智通财经 APP 获悉，据港交所 6 月 29 日披露，BlissBio Inc.(简称：百力司康) 向港交所主板递交上市申请，高盛、华泰国际及建银国际为联席保荐人。<img alt="image.png" src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://img.zhitongcaijing.com/image/20250629/1751196704246503.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="710" height="650" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://img.zhitongcaijing.com/image/20250629/1751196704246503.png"/>据招股书披露，百力司康是一家处于临床阶段的生物制药公司，致力于开发下一代抗体偶联药物 (ADC)，以解决目前肿瘤治疗中重要的未满足的需求。公司从战略角度出发，设计并推进由四个处于临床阶段的候选药物组成的 ADC 管线。公司核心产品 BB-1701(核心产品) 是一种人类表皮生长因子受体 2(HER2) 靶向型艾立布林 ADC 候选药物，主要针对乳腺癌 (BC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和潜在的其他 HER2 表达癌症。除核心产品外，公司还有其他三种处于临床阶段的 ADC：BB-1705 (一种表皮生长因子受体 (EGFR) ADC)、BB-1712(一种抗 B7 同源蛋白 3(B7-H3) ADC) 和 BB-1709(一种分化簇 73(CD73) ADC)，它们在广泛的适应症方面具有潜力。公司的所有管线资产都拥有完全的全球权利。BB-1701 是全球临床阶段最靠前的针对或用于 TOP1-i ADC 经治患者的 HER2 ADC 候选药物。艾立布林作为一类在 70 多个国家上市的肿瘤疗法，BB-1701 采用艾立布林作为 ADC 有效载荷，利用艾立布林的多方面作用机制、差异化耐药机制及其在全球 70 多个国家获批用于肿瘤治疗的临床验证疗效及安全性。根据目前在美国、欧洲、日本及中国进行的 2 期研究，BB-1701 已经显示具有令人鼓舞的疗效以及可控的安全性，尤其是在 260 名患者中只有三例 ILD(两例 1 级，一例 2 级)，较优赫得®有所改善。公司的内部化学、制造和控制 (CMC) 开发及制造能力在抗体开发、偶联工艺、制剂配方及 ADC 构建方面提供高品质、高效率及具有成本效益的解决方案的能力而言乃属不可或缺。凭借 “工艺即产品” 的原则，制定稳健的生产流程，并确保在整个开发周期均实施严格品质控制及保证。该等能力使公司能够在 14 个月的时间内，将项目从一个临床前候选推进至研究中新药临床研究申请 (IND) 状态，根据弗若斯特沙利文的资料，此进度远快于 18 个月的行业平均水平。美国、中国、欧盟和日本等全球监管机构授予的多个 IND 批准证明了公司 CMC 平台的能力。财务方面，于 2023 年度、2024 年度，百力司康实现收入分别约为 1.8 亿元、2259.1 万元人民币；同期年内亏损分别约为 2.06 亿元、5.57 亿元人民币。<img alt="image.png" src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://img.zhitongcaijing.com/image/20250629/1751196755798113.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" width="717" height="570" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://img.zhitongcaijing.com/image/20250629/1751196755798113.png"/>

高盛

BlissBio Inc.（百力司康）已向港交所递交上市申请，成为一家专注于开发抗体偶联药物（ADC）的生物制药公司。其核心产品 BB-1701 为 HER2 靶向型 ADC，主要用于乳腺癌和非小细胞肺癌等。公司还在开发 BB-1705、BB-1712 和 BB-1709 等其他 ADC，均处于临床阶段。高盛、华泰国际及建银国际为其联席保荐人。

新股消息 | 百力司康递表港交所 公司核心产品为 BB-1701 BB-1705 等三款 ADC 处于临床阶段

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