得益于核心产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和百泽安（替雷利珠单抗）的销售增长，百济神州在 2024 年取得了显著的业绩增长，亏损较上年同期有所收窄。
28 日，百济神州发布了 2024 年度业绩快报：
<blockquote>
<ul>
<li>营收：2024 年度营业总收入达到 272.14 亿元人民币，同比增长 56.2%，其中产品收入为 269.94 亿元，同比增长 74.1%。</li>
<li>净利润：归属于母公司所有者的净利润为-49.78 亿元人民币，较上年同期的-67.16 亿元有所收窄。</li>
</ul>
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百济神州预计，2025 年营业收入预计将介于 352 亿元-381 亿元之间，收入强劲增长的预期主要受益于百悦泽®在美国的领先地位以及在欧洲和全球其他重要市场的持续扩张。
同时，基于公司产品组合和生产效率的提高，预计 2025 年毛利率将处于 80% 至 90% 的中位区间。预计 2025 年研发费用、销售及管理费用合计将介于 295 亿元-319 亿元之间。
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<h2>核心产品驱动增长，持续推进全球研发</h2>
百济神州的业绩增长主要得益于其核心产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和百泽安（替雷利珠单抗）的销售增长。2024 年，百悦泽全球销售额达到 188.59 亿元人民币，同比增长 106.4%。其中：
<blockquote>
<ul>
<li>美国市场销售额为 138.90 亿元，同比增长 107.5%；</li>
<li>欧洲市场销售额为 25.64 亿元，同比增长 195.4%；</li>
<li>中国市场销售额为 18.56 亿元，同比增长 35.2%。</li>
<li>百悦泽已成为全球获批适应症最广泛的 BTK 抑制剂，并在美国和中国获批适应症数量最多。</li>
</ul>
</blockquote>
百泽安在 2024 年也取得了显著的销售增长，销售额达到 44.67 亿元人民币，同比增长 17.4%。该产品在中国 PD-1 市场中占据领先地位，目前已获批 14 项适应症，其中 13 项已纳入国家医保目录。
百济神州在研发方面持续投入，致力于推动新一代自主研发管线产品的全球临床布局。2024 年，公司完成了 13 个新分子实体的临床开发推进工作，并在全球超过 30 个国家和地区开展了超过 35 项临床试验。公司内部研发团队规模庞大，拥有约 3700 名专业人员，覆盖六大洲，确保数据质量符合严格标准。
公告显示，在血液肿瘤领域，百济神州正在推进多个关键研究项目。例如，BCL2 抑制剂 sonrotoclax 的全球临床试验已入组超过 1800 名受试者，预计 2025 年下半年递交针对复发或难治性 CLL 和 MCL 的潜在加速批准申请。此外，BTK CDAC（BGB-16673）的临床试验已入组超过 500 例患者，预计 2026 年读出数据。
在实体瘤领域，公司预计 2025 年上半年对 CDK4 抑制剂 BGB-43395、CDK2 抑制剂 BG-68501 和 B7H4 ADC（BG-C9074）进行数据读出，并计划于 2025 年下半年取得多个项目的内部概念验证数据。

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得益于核心产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和百泽安（替雷利珠单抗）的销售增长，百济神州 2024 年度营业总收入达到 272.14 亿元人民币，亏损较上年同期有所收窄。

- 百济神州 2024 年营收达 272.14 亿元，同比增长 56.2%。  
- 核心产品百悦泽和百泽安销售增长显著，亏损有所收窄。  
- 预计 2025 年营业收入将介于 352 亿元至 381 亿元之间。  

百济神州 2024 营收增长 56.2%，全球研发加速推进 | 财报见闻