<p>临床阶段生物技术公司 <strong>Recursion Pharmaceuticals</strong>（RXRX -2.85%）的股票在本周的第一个交易日遭遇重创。周一，投资者纷纷撤出该公司的股票，导致其在市场收盘时下跌近 3%。基准 <strong>S&amp;P 500</strong>（^GSPC 0.02%）表现明显更好，略微上涨。</p>
<h2>一家竞争对手报告了重大进展</h2>
<p>这主要是由于一家竞争对手的临床阶段生物技术公司传来的消息。上周五，位于英国的 <strong>Biodexa</strong> 宣布已启动其针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的研究药物 eRapa 的三期临床试验。这是一种罕见的遗传疾病，如果不加以治疗，通常会导致结直肠癌。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://g.foolcdn.com/image//query-b3A9cmVzaXplJnVybD1odHRwczovL2cuZm9vbGNkbi5jb20vZWRpdG9yaWFsL2ltYWdlcy84MjY5OTQvcGVyc29uLWluLWEtbGFiLWdhemluZy1pbnRvLWEtbWljcm9zY29wZS5qcGcmdz03MDA?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://g.foolcdn.com/image//query-b3A9cmVzaXplJnVybD1odHRwczovL2cuZm9vbGNkbi5jb20vZWRpdG9yaWFsL2ltYWdlcy84MjY5OTQvcGVyc29uLWluLWEtbGFiLWdhemluZy1pbnRvLWEtbWljcm9zY29wZS5qcGcmdz03MDA"/></p>
<p>图片来源：Getty Images。</p>
<p>Biodexa 已获得美国食品和药物管理局（FDA）对该药物的快速通道资格。这是在其二期临床试验中，该药物达到了主要终点后获得的。</p>
<p>eRapa 的进展使其在治疗 FAP 的药物开发上领先于 Recursion 的 REC-4881。该公司在今年早些时候完成了该药物的一期 b/二期研究。与 Biodexa 的药物一样，REC-4881 在该阶段的测试中表现良好。</p>
<h2>最优秀的应该胜出</h2>
<p>正如任何经验丰富的生物技术投资者所言，最终药物的结果和批准过程才是最重要的。考虑到这一点，Biodexa 在 FAP 药物开发上领先于 Recursion 的重大进展并不令人鼓舞。后者公司的投资者将希望 REC-4881 最终能证明是对该疾病更有效的药物。</p>

RXRX

<p>Recursion Pharmaceuticals 的股票在周一下跌近 3%，表现不及标准普尔 500 指数，此前竞争对手 Biodexa 宣布启动其针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的药物 eRapa 的三期临床试验。Biodexa 的药物在成功的二期结果后获得了 FDA 的快速通道资格，这使其在进展上领先于 Recursion 的 REC-4881，后者在今年早些时候完成了一项 1b/2 期研究。投资者对此表示担忧，因为 Biodexa 的进展可能会掩盖 Recursion 在开发 FAP 治疗方面的努力</p>

<p>Clinical-stage biotech <strong>Recursion Pharmaceuticals</strong>' (RXRX -2.85%) stock took it on the chin in the first trading day of the week. Monday saw investors back out of the company's shares, leaving them with an almost 3% decline at market close. The benchmark <strong>S&amp;P 500</strong>(^GSPC 0.02%) did notably better, ticking up slightly on the day.</p>
<div class="lb-trans"><p>临床阶段生物技术公司 <strong>Recursion Pharmaceuticals</strong>（RXRX -2.85%）的股票在本周的第一个交易日遭遇重创。周一，投资者纷纷撤出该公司的股票，导致其在市场收盘时下跌近 3%。基准 <strong>S&amp;P 500</strong>（^GSPC 0.02%）表现明显更好，略微上涨。</p>
</div><h2>A rival reports a major step forward</h2>
<div class="lb-trans"><h2>一家竞争对手报告了重大进展</h2>
</div><p>This was largely due to news from a rival clincal-stage biotech. Late on Friday, U.K.-based <strong>Biodexa</strong> announced it had launched a phase 3 clinical trial of its eRapa, an investigational drug that targets familial adenomatous polyposis (FAP). This is a rare genetic disease which, when left untreated, typically leads to colorectal cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>这主要是由于一家竞争对手的临床阶段生物技术公司传来的消息。上周五，位于英国的 <strong>Biodexa</strong> 宣布已启动其针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的研究药物 eRapa 的三期临床试验。这是一种罕见的遗传疾病，如果不加以治疗，通常会导致结直肠癌。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://g.foolcdn.com/image//query-b3A9cmVzaXplJnVybD1odHRwczovL2cuZm9vbGNkbi5jb20vZWRpdG9yaWFsL2ltYWdlcy84MjY5OTQvcGVyc29uLWluLWEtbGFiLWdhemluZy1pbnRvLWEtbWljcm9zY29wZS5qcGcmdz03MDA" alt="" original-src="https://g.foolcdn.com/image/?url=https%3A%2F%2Fg.foolcdn.com%2Feditorial%2Fimages%2F826994%2Fperson-in-a-lab-gazing-into-a-microscope.jpg&amp;op=resize&amp;w=700"/></p>
<p>Image source: Getty Images.</p>
<div class="lb-trans"><p>图片来源：Getty Images。</p>
</div><p>Biodexa has been granted Fast Track status for investigating the drug from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). This followed a phase 2 clinical trial in which the drug met its primary endpoints.</p>
<div class="lb-trans"><p>Biodexa 已获得美国食品和药物管理局（FDA）对该药物的快速通道资格。这是在其二期临床试验中，该药物达到了主要终点后获得的。</p>
</div><p>The advancement of eRapa puts it ahead of Recursion's REC-4881, which is also aimed at treating FAP. The company completed a phase 1b/2 study of the drug earlier this year. Like Biodexa's drug, REC-4881 did well in that stage of testing.</p>
<div class="lb-trans"><p>eRapa 的进展使其在治疗 FAP 的药物开发上领先于 Recursion 的 REC-4881。该公司在今年早些时候完成了该药物的一期 b/二期研究。与 Biodexa 的药物一样，REC-4881 在该阶段的测试中表现良好。</p>
</div><h2>The best should win</h2>
<div class="lb-trans"><h2>最优秀的应该胜出</h2>
</div><p>As any seasoned biotech investor would attest, it's the final results and approval process of a drug that ultimately count. Given that, it's hardly encouraging that Biodexa has taken a big step forward ahead of Recursion in the development of its FAP medication. The latter company's investors will be hoping that REC-4881 ultimately proves to be the more efficacious drug for the disorder.</p>
<div class="lb-trans"><p>正如任何经验丰富的生物技术投资者所言，最终药物的结果和批准过程才是最重要的。考虑到这一点，Biodexa 在 FAP 药物开发上领先于 Recursion 的重大进展并不令人鼓舞。后者公司的投资者将希望 REC-4881 最终能证明是对该疾病更有效的药物。</p>
</div>

为什么 Recursion Pharmaceuticals 的股票在周一遭受重创