p>以 220 万美元的标价，CRISPR 并不需要销售大量的 Casgevy 来维持生计，但市场接受度却极其缓慢。去年十月中旬，已有 40 名患者开始了细胞收集的治疗过程。到 12 月底，仅有 50 名患者达到了细胞收集阶段。换句话说，在两个月半的时间里，仅有 10 名患者开始了治疗。</p>
<p>如果我们假设去年开始接受 Casgevy 治疗的所有患者都能顺利进入给药阶段，CRISPR 和 Vertex 可能会获得大约 1 亿美元的销售收入。不幸的是，CRISPR 的份额远不足以覆盖运营费用。该公司在 2024 年前九个月烧掉了 3.29 亿美元。</p>
<h2>CRISPR Therapeutics 下一个潜在的重磅产品</h2>
<p>设定高目标价的分析师们对 CRISPR Therapeutics 的期待不仅仅是 Casgevy 的销售。去年 12 月，CRISPR 展示了 CTX112 的初步试验结果，这是一种针对影响骨髓产生的免疫细胞的多种血癌的实验性治疗。</p>
<p>在一项 1 期试验中，12 名接受不同剂量 CTX112 治疗的患者中有 8 名对治疗产生了反应。6 名患者实现了完全缓解。这些结果非常令人鼓舞，因为这些患者之前的治疗均以失败告终。而且与 Casgevy 不同，CTX112 是一种现成的解决方案，如果最终获得批准，销售起来可能会容易得多。</p>
<p>尽管遭受重大损失，该公司在 11 月底仍拥有 19 亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。这足以支持运营，直到我们对 CTX112 的未来有更多了解。</p>
<h2>现在买入吗？</h2>
<p>FDA 授予 CTX112 再生医学先进疗法的资格。这一资格允许 CRISPR Therapeutics 提前与该机构接洽，这可能加快其开发进程。公司预计将在 2025 年中期向投资者透露更多关于其时间表的信息。</p>
<p>在近期价格下，CRISPR Therapeutics 的企业价值为 15 亿美元，这对于一家正在进行临床试验的商业阶段制药公司来说似乎是合理的。</p>
<p>华尔街分析师预测 CRISPR Therapeutics 将获得巨额收益并没有错，但他们的高目标价伴随着可能无法如愿的假设。如果 Casgevy 的销售没有起飞或 CTX112 出现问题，现在买入的人可能会遭受重大损失。如果你的风险承受能力不是极高，最好还是避免这只股票。</p>

CRISPR治疗

<p>华尔街分析师对 CRISPR Therapeutics (CRSP) 持乐观态度，预测由于其基因治疗的进展，2025 年可能实现 114% 到 152% 的潜在收益。尽管其治疗药物 Casgevy 已获得 FDA 批准，但销售进展缓慢，截至 12 月仅有 50 名患者开始治疗。分析师的目标价格各不相同，摩根大通将目标下调至 85 美元，而 Truist 则设定为 100 美元。该公司在其实验性治疗 CTX112 针对血癌的研究中也取得了令人鼓舞的结果。然而，仍然面临挑战，投资者应谨慎行事</p>

<p>If you're an investor searching for the next big market winners, Wall Street analysts have zeroed in on one biotech stock that could deliver huge gains in a defined time frame.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果你是一位寻找下一个大市场赢家的投资者，华尔街分析师们已经将目光锁定在一只生物科技股票上，这只股票可能在特定时间内带来巨额收益。</p>
</div><p>Citing positive developments in its development programs, analysts from a couple of investment banks think <strong>CRISPR Therapeutics</strong>(CRSP -2.12%) could more than double your money in the year ahead.</p>
<div class="lb-trans"><p>由于其开发项目的积极进展，几家投资银行的分析师认为 <strong>CRISPR Therapeutics</strong>(CRSP -2.12%) 在未来一年内可能使你的投资翻倍。</p>
</div><p>But before committing any amount of your own money to this stock, it's important to remember the analysts who recommended it have very little to lose. If things don't work out, they can quietly lower their price targets, but that won't repair the damage they inflicted on your retirement progress.</p>
<div class="lb-trans"><p>但在投入任何自己的资金之前，重要的是要记住，推荐这只股票的分析师们几乎没有什么损失。如果事情没有如预期发展，他们可以悄悄降低目标价，但这并不能修复他们对你退休进程造成的损害。</p>
</div><h2>Wall Street is pounding the table on CRISPR Therapeutics</h2>
<div class="lb-trans"><h2>华尔街对 CRISPR Therapeutics 的强烈推荐</h2>
</div><p>As its name suggests, this is a commercial-stage developer of gene therapies that use CRISPR/Cas9 technology to edit genes. Its first treatment, Casgevy, earned approval from the Food and Drug Administration (FDA) to treat sickle cell disease in December 2023.</p>
<div class="lb-trans"><p>顾名思义，这是一家商业阶段的基因治疗开发公司，使用 CRISPR/Cas9 技术进行基因编辑。其首个治疗方案 Casgevy 于 2023 年 12 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗镰状细胞病。</p>
</div><p>Last January, the FDA approved Casgevy again to treat patients with beta-thalassemia, another hemoglobin-related disorder. Citing political uncertainty regarding healthcare, <strong>Bank of America</strong> analyst Alec Stranahan recently lowered his price target on the stock to $85 from $98 per share while maintaining a buy rating. Despite the significant price target reduction, Stranahan's prediction still implies a 114% gain over the next 12 months from the stock's closing price on Jan. 10.</p>
<div class="lb-trans"><p>去年一月，FDA 再次批准 Casgevy 用于治疗β-地中海贫血，这是一种与血红蛋白相关的疾病。由于对医疗保健的政治不确定性，<strong>美国银行</strong> 分析师 Alec Stranahan 最近将该股的目标价从每股 98 美元下调至 85 美元，同时维持买入评级。尽管目标价大幅下调，Stranahan 的预测仍然暗示在未来 12 个月内该股将从 1 月 10 日的收盘价上涨 114%。</p>
</div><p>Meanwhile, <strong>Truist</strong> analyst Joon Lee has an even higher $100 price target on CRISPR Therapeutics stock that implies a 152% gain.</p>
<div class="lb-trans"><p>与此同时，<strong>Truist</strong> 分析师 Joon Lee 对 CRISPR Therapeutics 的股票设定了更高的 100 美元目标价，暗示 152% 的收益。</p>
</div><p>Before you risk a nickel on this volatile biotech stock, you should know that sales of Casgevy haven't gotten off the ground yet. The company's collaboration partner, <strong>Vertex Pharmaceuticals</strong>(VRTX 0.93%), made progress activating authorized treatment centers capable of administrating Casgevy, but CRISPR still hasn't reported any sales.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你冒险投资这只波动性大的生物科技股票之前，你应该知道 Casgevy 的销售尚未起步。公司的合作伙伴 <strong>Vertex Pharmaceuticals</strong>(VRTX 0.93%) 在激活能够管理 Casgevy 的授权治疗中心方面取得了进展，但 CRISPR 仍未报告任何销售。</p>
</div><h2>CRISPR Therapeutics' big challenge</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CRISPR Therapeutics 面临的重大挑战</h2>
</div><p>Casgevy treatment allows sickle cell and beta-thalassemia patients to produce their own fetal hemoglobin. Its efficacy is proven, but selling the treatment has been an uphill battle.</p>
<div class="lb-trans"><p>Casgevy 治疗使镰状细胞病和β-地中海贫血患者能够产生自己的胎儿血红蛋白。其疗效已得到证明，但销售治疗方案却是一场艰苦的战斗。</p>
</div><p>Casgevy is essentially a vial of a patient's stem cells that have been edited outside their body to permanently produce fetal hemoglobin, a protein that carries oxygen from point A to point B. Unfortunately, manufacturing therapies in batches of one is an enormous challenge, and so is selling a treatment intended to function permanently after a single administration.</p>
<div class="lb-trans"><p>Casgevy 本质上是一瓶经过编辑的患者干细胞，这些细胞在体外被编辑以永久产生胎儿血红蛋白，这是一种将氧气从 A 点运输到 B 点的蛋白质。不幸的是，以单个批次制造疗法是一个巨大的挑战，销售这种旨在单次给药后永久发挥作用的治疗方案同样困难。</p>
</div><p>With a list price of $2.2 million, CRISPR doesn't need to sell heaps of Casgevy to make ends meet, but uptake has been excruciatingly slow. In the middle of last October, 40 patients had begun the treatment process with a cell collection. By the end of December, there were just 50 patients who had reached the cell collection stage. In other words, just 10 patients started the therapy in the space of two and a half months.</p>
<div class="lb-trans"><p>以 220 万美元的标价，CRISPR 并不需要销售大量的 Casgevy 来维持生计，但市场接受度却极其缓慢。去年十月中旬，已有 40 名患者开始了细胞收集的治疗过程。到 12 月底，仅有 50 名患者达到了细胞收集阶段。换句话说，在两个月半的时间里，仅有 10 名患者开始了治疗。</p>
</div><p>If we assume all patients who began treatment with Casgevy last year progress to the administration stage, CRISPR and Vertex could receive roughly $100 million in top-line sales. Unfortunately, CRISPR's portion won't be nearly enough to cover operating expenses. The company burned through $329 million during the first nine months of 2024.</p>
<div class="lb-trans"><p>如果我们假设去年开始接受 Casgevy 治疗的所有患者都能顺利进入给药阶段，CRISPR 和 Vertex 可能会获得大约 1 亿美元的销售收入。不幸的是，CRISPR 的份额远不足以覆盖运营费用。该公司在 2024 年前九个月烧掉了 3.29 亿美元。</p>
</div><h2>CRISPR Therapeutics' next potential blockbuster</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CRISPR Therapeutics 下一个潜在的重磅产品</h2>
</div><p>Analysts setting lofty price targets for CRISPR Therapeutics are anticipating more than just Casgevy sales. In December, CRISPR presented preliminary trial results for CTX112, an experimental treatment aimed at a wide range of blood cancers that affect immune cells produced by bone marrow.</p>
<div class="lb-trans"><p>设定高目标价的分析师们对 CRISPR Therapeutics 的期待不仅仅是 Casgevy 的销售。去年 12 月，CRISPR 展示了 CTX112 的初步试验结果，这是一种针对影响骨髓产生的免疫细胞的多种血癌的实验性治疗。</p>
</div><p>In a phase 1 trial, eight out of 12 patients treated with different dosages of CTX112 responded to treatment. Six achieved complete remission. These results are highly encouraging because these patients had already failed previous therapies. And unlike Casgevy, CTX112 is an off-the-shelf solution, which could make it a lot easier to sell if it eventually earns approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>在一项 1 期试验中，12 名接受不同剂量 CTX112 治疗的患者中有 8 名对治疗产生了反应。6 名患者实现了完全缓解。这些结果非常令人鼓舞，因为这些患者之前的治疗均以失败告终。而且与 Casgevy 不同，CTX112 是一种现成的解决方案，如果最终获得批准，销售起来可能会容易得多。</p>
</div><p>Despite heavy losses, the company finished November with $1.9 billion in cash, cash equivalents, and marketable securities. This is more than enough to keep operations humming along until we know a lot more about CTX112's future.</p>
<div class="lb-trans"><p>尽管遭受重大损失，该公司在 11 月底仍拥有 19 亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。这足以支持运营，直到我们对 CTX112 的未来有更多了解。</p>
</div><h2>A buy now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>现在买入吗？</h2>
</div><p>The FDA granted CTX112 a regenerative medicine advanced therapy designation. The designation allows CRISPR Therapeutics to engage with the agency early, which could expedite its development. The company expects to tell investors more about its timeline in the middle of 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>FDA 授予 CTX112 再生医学先进疗法的资格。这一资格允许 CRISPR Therapeutics 提前与该机构接洽，这可能加快其开发进程。公司预计将在 2025 年中期向投资者透露更多关于其时间表的信息。</p>
</div><p>At recent prices, CRISPR Therapeutics sports a $1.5 billion enterprise value, which seems reasonable for a commercial-stage drugmaker with a next-generation blood cancer treatment in clinical trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>在近期价格下，CRISPR Therapeutics 的企业价值为 15 亿美元，这对于一家正在进行临床试验的商业阶段制药公司来说似乎是合理的。</p>
</div><p>Wall Street analysts aren't wrong to predict big gains from CRISPR Therapeutics, but their lofty price targets come with assumptions that might not work out as hoped. If Casgevy sales don't take flight or CTX112 falters, folks who buy now could suffer heavy losses. If your risk tolerance isn't sky-high, it's probably best to avoid this stock.</p>
<div class="lb-trans"><p>华尔街分析师预测 CRISPR Therapeutics 将获得巨额收益并没有错，但他们的高目标价伴随着可能无法如愿的假设。如果 Casgevy 的销售没有起飞或 CTX112 出现问题，现在买入的人可能会遭受重大损失。如果你的风险承受能力不是极高，最好还是避免这只股票。</p>
</div>

Meet the Innovative Growth Stock That Could Rocket 114% to 152% Higher in 2025, According to a Couple of Wall Street Analysts

Motley Fool

根据几位华尔街分析师的说法，认识一下这只创新型增长股票，它可能在 2025 年上涨 114% 到 152%