每股收益:截至 2025 财年 Q1,公布值为 0.02 美元。运营指标研究与开发费用截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内,研究与开发费用总计为 72,000 美元,与截至 2024 年 3 月 31 日的三个月相比减少了 307,000 美元,或 81%。这种减少主要归因于与 Rambam 的研究与开发活动相关的费用减少。一般与行政费用截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内,一般与行政费用总计为 353,000 美元,与截至 2024 年 3 月 31 日的三个月相比增加了 185,000 美元,或 110%。这种增加主要归因于向董事支付的股票补偿。运营亏损截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内,运营亏损总计为 425,000 美元,与截至 2024 年 3 月 31 日的三个月相比减少了 122,000 美元,或 22%。这种减少主要是由于研究与开发费用的减少,部分被一般与行政费用的增加所抵消。净亏损截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内,净亏损总计为 429,000 美元,与截至 2024 年 3 月 31 日的三个月相比减少了 121,000 美元,或 22%。这种减少主要是由于研究与开发费用的减少,部分被一般与行政费用的增加所抵消。现金流运营活动现金流截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内,运营活动使用的净现金为 209,000 美元,而截至 2024 年 3 月 31 日的三个月内为 172,000 美元。2025 年第一季度与 2024 年同期相比,运营活动使用的净现金增加了 37,000 美元,主要是由于其他应付款项的变化减少。投资活动现金流截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内没有投资活动使用的净现金,而截至 2024 年 3 月 31 日的三个月内为 1,000 美元。公司认为这一变化不重大。融资活动现金流截至 2025 年 3 月 31 日的三个月内,融资活动提供的净现金为 240,000 美元,而截至 2024 年 3 月 31 日的三个月内为 230,000 美元。2025 年第一季度与 2024 年同期相比,融资活动提供的净现金增加主要是由于在 2025 年第一季度发行股票。未来展望核心业务重点公司计划继续进行临床试验以获得 FDA 和以色列卫生部的批准,并在获得 FDA 批准后,与符合良好生产规范的医疗制造商和分销商签订特许权使用协议,以在指定地区使用公司的医疗配方进行种植、制造和分销。非核心业务公司预计在未来 12 个月内需要约 50 万美元用于研究和开发活动,并需要约 70 万美元用于资本支出,主要用于临床试验和公司一般运营成本。