<p>, /PRNewswire/ --居里公司（NASDAQ: CRIS）是一家专注于开发口服小分子 IRAK4 抑制剂 emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，今天宣布其董事会批准向新任首席医学官 Ahmed Hamdy 博士授予诱导性股票期权，允许其购买 200,000 股居里普通股，授予日期为 2025 年 5 月 1 日（“诱导性授予”）。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg"/></p>
<p>诱导性授予的每股行使价格等于公司普通股在 2025 年 5 月 1 日的收盘价。诱导性授予的期限为 10 年，并在四年内逐步归属，授予日期第一周年时归属 25% 的奖励，之后每个连续三个月归属额外的 6.25%，前提是 Hamdy 博士在各自的归属日期继续为公司服务。Hamdy 博士的股票期权作为诱导性股权奖励授予，超出了公司 2010 年第五次修订和重述的股票激励计划，并作为其接受公司聘用的重要诱因。</p>
<p><strong>关于居里公司</strong></p>
<p>居里是一家专注于开发口服小分子 IRAK4 抑制剂 emavusertib 的生物技术公司。emavusertib 目前正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究（CA-4948-101）中评估，针对复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者，与 BTK 抑制剂 ibrutinib 联合使用；在 TakeAim 白血病 1/2 期研究（CA-4948-102）中作为单药治疗复发/难治性急性髓性白血病（AML）和复发/难治性高风险骨髓增生异常综合症（hrMDS）；以及在 AML 患者中作为一线联合治疗与 venetoclax 和 azacitidine（CA-4948-104）。emavusertib 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对 PCNSL、AML 和 MDS 治疗的孤儿药资格，并获得欧洲委员会对 PCNSL 治疗的孤儿药资格。居里通过与 Aurigene 的 2015 年合作，获得了 emavusertib（CA-4948）的独家许可。居里将其 Erivedge®的权利许可给了罗氏集团的成员 Genentech，后者正在商业化 Erivedge®以治疗晚期基底细胞癌。有关更多信息，请访问居里公司网站 www.curis.com。</p>
<p>来源：居里公司</p>

居里

<p>居里公司（NASDAQ: CRIS）宣布批准为其新任首席医学官 Ahmed Hamdy 博士提供诱导性股票期权，允许他以 2025 年 5 月 1 日的收盘价购买 200,000 股股票。该期权的有效期为 10 年，并在四年内逐步归属。此次授予是 Hamdy 博士雇佣协议的一部分，且不在公司的现有股票激励计划内。居里公司专注于开发 emavusertib，一种 IRAK4 抑制剂，目前正在针对多种癌症进行临床试验</p>

<p>, /PRNewswire/ --Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), a biotechnology company focused on the development of emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor, today announced that the Board of Directors of Curis approved the grant of inducement stock options to its newly appointed Chief Medical Officer, Dr. Ahmed Hamdy to purchase 200,000 shares of Curis common stock, with a grant date of May 1, 2025 (the &#34;Inducement Grant&#34;).</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ --居里公司（NASDAQ: CRIS）是一家专注于开发口服小分子 IRAK4 抑制剂 emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，今天宣布其董事会批准向新任首席医学官 Ahmed Hamdy 博士授予诱导性股票期权，允许其购买 200,000 股居里普通股，授予日期为 2025 年 5 月 1 日（“诱导性授予”）。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/607886/Curis_Logo.jpg"/></p>
<p>The Inducement Grant has an exercise price per share equal to the closing price of the Company's common stock on May 1, 2025. The Inducement Grant has a 10 year term and vests over four years, with 25% of the award vesting on the first anniversary of the grant date and an additional 6.25% of the award vesting on each successive three-month period thereafter, subject to Dr. Hamdy's continued service with the Company through the respective vesting dates. Dr.Hamdy's stock option was granted as an inducement equity award outside of the Company's Fifth Amended and Restated 2010 Stock Incentive Plan and was made as an inducement material to his acceptance of employment with the Company.</p>
<div class="lb-trans"><p>诱导性授予的每股行使价格等于公司普通股在 2025 年 5 月 1 日的收盘价。诱导性授予的期限为 10 年，并在四年内逐步归属，授予日期第一周年时归属 25% 的奖励，之后每个连续三个月归属额外的 6.25%，前提是 Hamdy 博士在各自的归属日期继续为公司服务。Hamdy 博士的股票期权作为诱导性股权奖励授予，超出了公司 2010 年第五次修订和重述的股票激励计划，并作为其接受公司聘用的重要诱因。</p>
</div><p><strong>About Curis, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于居里公司</strong></p>
</div><p>Curis is a biotechnology company focused on the development of emavusertib, an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor. Emavusertib is currently being evaluated in the TakeAim Lymphoma Phase 1/2 study (CA-4948-101) in patients with relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL) in combination with the BTK inhibitor ibrutinib, as a monotherapy in the TakeAim Leukemia Phase 1/2 study (CA-4948-102) in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML) and relapsed/refractory high risk myelodysplastic syndrome (hrMDS), and as a frontline combination therapy with venetoclax and azacitidine in patents with AML (CA-4948-104). Emavusertib has received Orphan Drug Designation from the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of PCNSL, AML and MDS and from the European Commission for the treatment of PCNSL.Curis, through its 2015 collaboration with Aurigene, has the exclusive license to emavusertib (CA-4948). Curis licensed its rights to Erivedge® to Genentech, a member of the Roche Group, under which they are commercializing Erivedge® for the treatment of advanced basal cell carcinoma. For more information, visit Curis's website at www.curis.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>居里是一家专注于开发口服小分子 IRAK4 抑制剂 emavusertib 的生物技术公司。emavusertib 目前正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究（CA-4948-101）中评估，针对复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者，与 BTK 抑制剂 ibrutinib 联合使用；在 TakeAim 白血病 1/2 期研究（CA-4948-102）中作为单药治疗复发/难治性急性髓性白血病（AML）和复发/难治性高风险骨髓增生异常综合症（hrMDS）；以及在 AML 患者中作为一线联合治疗与 venetoclax 和 azacitidine（CA-4948-104）。emavusertib 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对 PCNSL、AML 和 MDS 治疗的孤儿药资格，并获得欧洲委员会对 PCNSL 治疗的孤儿药资格。居里通过与 Aurigene 的 2015 年合作，获得了 emavusertib（CA-4948）的独家许可。居里将其 Erivedge®的权利许可给了罗氏集团的成员 Genentech，后者正在商业化 Erivedge®以治疗晚期基底细胞癌。有关更多信息，请访问居里公司网站 www.curis.com。</p>
</div><p>SOURCE Curis, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：居里公司</p>
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居里公司根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4) 报告授予诱导性股票 | CRIS 股票新闻