<p>Viridian Therapeutics Inc.是一家专注于开发严重和罕见疾病治疗方案的生物技术公司，报告了截至 2025 年 3 月 31 日的第一季度财务业绩。公司强调一般和行政费用增加了 14%，总计 1710 万美元，而 2024 年同期为 1500 万美元。费用的增加归因于与即将推出的 veligrotug 相关的准备商业活动成本上升，以及支持扩展组织的法律、会计和专业服务费用增加。截至 2025 年 3 月 31 日，Viridian 的普通股在转换基础上共有 100,258,627 股，其中包括 81,589,427 股普通股和 18,669,200 股可在 A 系列和 B 系列优先股转换时发行的普通股。公司保持强劲的现金储备，达到 6.366 亿美元，预计将支持其运营直到 2027 年下半年。重要的业务更新包括计划在 2025 年下半年提交 veligrotug 的生物制品许可申请（BLA），并有可能在 2026 年在美国推出，以及针对治疗甲状腺眼病的 VRDN-003 的第三阶段临床试验正在进行中，预计在 2026 年上半年获得顶线数据。此外，Viridian 计划在 2025 年底之前提交 VRDN-008 的研究新药（IND）申请。公司还宣布任命 Jeff Ajer 为董事会成员，他在罕见疾病和特殊药物的商业化方面拥有超过 25 年的经验。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Viridian Therapeutics Inc.于 2025 年 5 月 6 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001193125-25-113291），并对此信息的内容承担全部责任。© 2025 年版权 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

VRDN

<p>Viridian Therapeutics Inc. 报告称，2025 年第一季度的管理和行政费用增加了 14%，总计 1710 万美元，这主要归因于即将推出的 veligrotug 的成本和更高的专业服务费用。该公司保持强劲的现金储备，达到 6.366 亿美元，支持其运营直到 2027 年。主要更新包括计划在 2025 年底提交 veligrotug 的生物制品许可证申请，正在进行 VRDN-003 的第三阶段临床试验，以及任命 Jeff Ajer 为董事会成员</p>

<p>Viridian Therapeutics Inc., a biotechnology company focused on developing treatments for serious and rare diseases, reported its financial results for the first quarter ended March 31, 2025. The company highlighted a 14% increase in general and administrative expenses, totaling $17.1 million compared to $15.0 million in the same period of 2024. The rise in expenses was attributed to increased costs associated with preparatory commercial activities for the upcoming launch of veligrotug, alongside higher legal, accounting, and professional service expenses to support the expanding organization. As of March 31, 2025, Viridian had 100,258,627 shares of common stock outstanding on an as-converted basis, which includes 81,589,427 shares of common stock and 18,669,200 shares of common stock issuable upon the conversion of Series A and Series B preferred stock. The company maintains a strong cash position of $636.6 million, which is expected to support its operations into the second half of 2027. Significant business updates include the planned submission of a Biologics License Application (BLA) for veligrotug in the second half of 2025, with potential for a U.S. launch in 2026, and ongoing phase 3 clinical trials for VRDN-003 aimed at treating thyroid eye disease, with topline data anticipated in the first half of 2026. Additionally, Viridian plans to submit an Investigational New Drug (IND) application for VRDN-008 by the end of 2025. The company also announced the appointment of Jeff Ajer to its board of directors, bringing over 25 years of experience in commercialization for rare diseases and specialty medicines. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Viridian Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-113291), on May 06, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Viridian Therapeutics Inc.是一家专注于开发严重和罕见疾病治疗方案的生物技术公司，报告了截至 2025 年 3 月 31 日的第一季度财务业绩。公司强调一般和行政费用增加了 14%，总计 1710 万美元，而 2024 年同期为 1500 万美元。费用的增加归因于与即将推出的 veligrotug 相关的准备商业活动成本上升，以及支持扩展组织的法律、会计和专业服务费用增加。截至 2025 年 3 月 31 日，Viridian 的普通股在转换基础上共有 100,258,627 股，其中包括 81,589,427 股普通股和 18,669,200 股可在 A 系列和 B 系列优先股转换时发行的普通股。公司保持强劲的现金储备，达到 6.366 亿美元，预计将支持其运营直到 2027 年下半年。重要的业务更新包括计划在 2025 年下半年提交 veligrotug 的生物制品许可申请（BLA），并有可能在 2026 年在美国推出，以及针对治疗甲状腺眼病的 VRDN-003 的第三阶段临床试验正在进行中，预计在 2026 年上半年获得顶线数据。此外，Viridian 计划在 2025 年底之前提交 VRDN-008 的研究新药（IND）申请。公司还宣布任命 Jeff Ajer 为董事会成员，他在罕见疾病和特殊药物的商业化方面拥有超过 25 年的经验。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Viridian Therapeutics Inc.于 2025 年 5 月 6 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001193125-25-113291），并对此信息的内容承担全部责任。© 2025 年版权 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Viridian Therapeutics Reports Increase in Q1 2025 G&A Expenses; Strong Cash Position of $636.6 Million

- Viridian Therapeutics Inc. 发布了 2025 年第一季度财务结果。  
- 一般和管理费用同比增长 14%，达到 1710 万美元。  
- 公司计划在 2025 年下半年提交 veligrotug 的生物制品许可申请。  

Viridian Therapeutics 报告 2025 年第一季度管理和行政费用增加；现金状况良好，达到 6.366 亿美元