<p>Astria Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ATXS）是一家专注于过敏和免疫疾病治疗的生物制药公司，已宣布其 ALPHA-SOLAR 长期开放标签试验的初步积极结果。该试验评估了 navenibart（STAR-0215），一种针对遗传性血管性水肿（HAE）患者的单克隆抗体抑制剂。结果显示，Q3M 组的平均每月发作率减少了 95%，Q6M 组减少了 86%，证明了该药物的良好安全性。这些发现于 2025 年 6 月 13 日在欧洲过敏与临床免疫学学会年会上发布。Astria 还启动了关键的第三阶段 ALPHA-ORBIT 试验，目前正在招募患者，以进一步评估 navenibart 的疗效和安全性。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Astria Therapeutics Inc.于 2025 年 6 月 13 日通过商业电讯发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20250613335891），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

ATXS

<p>Astria Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ATXS）宣布其 ALPHA-SOLAR 试验的积极结果，该试验评估了 navenibart（STAR-0215）用于遗传性血管性水肿（HAE）。试验显示 Q3M 组的月攻击率减少了 95%，Q6M 组减少了 86%，表明其安全性良好。这些发现已在欧洲过敏与临床免疫学年会上进行了展示。Astria 还启动了关键的第三阶段 ALPHA-ORBIT 试验，以进一步评估 navenibart 的疗效和安全性</p>

<p>Astria Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ATXS), a biopharmaceutical company focused on therapies for allergic and immunologic diseases, has announced positive initial results from its ALPHA-SOLAR long-term open-label trial. The trial evaluates navenibart (STAR-0215), a monoclonal antibody inhibitor of plasma kallikrein, in hereditary angioedema (HAE) patients. The results showed a 95% mean monthly attack-rate reduction in the Q3M arm and an 86% reduction in the Q6M arm, demonstrating the drug’s favorable safety profile. These findings were presented at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology Annual Congress on June 13, 2025. Astria has also initiated the pivotal Phase 3 ALPHA-ORBIT trial, which is currently enrolling patients to further evaluate navenibart’s efficacy and safety. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Astria Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20250613335891) on June 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Astria Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：ATXS）是一家专注于过敏和免疫疾病治疗的生物制药公司，已宣布其 ALPHA-SOLAR 长期开放标签试验的初步积极结果。该试验评估了 navenibart（STAR-0215），一种针对遗传性血管性水肿（HAE）患者的单克隆抗体抑制剂。结果显示，Q3M 组的平均每月发作率减少了 95%，Q6M 组减少了 86%，证明了该药物的良好安全性。这些发现于 2025 年 6 月 13 日在欧洲过敏与临床免疫学学会年会上发布。Astria 还启动了关键的第三阶段 ALPHA-ORBIT 试验，目前正在招募患者，以进一步评估 navenibart 的疗效和安全性。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Astria Therapeutics Inc.于 2025 年 6 月 13 日通过商业电讯发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20250613335891），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Astria Therapeutics Announces Positive Results from ALPHA-SOLAR Trial, Highlighting Navenibart's Potential as a Market-Leading Treatment for Hereditary Angioedema

Astria Therapeutics 宣布 ALPHA-SOLAR 试验取得积极结果，突显 Navenibart 作为遗传性血管性水肿市场领先治疗方案的潜力