<p>Akero Therapeutics Inc. 发布了截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩。公司报告现金、现金等价物以及短期和长期可交易证券总额为 10.862 亿美元。Akero 预计这些资金将支持其当前的运营计划直到 2028 年。该季度的研发费用为 6930 万美元，较 2024 年同期的 5530 万美元有所上升。这一增长主要是由于正在进行的第三阶段 SYNCHRONY 研究以及第三阶段和潜在市场申请的临床供应生产，同时也伴随着人员成本的增加。一般和行政费用也从去年的 1040 万美元上升至 1160 万美元，主要是由于人员和专业服务费用的增加。该季度的总运营费用为 8090 万美元，而 2024 年同期为 6570 万美元。重要的业务更新包括在《新英格兰医学杂志》上发布的 96 周第二阶段 SYMMETRY 试验结果，以及在 2025 年 EASL 大会上的三次报告。这些报告强调了数据显示由于 MASH 导致的代偿性肝硬化（F4）的统计学显著逆转，并确认了 EFX 在预肝硬化（F2-F3）MASH 患者中的抗纤维化活性。此外，基于人工智能的分析支持了传统病理评分观察到的治疗效果。一份支持性海报建议，qFibrosis® 可能比传统方法更早检测到纤维化的改善。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Akero Therapeutics Inc. 于 2025 年 8 月 8 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9508763-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

AKRO

<p>Akero Therapeutics Inc. 发布了其 2025 年第二季度财务业绩，显示运营费用为 8090 万美元，较 2024 年第二季度的 6570 万美元有所增加。费用的增加主要是由于研发成本上升，主要源于正在进行的第三阶段研究。该公司持有 10.862 亿美元的现金及现金等价物，预计可支持运营至 2028 年。重要更新包括第二阶段 b SYMMETRY 试验的结果以及在 2025 年 EASL 大会上的演示，展示了 EFX 的抗纤维化活性和纤维化检测方法的进展</p>

<p>Akero Therapeutics Inc. has released its financial results for the second quarter ending June 30, 2025. The company reported cash, cash equivalents, and short and long-term marketable securities amounting to $1,086.2 million. Akero expects these funds to support its current operating plan into 2028. Research and development expenses for the quarter were noted at $69.3 million, up from $55.3 million in the same period in 2024. This increase was primarily due to ongoing Phase 3 SYNCHRONY studies and the production of clinical supplies for Phase 3 and potential marketing applications, along with higher personnel costs. General and administrative expenses also rose to $11.6 million from $10.4 million in the previous year, driven by increased personnel and professional services expenses. The total operating expenses for the quarter were $80.9 million, compared to $65.7 million for the same period in 2024. Significant business updates include published results from the 96-Week Phase 2b SYMMETRY trial in the New England Journal of Medicine and three presentations at the EASL Congress 2025. These presentations highlighted data showing statistically significant reversal of compensated cirrhosis (F4) due to MASH and confirmed the anti-fibrotic activity of EFX in patients with pre-cirrhotic (F2-F3) MASH. Additionally, AI-based analysis supported the treatment effect observed by conventional pathology scoring. A supporting poster suggested that qFibrosis® might detect fibrosis improvement earlier than conventional methods. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Akero Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9508763-en) on August 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Akero Therapeutics Inc. 发布了截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度财务业绩。公司报告现金、现金等价物以及短期和长期可交易证券总额为 10.862 亿美元。Akero 预计这些资金将支持其当前的运营计划直到 2028 年。该季度的研发费用为 6930 万美元，较 2024 年同期的 5530 万美元有所上升。这一增长主要是由于正在进行的第三阶段 SYNCHRONY 研究以及第三阶段和潜在市场申请的临床供应生产，同时也伴随着人员成本的增加。一般和行政费用也从去年的 1040 万美元上升至 1160 万美元，主要是由于人员和专业服务费用的增加。该季度的总运营费用为 8090 万美元，而 2024 年同期为 6570 万美元。重要的业务更新包括在《新英格兰医学杂志》上发布的 96 周第二阶段 SYMMETRY 试验结果，以及在 2025 年 EASL 大会上的三次报告。这些报告强调了数据显示由于 MASH 导致的代偿性肝硬化（F4）的统计学显著逆转，并确认了 EFX 在预肝硬化（F2-F3）MASH 患者中的抗纤维化活性。此外，基于人工智能的分析支持了传统病理评分观察到的治疗效果。一份支持性海报建议，qFibrosis® 可能比传统方法更早检测到纤维化的改善。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Akero Therapeutics Inc. 于 2025 年 8 月 8 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9508763-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Akero Therapeutics 报告 2025 年第二季度运营费用增加，但未提供收入或利润数据