6 月 21 日，礼来公布每日一次口服小分子 GLP-1 类药物 orforglipron 三期研究结果。结果显示，在所有剂量组中，这款在研药物实现了 2 型糖尿病成人患者糖化血红蛋白平均 1.3% 至 1.6% 的降幅，且在用药四周内就可观察到改善，同时，高剂量组在第 40 周时实现平均体重减轻 7.3kg。礼来表示，预计将在今年年底前向全球监管机构提交 orforglipron 用于体重管理的上市申请，预计于 2026 年提交其用于治疗 2 型糖尿病的上市申请。

礼来

<p>礼来于 6 月 21 日公布了口服小分子 GLP-1 药物 orforglipron 的三期研究结果。研究显示，该药物在 2 型糖尿病患者中，糖化血红蛋白平均降低 1.3% 至 1.6%，并在四周内可见改善。高剂量组在第 40 周实现平均体重减轻 7.3kg。礼来计划于年底前向全球监管机构提交 orforglipron 的上市申请，预计 2026 年提交用于治疗 2 型糖尿病的申请。</p>

礼来公布口服小分子 GLP-1 药物三期研究结果