裁员及关键疗法留市提振投资者信心!生物技术公司 Sarepta 盘后暴涨

智通财经
2025.07.17 00:51
portai
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生物技术公司 Sarepta Therapeutics 周三美股盘后大涨超 35%,一度涨近 60%。原因是该公司宣布裁员超过三分之一,并确认其基因疗法 Elevidys 将在附加肝衰竭风险警示下继续上市。裁员 500 人预计每年节省约 4 亿美元,帮助维持 6 亿美元循环信贷额度,并创造现金流以偿还 2027 年到期的可转换债券。

智通财经 APP 获悉,生物技术公司 Sarepta Therapeutics(SRPT.US) 周三美股盘后大涨超 35%,涨幅一度接近 60%,原因是该公司宣布裁员超过三分之一,并确认其用于治疗致命肌肉疾病的基因疗法将在附加可能导致肝衰竭的风险警示下继续上市。

周三,Sarepta 宣布将进行战略重组和成本节约。这家专注于治疗罕见病、传染病和其他疾病的生物技术公司表示,作为全面重组的一部分,该公司将裁员 500 人,并暂停其研发管线中的若干药物。该公司表示,此举预计每年将节省约 4 亿美元的成本。Sarepta 补充称,裁员将帮助公司维持对 6 亿美元循环信贷额度的使用权,并创造现金流,有助于偿还 2027 年到期的可转换债券。

据悉,今年 3 月,Sarepta 宣布其治疗杜氏肌营养不良症 (DMD) 的基因疗法 Elevidys 出现首例治疗相关死亡病例。一名 16 岁男性患者在治疗后出现急性肝衰竭 (ALF),最终不治身亡。在报告首例患者死亡后 3 个月,即 6 月,Sarepta 再度发布公告,表示 Elevidys 出现第二例由 ALF 导致的死亡病例。

应美国食品药品监督管理局 (FDA) 的要求,Sarepta 同意在其基因疗法 Elevidys 的标签上增加关于肝衰竭风险的警示。黑框警示 (Black box warning) 是药品最严厉的安全警告,意味着可能存在严重或致命的并发症。

在与分析师的电话会议上,Sarepta 高管表示,这一警告标签似乎已经解决了 FDA 对将该基因疗法用于仍可行走患儿的担忧。Sarepta 称,该公司仍在与 FDA 就另一类患者——即已无法行走的人群——进行沟通。该公司已暂停向这些患者发货,并提议为他们研究一种新的免疫抑制方案,以降低肝脏风险。

Sarepta 首席执行官 Douglas Ingram 在电话会议上表示:“关于 Elevidys 是否将继续作为疗法留在市场上的问题,我认为答案非常明确,是的。” Oppenheimer 分析师 Andreas Argyrides 表示,这一黑框警告避免了 “最坏的情况”,即 Elevidys 被撤市。