<p>天境生物是一家总部位于美国的全球生物科技公司，宣布其研究性疗法 givastomig 在临床开发方面取得了重大进展。该公司最近在 2025 年 ESMO GI 会议上展示了积极的 1b 期剂量递增数据，这增强了他们对 givastomig 作为一类最佳 CLDN18.2 靶向疗法在治疗胃癌及其他应用中的潜力的信心。在此进展之后，天境生物报告称 1b 期剂量扩展组的入组速度超出预期。该公司预计将在 2026 年第一季度提供该研究的初步结果。这一进展是在天境生物战略收购 Bridge Health 之后，该收购通过确保上游权利并消除与 CLDN18.2 母抗体相关的特许权使用费义务，增强了 givastomig 的知识产权组合。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。天境生物于 2025 年 7 月 17 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0000950170-25-096437），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

天境生物

<p>天境生物是一家总部位于美国的生物科技公司，已报告其疗法 givastomig 的临床开发进展，在 2025 年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤学年会上展示了积极的 1b 期剂量递增数据。该公司在 1b 期剂量扩展队列中的入组速度加快，预计将在 2026 年第一季度提供初步结果。这是在天境生物收购 Bridge Health 之后，增强了 givastomig 的知识产权，通过确保上游权利并消除特许权使用费义务</p>

<p>I-Mab, a U.S.-based global biotech company, has announced significant progress in the clinical development of its investigational therapy, givastomig. The company recently presented positive Phase 1b dose escalation data at ESMO GI 2025, which has strengthened their confidence in givastomig’s potential as a best-in-class CLDN18.2-directed therapy for the treatment of gastric cancers and other applications. Following this progress, I-Mab reports faster than anticipated enrollment in the Phase 1b dose expansion cohorts. The company anticipates providing a topline readout of the study in the first quarter of 2026. This development follows I-Mab’s strategic acquisition of Bridge Health, which enhances the intellectual property portfolio of givastomig by securing upstream rights and eliminating royalty obligations related to the CLDN18.2 parental antibody. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. I-Mab published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0000950170-25-096437), on July 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>天境生物是一家总部位于美国的全球生物科技公司，宣布其研究性疗法 givastomig 在临床开发方面取得了重大进展。该公司最近在 2025 年 ESMO GI 会议上展示了积极的 1b 期剂量递增数据，这增强了他们对 givastomig 作为一类最佳 CLDN18.2 靶向疗法在治疗胃癌及其他应用中的潜力的信心。在此进展之后，天境生物报告称 1b 期剂量扩展组的入组速度超出预期。该公司预计将在 2026 年第一季度提供该研究的初步结果。这一进展是在天境生物战略收购 Bridge Health 之后，该收购通过确保上游权利并消除与 CLDN18.2 母抗体相关的特许权使用费义务，增强了 givastomig 的知识产权组合。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。天境生物于 2025 年 7 月 17 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0000950170-25-096437），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
</div>

天境生物宣布 Givastomig 的 1b 期剂量扩展取得进展，预计将在 2026 年第一季度公布主要结果