中国生物制药：吸入用 TQC3721 混悬液 “PDE3/4 抑制剂” 获 CDE 批准开展 III 期注册临床研究

中国生物制药宣布，其吸入用 TQC3721 混悬液 “PDE3/4 抑制剂” 已获 CDE 批准开展 III 期注册临床研究，旨在治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。TQC3721 具有支气管扩张和抗炎双重作用，临床研究显示其疗效优于同靶点药物。该研究将进一步观察其在不同背景治疗下的有效性和安全性。COPD 是全球第三大致死原因，中国约有 1 亿患者。