营收:截至 2025 财年 Q1,公布值为 98.3 万美元。每股收益:截至 2025 财年 Q1,公布值为 -7.43 美元。财务指标概述运营结果和财务状况Surrozen, Inc.截至 2025 年 3 月 31 日季度的财务业绩显示,净亏损为 2700 万美元,每股亏损为 7.43 美元,而 2024 年同期净亏损为 880 万美元,每股亏损为 4.24 美元。现金状况截至 2025 年 3 月 31 日,现金及现金等价物为 1.016 亿美元,而截至 2024 年 12 月 31 日为 3460 万美元,主要得益于 2025 年 3 月首次私募融资获得的 7640 万美元总收益。研究服务收入 - 关联方本季度来自关联方的研究服务收入为 100 万美元,而 2024 年同期为零,主要由于与 TCGFB, Inc.合作开发 TGF-β抗体。运营费用研发费用:研发费用为 660 万美元,而 2024 年同期为 520 万美元,反映了 2025 年 1 月 SZN-043 药品生产成本和眼科项目优先化后的咨询费用增加。一般和行政费用:一般和行政费用为 400 万美元,与 2024 年同期的 390 万美元相当。其他收入和费用利息收入:利息收入为 30 万美元,与 2024 年同期的 40 万美元相当。认股权证修订和取消损失:由于 2025 年 3 月认股权证修订和取消导致的非现金公允价值变动,损失为 210 万美元。2025 年 PIPE 执行损失:由于私募执行时认定的非现金损失,损失为 7110 万美元。分期负债公允价值变动收益:由于分期负债公允价值的非现金变动,收益为 1630 万美元。分期负债结算收益:由于分期负债公允价值与发行单位的公允价值超过收益的差异,收益为 110 万美元。其他收入(费用),净:净其他收入为 3800 万美元,而 2024 年同期为净其他费用 10 万美元,主要由于所有未偿认股权证的公允价值非现金变动 4070 万美元,抵消了 270 万美元的融资成本。前景展望Surrozen 计划在 2026 年为 SZN-8141 提交新药研究申请(IND)并开始临床研究。美国食品药品监督管理局批准该申请将触发 9860 万美元的私募融资分期付款,预计将为 SZN-8141 和 SZN-8143 的有效性、安全性和耐受性研究提供资金。