智通财经 APP 获悉，2025 年 3 月 30 日，礼来 (LLY.US) 宣布了 lepodisiran 在 2 期临床研究中取得积极结果。Lepodisiran 是一种在研的小干扰 RNA（siRNA）疗法，旨在降低脂蛋白 (a) [Lp(a)] 的产生。Lp(a) 是遗传性心脏病的危险因素。在 2 期 ALPACA 研究中，在最高测试剂量（400mg）治疗后的第 60 天至第 180 天期间内，lepodisiran 使 Lp(a) 水平平均降低 93.9%，达到了研究主要终点。接受 lepodisiran 16mg 和 96mg 剂量的参与者在同一时间内，其 Lp(a) 水平分别降低了 40.8% 和 75.2%。Lepodisiran 还达成多项次要终点。在为期近 18 个月的研究中，所有评估时间点均显示，在接受 lepodisiran 三个测试剂量（16mg、96mg 或 400mg）的单次或两次给药后，均显示 Lp(a) 水平的降低。ii 该研究设计为在基线和第 180 天时各给药一次 lepodisiran（16mg、96mg 或 400mg），另设一组在基线时给药 lepodisiran 400mg，在第 180 天给予安慰剂。额外剂量的 lepodisiran 效果尚未确定。

礼来

礼来于 2025 年 3 月 30 日宣布，lepodisiran 在 2 期 ALPACA 临床研究中取得积极结果。该疗法显著降低了遗传性心血管危险因素 Lp(a) 的水平，最高可降低 93.9%。研究显示，接受不同剂量的 lepodisiran 后，患者的 Lp(a) 水平在近 18 个月内持续降低，部分患者疗效可达 1.5 年。

礼来 lepodisiran 小干扰 RNA 疗法 2 期临床结果积极 治疗遗传性心脏病

礼来 lepodisiran 小干扰 RNA 疗法 2 期临床结果积极治疗遗传性心脏病