<p>BridgeBio Pharma 周二表示，欧洲委员会已批准以 Beyonttra 为品牌名称的 acoramidis 的营销授权，用于治疗患有心肌病的成人的野生型或变异型转甲状腺素淀粉样变性。</p>
<p>BridgeBio 表示，德国制药公司拜耳将在 2025 年上半年在欧盟推出 acoramidis。</p>
<p>BridgeBio 还表示，根据与拜耳的许可协议，预计将获得 7500 万美元的里程碑付款，以及在欧盟销售 acoramidis 的分级结构版税。</p>
<p>acoramidis 已获得美国食品药品监督管理局的批准，品牌名称为 Attruby。</p>

BBIO

<p>Bridgebio Pharma 宣布，欧洲委员会已批准 Beyonttra（acoramidis）用于治疗患有心肌病的成人转甲状腺素淀粉样变性。拜耳将在 2025 年上半年在欧盟推出该药物。BridgeBio 预计将获得 7500 万美元的里程碑付款以及来自拜耳在欧盟销售的分级版税。acoramidis 已在美国获得 FDA 批准，商品名为 Attruby</p>

<p>BridgeBio Pharma said Tuesday that the European Commission has granted marketing authorization for acoramidis, under the brand name Beyonttra, to treat wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adults with cardiomyopathy.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio Pharma 周二表示，欧洲委员会已批准以 Beyonttra 为品牌名称的 acoramidis 的营销授权，用于治疗患有心肌病的成人的野生型或变异型转甲状腺素淀粉样变性。</p>
</div><p>BridgeBio said German pharmaceutical company Bayer will launch acoramidis in H1 of 2025 in the European Union.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 表示，德国制药公司拜耳将在 2025 年上半年在欧盟推出 acoramidis。</p>
</div><p>BridgeBio also said that based on its licensing agreement with Bayer, it expects to receive a $75 million milestone payment as well as royalties in a tiered structure on sales of acoramidis in the EU.</p>
<div class="lb-trans"><p>BridgeBio 还表示，根据与拜耳的许可协议，预计将获得 7500 万美元的里程碑付款，以及在欧盟销售 acoramidis 的分级结构版税。</p>
</div><p>Acoramidis has already been approved by the US Food and Drug Administration under the brand Attruby.</p>
<div class="lb-trans"><p>acoramidis 已获得美国食品药品监督管理局的批准，品牌名称为 Attruby。</p>
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BridgeBio Pharma 表示，Beyonttra 获得了欧盟对转甲状腺素淀粉样变性的市场批准