<p>GE HealthCare Technologies Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其 PET 成像剂 VizamylTM (氟代美莫注射液) 的更新标签，用于检测β-淀粉样蛋白。该批准扩大了 Vizamyl 的适应症，纳入了定量分析能力，并消除了之前对监测患者对抗淀粉样蛋白治疗反应的限制。这些变化增强了临床医生诊断和监测阿尔茨海默病的能力，使患者及其家庭能够获得更精确和个性化的护理。这项监管批准标志着 GE HealthCare 制药诊断部门的重要里程碑，进一步支持改善医疗保健结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。GE HealthCare Technologies Inc. 于 2025 年 6 月 24 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容 (参考 ID: 20250624101667)，并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

GEHC

<p>GE HealthCare Technologies Inc. 宣布，FDA 已批准其 PET 成像剂 VizamylTM 的更新标签，增强了其在阿尔茨海默病诊断和监测中对β-淀粉样蛋白检测的使用。该批准允许进行定量分析，并取消了之前对监测患者对抗淀粉样蛋白治疗反应的限制，从而改善了患者的个性化护理。这标志着 GE HealthCare 制药诊断部门的一个重要里程碑，支持更好的医疗结果</p>

<p>GE HealthCare Technologies Inc. has announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved an updated label for its PET imaging agent VizamylTM (flutemetamol F 18 injection) for beta-amyloid detection. The approval expands the indications for Vizamyl’s use, incorporating quantitative analysis capabilities and eliminating previous limitations on monitoring patient response to anti-amyloid therapy. These changes enhance clinicians’ ability to diagnose and monitor Alzheimer’s disease, enabling more precise and personalized care for patients and their families. This regulatory approval marks a significant milestone for GE HealthCare’s Pharmaceutical Diagnostics division, further supporting improved healthcare outcomes. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. GE HealthCare Technologies Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20250624101667) on June 24, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>GE HealthCare Technologies Inc. 宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其 PET 成像剂 VizamylTM (氟代美莫注射液) 的更新标签，用于检测β-淀粉样蛋白。该批准扩大了 Vizamyl 的适应症，纳入了定量分析能力，并消除了之前对监测患者对抗淀粉样蛋白治疗反应的限制。这些变化增强了临床医生诊断和监测阿尔茨海默病的能力，使患者及其家庭能够获得更精确和个性化的护理。这项监管批准标志着 GE HealthCare 制药诊断部门的重要里程碑，进一步支持改善医疗保健结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。GE HealthCare Technologies Inc. 于 2025 年 6 月 24 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容 (参考 ID: 20250624101667)，并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大使用 GE HealthCare 的 Vizamyl，以增强阿尔茨海默病的诊断和监测