近期的批准和强劲的管道活动预计将在 2025-2034 年的预测期内推动 7MM 中分子胶的市场，原因包括诊断改善、治疗进展、人口统计变化、意识提升以及 7MM 中的支持性法规。
, /PRNewswire/ -- DelveInsight 的 分子胶市场洞察 报告包括对当前治疗实践、新兴分子胶、各个疗法的市场份额以及 2020 年至 2034 年分子胶市场规模的当前和预测理解，按 7MM 划分 [美国、EU4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本]。
分子胶市场报告的关键要点
<ul>
<li>根据 DelveInsight 的分析，7MM 中分子胶的总市场规模预计到 2034 年将显著增长。</li>
<li>非小细胞肺癌（NSCLC）是 7MM 中分子胶使用的主要靶向适应症，2024 年的总病例接近 538,000，预计到 2034 年在 7MM 中将增加。</li>
<li>领先的分子胶公司，如 百时美施贵宝、Salarius Pharmaceuticals、Nested Therapeutics、Monte Rosa Therapeutics 等，正在开发新型分子胶，预计将在未来几年进入分子胶市场。</li>
<li>一些关键的管道分子胶包括 Iberdomide、Mezigdomide、Golcadomide、SP-3164、NST-628、MRT-2359 等。</li>
<li>在 2025 年 3 月，Magnet Biomedicine 与 Eli Lilly 达成合作和许可协议，以识别、开发和营销以肿瘤为重点的分子胶治疗。</li>
<li>在 2025 年 1 月，AbbVie 和 Neomorph, Inc. 宣布合作和许可协议，以开发针对肿瘤学和免疫学各个领域的创新分子胶降解剂。</li>
<li>在 2024 年 12 月，Monte Rosa Therapeutics, Inc. 提供了关于其正在进行的 MRT-2359 在 MYC 驱动的实体肿瘤患者中的 I/II 期开放标签多中心试验的更新。MRT-2359 是一种研究性、口服可用的 GSPT1 靶向 MGD，由 Monte Rosa Therapeutics 发现和开发。</li>
</ul>
了解哪些疗法预计将占据分子胶市场份额 @ 分子胶市场报告
分子胶市场动态
一种使用原生质谱的新方法显著提高了对 共价分子胶稳定机制的理解，通过同时检测多种蛋白质物种，揭示了复杂机制的运作。研究越来越关注 在癌细胞中关键的结合位点和蛋白质相互作用，因为分子胶显示出 绕过药物耐药性 和 改善癌症治疗结果 的潜力。
药物化学的持续发展 旨在增强分子胶的合理药物设计，特别是它们与免疫系统的 相互作用 及其作为小分子药物的 潜力。新型筛选技术，如 高通量筛选和 DNA 编码库，预计将加速有效分子胶的发现。
然而，蛋白质 - 蛋白质相互作用的复杂性 使得识别有效候选者变得具有挑战性，需要大量的时间和资源。确保特异性对于 避免脱靶效应和不良反应 至关重要，这对分子胶在临床环境中的安全使用至关重要。尽管分子胶具有巨大的潜力，赢得医疗专业人员的信任 将需要教育他们了解其机制，并提供其有效性的有力证据，以支持其融入日常护理。
尽管蛋白质科学取得了进展，对化合物介导的蛋白质 - 蛋白质结合的理解（如 IMiDs 与 CRBN 的结合）仍然有限，这突显了对这些界面的详细知识的需求，以设计和开发有效的分子胶作为新药。
分子胶治疗市场
尽管通过药物发现方法识别了许多潜在的分子胶化合物，但只有少数进入临床试验以评估其治疗疾病的有效性。更少的分子胶疗法获得了监管批准并进入市场。然而，专注于分子胶药物发现的公司和研究机构正在开发向临床评估推进的治疗管道。
百时美施贵宝成功将分子胶化合物推向市场。显著的例子包括 POMALYST（pomalidomide），于 2013 年获得美国 FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤，以及 REVLIMID（lenalidomide），于 2017 年获得批准用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤。诺华也推出了一种分子胶疗法 MEKINIST（trametinib），于 2017 年获得批准用于黑色素瘤治疗。
分子胶的合理设计仍处于早期阶段，但它代表了一个日益受到创新公司关注的领域，这些公司将 AI 驱动的方法与现有的分子胶结构数据库相结合。一个关键的焦点是改善对降解信号（degrons）的理解——这些蛋白质元素作为泛素连接酶的识别信号，触发蛋白质降解。
目前也在努力识别新的泛素连接酶。目前，cereblon 是与分子胶发现相关的最重要的连接酶。然而，已知的人类泛素 E3 连接酶超过 600 种，其中一些可能提供细胞类型特异性——这是减少未来分子胶疗法脱靶效应的重要因素。
虽然大多数分子胶降解剂靶向细胞内蛋白质，但对将这种方法扩展到细胞外和膜结合蛋白质的兴趣日益增长，这可能开启新的治疗可能性。
了解更多关于 FDA 批准的分子胶 @ 分子胶药物
关键新兴分子胶和公司
新兴的分子胶靶向疗法药物管线多样，包含多个有前景的候选药物，如 Iberdomide、Mezigdomide 和 Golcadomide（百时美施贵宝）、SP-3164（Salarius Pharmaceuticals）、NST-628（Nested Therapeutics）、MRT-2359（Monte Rosa Therapeutics）等。
Mezigdomide 是一种强效的 E3 泛素连接酶复合物调节剂，包含 cereblon（CRL4-CRBN），具有潜在的免疫调节和抗癌特性。该公司正在不同治疗线的临床试验中测试该药物，以治疗 NDMM 和 RRMM。预计 Mezigdomide 的首次批准将在 2026–2027 年，来自 III 期 SUCCESSOR-1 和 SUCCESSOR-2 试验的数据预计将在 2026 年公布。
NST-628 是一种创新的、完全穿透大脑的、非降解的 pan-RAF/MEK 分子胶，靶向 RAS-MAPK 通路中的 RAF 和 MEK 节点。在临床前研究中，NST-628 显示出抗肿瘤活性和良好的耐受性，无论是单独使用还是与其他治疗联合使用。2024 年 3 月，FDA 批准了 NST-628 的 IND 申请，以治疗携带 RAS-MAPK 通路遗传改变的晚期实体瘤患者。该研究预计将在 2029 年 11 月完成。
MRT-2359 是一种强效、选择性且可口服的研究性分子胶降解剂（MGD），促进 E3 泛素连接酶成分 cereblon 与翻译终止因子 GSPT1 之间的相互作用，从而实现对 GSPT1 蛋白的靶向降解。MYC 转录因子（c-MYC、L-MYC 和 N-MYC）是人类癌症的著名驱动因子，维持高水平的蛋白质翻译，助长不受控制的细胞生长和肿瘤进展。
2024 年 12 月，Monte Rosa Therapeutics 报告称，其 MRT-2359 的 I/II 期试验的剂量递增阶段显示出良好的安全性特征，并在重度预处理的实体瘤患者中有效降解 GSPT1，采用 21 天用药、7 天停药的给药方案。来自 I/II 期研究的额外临床数据，包括生物标志物和活性见解，预计将在 2025 年第一季度公布。
这些新兴疗法的预期推出有望在未来几年内改变分子胶市场的格局。随着这些前沿疗法的不断成熟并获得监管批准，预计它们将重塑分子胶市场的格局，提供新的护理标准，并为医疗创新和经济增长开辟机会。
要了解更多关于分子胶临床试验的信息，请访问 @ 分子胶治疗药物
分子胶概述
分子胶是小分子，促进或稳定蛋白质–蛋白质相互作用，通常导致靶向蛋白质降解或功能调节。与传统的小分子抑制剂不同，后者通常阻断蛋白质活性，分子胶通过促进靶蛋白与 E3 泛素连接酶之间的相互作用来发挥作用。这导致靶蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解。分子胶在药物发现中极具吸引力，因为它们能够靶向以前被认为是 “不可药物化” 的蛋白质，原因在于缺乏合适的结合口袋或催化活性。通过促进两个蛋白质之间的接近，它们本质上劫持了细胞的自然蛋白质降解机制，以消除致病蛋白。
分子胶在癌症治疗中引起了显著关注，特别是在选择性降解致癌蛋白的开发中。其中一个最著名的例子是免疫调节药物（IMiDs），如沙利度胺，它招募 E3 连接酶 cereblon 降解参与血液癌症的转录因子。除了癌症，分子胶还被探索用于治疗神经退行性疾病和免疫疾病。它们能够靶向参与复杂细胞通路的蛋白质，使其成为精准医学中的多功能工具。结构生物学和化学生物学的进展加速了新型分子胶的发现，突显了它们重塑治疗格局的潜力。
分子胶流行病学细分
2024 年，美国符合适应症的黑色素瘤病例约为 105,000 例。这些数字预计在未来几年将增加。分子胶市场报告提供了 2020–2034 年研究期间的流行病学分析，分为 7MM：
<ul>
<li>选定适应症的总病例</li>
<li>按适应症细分的符合条件病例</li>
<li>按适应症细分的治疗病例</li>
</ul>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>分子胶报告指标</td>
<td>详细信息</td>
</tr>
<tr>
<td>研究期间</td>
<td>2020–2034</td>
</tr>
<tr>
<td>分子胶报告覆盖范围</td>
<td>7MM [美国、EU-4（德国、法国、意大利和西班牙）、英国和日本]</td>
</tr>
<tr>
<td>关键分子胶公司</td>
<td>百时美施贵宝、Salarius Pharmaceuticals、Nested Therapeutics、Monte Rosa Therapeutics、诺华等</td>
</tr>
<tr>
<td>关键分子胶</td>
<td>Iberdomide、Mezigdomide、Golcadomide、SP-3164、NST-628、MRT-2359、POMALYST、REVLIMID、MEKINIST 等</td>
</tr>
</tbody>
</table>
分子胶市场报告的范围
<ul>
<li>分子胶治疗评估： 当前市场和新兴疗法的分子胶</li>
<li>分子胶市场动态： 新兴分子胶药物的联合分析</li>
<li>竞争情报分析： SWOT 分析和市场进入策略</li>
<li>未满足的需求、KOL 观点、分析师观点、分子胶市场准入和报销</li>
</ul>
了解更多关于开发中的分子胶的信息 @ 分子胶临床试验
目录
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>1</td>
<td>关键洞察</td>
</tr>
<tr>
<td>2</td>
<td>报告介绍</td>
</tr>
<tr>
<td>3</td>
<td>主要亮点</td>
</tr>
<tr>
<td>4</td>
<td>分子胶的执行摘要</td>
</tr>
<tr>
<td>5</td>
<td>关键事件</td>
</tr>
<tr>
<td>6</td>
<td>可寻址目标池和市场预测方法论</td>
</tr>
<tr>
<td>7</td>
<td>7MM 中分子胶市场概览</td>
</tr>
<tr>
<td>7.1</td>
<td>2023 年按治疗分布的市场份额 (%)</td>
</tr>
<tr>
<td>7.2</td>
<td>2034 年按治疗分布的市场份额 (%)</td>
</tr>
<tr>
<td>8</td>
<td>背景和概述</td>
</tr>
<tr>
<td>8.1</td>
<td>介绍</td>
</tr>
<tr>
<td>8.2</td>
<td>治疗</td>
</tr>
<tr>
<td>9</td>
<td>目标患者池</td>
</tr>
<tr>
<td>9.1</td>
<td>主要发现</td>
</tr>
<tr>
<td>9.2</td>
<td>假设和理由：7MM</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3</td>
<td>7MM 中的流行病学情景</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.1</td>
<td>7MM 中选定适应症的分子胶总病例</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.2</td>
<td>7MM 中选定适应症的分子胶总合格患者池</td>
</tr>
<tr>
<td>9.3.3</td>
<td>7MM 中选定适应症的分子胶总治疗病例</td>
</tr>
<tr>
<td>10</td>
<td>已上市药物</td>
</tr>
<tr>
<td>10.1</td>
<td>主要竞争者</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2</td>
<td>POMALYST: 百时美施贵宝</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.1</td>
<td>产品描述</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.2</td>
<td>监管里程碑</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.3</td>
<td>其他开发活动</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.3.1</td>
<td>临床开发</td>
</tr>
<tr>
<td>10.2.4</td>
<td>安全性和有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>10.3</td>
<td>REVLIMID: 百时美施贵宝</td>
</tr>
<tr>
<td>10.3.1</td>
<td>产品描述</td>
</tr>
<tr>
<td>10.3.2</td>
<td>监管里程碑</td>
</tr>
<tr>
<td>10.3.3</td>
<td>其他开发活动</td>
</tr>
<tr>
<td>10.3.3.1</td>
<td>临床开发</td>
</tr>
<tr>
<td>10.3.4</td>
<td>安全性和有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>11</td>
<td>新兴疗法</td>
</tr>
<tr>
<td>11.1</td>
<td>主要竞争者</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2</td>
<td>Mezigdomide: 百时美施贵宝</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.1</td>
<td>产品描述</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.2</td>
<td>其他开发活动</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.3</td>
<td>临床开发</td>
</tr>
<tr>
<td>11.2.4</td>
<td>安全性和有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>11.3</td>
<td>NST-628: Nested Therapeutics</td>
</tr>
<tr>
<td>11.3.1</td>
<td>产品描述</td>
</tr>
<tr>
<td>11.3.2</td>
<td>其他开发活动</td>
</tr>
<tr>
<td>11.3.3</td>
<td>临床开发</td>
</tr>
<tr>
<td>11.3.4</td>
<td>安全性和有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>11.4</td>
<td>MRT-2359: Monte Rosa Therapeutics</td>
</tr>
<tr>
<td>11.4.1</td>
<td>产品描述</td>
</tr>
<tr>
<td>11.4.2</td>
<td>其他开发活动</td>
</tr>
<tr>
<td>11.4.3</td>
<td>临床开发</td>
</tr>
<tr>
<td>11.4.4</td>
<td>安全性和有效性</td>
</tr>
<tr>
<td>* 列表将在报告中继续</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>12</td>
<td>分子胶：7MM 分析</td>
</tr>
<tr>
<td>12.1</td>
<td>主要发现</td>
</tr>
<tr>
<td>12.2</td>
<td>市场前景</td>
</tr>
<tr>
<td>12.3</td>
<td>联合分析</td>
</tr>
<tr>
<td>12.4</td>
<td>主要市场预测假设</td>
</tr>
<tr>
<td>12.4.1</td>
<td>成本假设和折扣</td>
</tr>
<tr>
<td>12.4.2</td>
<td>定价趋势</td>
</tr>
<tr>
<td>12.4.3</td>
<td>类似物评估</td>
</tr>
<tr>
<td>12.4.4</td>
<td>上市年份和疗法采用</td>
</tr>
<tr>
<td>12.5</td>
<td>美国市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.5.1</td>
<td>美国按适应症划分的市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.5.2</td>
<td>美国按治疗划分的市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.6</td>
<td>EU4 和英国市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.6.1</td>
<td>EU4 和英国按适应症划分的市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.6.2</td>
<td>EU4 和英国按治疗划分的市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.7</td>
<td>日本市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.7.1</td>
<td>日本按适应症划分的市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>12.7.2</td>
<td>日本按治疗划分的市场规模</td>
</tr>
<tr>
<td>13</td>
<td>未满足的需求</td>
</tr>
<tr>
<td>14</td>
<td>SWOT 分析</td>
</tr>
<tr>
<td>15</td>
<td>KOL 观点</td>
</tr>
<tr>
<td>16</td>
<td>市场准入和报销</td>
</tr>
<tr>
<td>17</td>
<td>附录</td>
</tr>
<tr>
<td>17.1</td>
<td>参考文献</td>
</tr>
<tr>
<td>17.2</td>
<td>报告方法论</td>
</tr>
<tr>
<td>18</td>
<td>DelveInsight 能力</td>
</tr>
<tr>
<td>19</td>
<td>免责声明</td>
</tr>
<tr>
<td>20</td>
<td>关于 DelveInsight</td>
</tr>
</tbody>
</table>
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