<p>2025 年 8 月 10 日- 上午 8:00</p>
<p>纽约，2025 年 8 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）-- IO Biotech（纳斯达克：IOBT），一家临床阶段生物制药公司，今天宣布公司将于 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（东部时间）举行电话会议和网络直播，披露其研究中的免疫调节型现成治疗癌症疫苗 Cylembio（imsapepimut 和 etimupepimut，佐剂）与 pembrolizumab 联合使用对不可切除或转移性（晚期）黑色素瘤的关键第三阶段试验（IOB-013/KN-D18；NCT05155254）的初步结果。</p>
<p><strong>网络直播和电话会议信息</strong></p>
<p>IO Biotech 管理团队将于 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（东部时间）主持网络直播/电话会议，讨论 Cylembio 第三阶段试验的初步结果。希望参与的人士可以通过此处访问直播，或提前注册电话会议。直播结束后，网络直播的重播将在 IO Biotech 网站上提供。</p>
<p><strong>关于 IO Biotech</strong></p>
<p>IO Biotech 是一家临床阶段生物制药公司，开发基于其 T-win®平台的新型免疫调节型现成治疗癌症疫苗。T-win 平台基于一种新颖的癌症疫苗方法，旨在激活 T 细胞以靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞。IO Biotech 正在推进其主要癌症疫苗候选药物 Cylembio®的临床试验，并通过临床前开发推进其他管线候选药物。基于积极的第一/二阶段一线转移性黑色素瘤数据，IO102-IO103 与默克的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对晚期黑色素瘤治疗的突破性疗法认定。IO Biotech 总部位于丹麦哥本哈根，并在美国纽约设有总部。</p>
<p>欲了解更多信息，请访问 www.iobiotech.com。关注我们的社交媒体渠道，LinkedIn 和 X（@IOBiotech）。</p>
<p><strong>联系方式：</strong></p>
<p><strong>投资者</strong></p>
<p>Maryann Cimino，投资者关系总监</p>
<p>IO Biotech, Inc.</p>
<p>617-710-7305</p>
<p>mci@iobiotech.com</p>
<p><strong>媒体</strong></p>
<p>Julie Funesti</p>
<p>Edelman</p>
<p>917-498-1967</p>
<p>julie.funesti@edelman.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVd09UUTVNU00zTURreE1UUTBJekl5TmpFME9ERT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVd09UUTVNU00zTURreE1UUTBJekl5TmpFME9ERT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YjBlNjA2ZmUtMzgwOC00MmU3LTgzODMtYTFkYjZmNDFlMTlmLTEyNzMwMzEtMjAyNS0wOC0xMC1lbg==/tiny/IO-Biotech.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YjBlNjA2ZmUtMzgwOC00MmU3LTgzODMtYTFkYjZmNDFlMTlmLTEyNzMwMzEtMjAyNS0wOC0xMC1lbg==/tiny/IO-Biotech.png"/></p>

IOBT

<p>IO Biotech 将于 2025 年 8 月 11 日上午 8:30（东部时间）公布其关键性第三阶段临床试验的初步结果，该试验评估 Cylembio 与 KEYTRUDA 联合用于晚期黑色素瘤的疗效。该试验将 Cylembio 与单独使用 pembrolizumab 作为一线治疗进行比较。该公司正在开发免疫调节癌症疫苗，并已获得 FDA 对其主要候选药物的突破性疗法认定。对于对结果感兴趣的人士，将提供网络直播</p>

<p>08/10/2025 - 08:00 AM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 8 月 10 日- 上午 8:00</p>
</div><p>NEW YORK, Aug. 10, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- IO Biotech (Nasdaq: IOBT), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced the company will hold a conference call and webcast on Monday, August 11, 2025, at 8:30 AM ET to disclose the topline results of the pivotal Phase 3 trial (IOB-013/KN-D18; NCT05155254) of its investigational, immune-modulatory, off-the-shelf therapeutic cancer vaccine, Cylembio (imsapepimut and etimupepimut, adjuvant) in combination with pembrolizumab vs. pembrolizumab alone as a first-line treatment for unresectable or metastatic (advanced) melanoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>纽约，2025 年 8 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）-- IO Biotech（纳斯达克：IOBT），一家临床阶段生物制药公司，今天宣布公司将于 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（东部时间）举行电话会议和网络直播，披露其研究中的免疫调节型现成治疗癌症疫苗 Cylembio（imsapepimut 和 etimupepimut，佐剂）与 pembrolizumab 联合使用对不可切除或转移性（晚期）黑色素瘤的关键第三阶段试验（IOB-013/KN-D18；NCT05155254）的初步结果。</p>
</div><p><strong>Webcast and Conference Call Information</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>网络直播和电话会议信息</strong></p>
</div><p>The IO Biotech management team will host a webcast/conference call on Monday, August 11, 2025, at 8:30 a.m. ET to discuss the topline results from the Phase 3 trial of Cylembio. Those who would like to participate may access the live webcast here or register in advance for the teleconference here . A replay of the webcast will be available on the IO Biotech website following the live event.</p>
<div class="lb-trans"><p>IO Biotech 管理团队将于 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（东部时间）主持网络直播/电话会议，讨论 Cylembio 第三阶段试验的初步结果。希望参与的人士可以通过此处访问直播，或提前注册电话会议。直播结束后，网络直播的重播将在 IO Biotech 网站上提供。</p>
</div><p><strong>About IO Biotech</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 IO Biotech</strong></p>
</div><p>IO Biotech is a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, immune-modulatory, off-the-shelf therapeutic cancer vaccines based on its T-win® platform. The T-win platform is based on a novel approach to cancer vaccines designed to activate T cells to target both tumor cells and the immune-suppressive cells in the tumor microenvironment. IO Biotech is advancing its lead cancer vaccine candidate, Cylembio®, in clinical trials, and additional pipeline candidates through preclinical development. Based on positive Phase 1/2 first line metastatic melanoma data, IO102-IO103, in combination with Merck’s anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA® (pembrolizumab), has been granted a Breakthrough Therapy Designation for the treatment of advanced melanoma by the US Food and Drug Administration. IO Biotech is headquartered in Copenhagen, Denmark and has US headquarters in New York, New York.</p>
<div class="lb-trans"><p>IO Biotech 是一家临床阶段生物制药公司，开发基于其 T-win®平台的新型免疫调节型现成治疗癌症疫苗。T-win 平台基于一种新颖的癌症疫苗方法，旨在激活 T 细胞以靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境中的免疫抑制细胞。IO Biotech 正在推进其主要癌症疫苗候选药物 Cylembio®的临床试验，并通过临床前开发推进其他管线候选药物。基于积极的第一/二阶段一线转移性黑色素瘤数据，IO102-IO103 与默克的抗 PD-1 疗法 KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对晚期黑色素瘤治疗的突破性疗法认定。IO Biotech 总部位于丹麦哥本哈根，并在美国纽约设有总部。</p>
</div><p>For further information, please visit www.iobiotech.com. Follow us on our social media channels on LinkedIn and X (@IOBiotech).</p>
<div class="lb-trans"><p>欲了解更多信息，请访问 www.iobiotech.com。关注我们的社交媒体渠道，LinkedIn 和 X（@IOBiotech）。</p>
</div><p><strong>Contacts:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式：</strong></p>
</div><p><strong>Investors</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者</strong></p>
</div><p>Maryann Cimino, Director of Investor Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>Maryann Cimino，投资者关系总监</p>
</div><p>IO Biotech, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>IO Biotech, Inc.</p>
</div><p>617-710-7305</p>
<div class="lb-trans"><p>617-710-7305</p>
</div><p>mci@iobiotech.com</p>
<div class="lb-trans"><p>mci@iobiotech.com</p>
</div><p><strong>Media</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体</strong></p>
</div><p>Julie Funesti</p>
<div class="lb-trans"><p>Julie Funesti</p>
</div><p>Edelman</p>
<div class="lb-trans"><p>Edelman</p>
</div><p>917-498-1967</p>
<div class="lb-trans"><p>917-498-1967</p>
</div><p>julie.funesti@edelman.com</p>
<div class="lb-trans"><p>julie.funesti@edelman.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVd09UUTVNU00zTURreE1UUTBJekl5TmpFME9ERT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTUwOTQ5MSM3MDkxMTQ0IzIyNjE0ODE="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YjBlNjA2ZmUtMzgwOC00MmU3LTgzODMtYTFkYjZmNDFlMTlmLTEyNzMwMzEtMjAyNS0wOC0xMC1lbg==/tiny/IO-Biotech.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/YjBlNjA2ZmUtMzgwOC00MmU3LTgzODMtYTFkYjZmNDFlMTlmLTEyNzMwMzEtMjAyNS0wOC0xMC1lbg==/tiny/IO-Biotech.png"/></p>

IO Biotech to Announce Topline Results of Pivotal Phase 3 Trial of Cylembio® in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) as a First-Line Treatment for Patients with Advanced Melanoma | IOBT Stock News

IO Biotech 将宣布 Cylembio®与 KEYTRUDA®（派姆单抗）联合作为晚期黑色素瘤患者一线治疗的关键性 3 期试验的主要结果 | IOBT 股票新闻