营收:截至 2025 财年 Q1,公布值为 98.3 万美元。每股收益:截至 2025 财年 Q1,公布值为 -7.43 美元。财务数据概览现金状况截至 2025 年 3 月 31 日,现金及现金等价物为 1.016 亿美元,而截至 2024 年 12 月 31 日为 3465 万美元,主要得益于 2025 年 3 月首次关闭的 1.75 亿美元私募融资带来的 7640 万美元的总收益。研究服务收入 - 关联方本季度来自关联方的研究服务收入为 100 万美元,而 2024 年同期为零,主要由于与 TCGFB, Inc.合作开发 TGF-β抗体。运营费用研发费用:研发费用为 660 万美元,而 2024 年同期为 520 万美元,反映了 2025 年 1 月 SZN-043 药品生产成本和眼科项目优先化后增加的咨询费用。一般及行政费用:一般及行政费用为 400 万美元,与 2024 年同期的 390 万美元相当。其他收入和费用利息收入:利息收入为 30 万美元,与 2024 年同期的 40 万美元相当。认股权证修订和取消损失:由于 2025 年 3 月认股权证修订和取消导致的非现金公允价值变动,损失为 210 万美元。2025 年 PIPE 执行损失:由于 2025 年 3 月私募执行时认定的非现金损失,损失为 7110 万美元。分期负债公允价值变动收益:分期负债公允价值变动收益为 1630 万美元。分期负债结算收益:分期负债结算收益为 110 万美元。其他收入(费用),净:净其他收入为 3800 万美元,而 2024 年同期为净其他费用 0.1 百万美元,主要由于所有未偿还认股权证的非现金公允价值变动为 4070 万美元,抵消了 270 万美元的融资成本。净亏损净亏损为 2700 万美元,或每股亏损 7.43 美元,而 2024 年同期净亏损为 880 万美元,或每股亏损 4.24 美元。前景展望Surrozen 计划在 2026 年提交 SZN-8141 的临床研究新药申请(IND),并开始临床研究。美国食品药品监督管理局(FDA)批准该申请将触发 9860 万美元的私募融资分期付款,该资金预计将用于 SZN-8141 和 SZN-8143 的有效性、安全性和耐受性研究。