联邦制药研发的 UBT251 注射液 CKD 适应症获美国 FDA 批准新药临床试验

联邦制药的全资子公司联邦生物科技 (珠海横琴) 有限公司研发的创新药 UBT251 注射液获得美国 FDA 批准，开展慢性肾脏病 (CKD) II 期临床试验。此前，该适应症已于 2025 年 1 月 20 日获得中国国家药品监督管理局批准。UBT251 为长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂，标志着公司在生物医药领域的竞争力提升。