营收:截至 2025 财年 Q2,公布值为 12 万美元,市场一致预期值为 21.25 万美元,不及预期。每股收益:截至 2025 财年 Q2,公布值为 -2.45 美元,市场一致预期值为 -1.8575 美元,不及预期。息税前利润:截至 2025 财年 Q2,公布值为 -15.85 百万美元。财务指标按部门划分收入产品收入净额:2025 年第二季度为 120 万美元,2024 年第二季度为 1,104 万美元;2025 年上半年为 288 万美元,2024 年上半年为 1,686 万美元。运营费用商品销售成本:2025 年第二季度为 107 万美元,2024 年第二季度为 62 万美元;2025 年上半年为 121 万美元,2024 年上半年为 141 万美元。研发费用:2025 年第二季度为 10,256 万美元,2024 年第二季度为 8,032 万美元;2025 年上半年为 14,810 万美元,2024 年上半年为 19,433 万美元。销售、一般和行政费用:2025 年第二季度为 5,609 万美元,2024 年第二季度为 9,450 万美元;2025 年上半年为 11,308 万美元,2024 年上半年为 22,715 万美元。重组成本:2025 年第二季度为 0 万美元,2024 年第二季度为 856 万美元;2025 年上半年为 0 万美元,2024 年上半年为 856 万美元。其他收入(费用)利息费用:2025 年第二季度为 4,222 万美元,2024 年第二季度为 3,700 万美元;2025 年上半年为 8,215 万美元,2024 年上半年为 7,307 万美元。利息收入:2025 年第二季度为 230 万美元,2024 年第二季度为 671 万美元;2025 年上半年为 509 万美元,2024 年上半年为 1,618 万美元。其他收入(费用),净额:2025 年第二季度为 657 万美元,2024 年第二季度为 12,026 万美元;2025 年上半年为 7,216 万美元,2024 年上半年为 12,058 万美元。未来展望和策略核心业务重点公司计划继续推进 BXCL501 的开发,特别是在家庭环境中治疗躁动症的应用。公司正在进行 SERENITY At-Home 关键性第三阶段安全试验,预计将在 2025 年 8 月发布顶线数据。公司计划在获得资金后启动 TRANQUILITY In-Care 第三阶段试验,以评估 BXCL501 在护理环境中治疗阿尔茨海默病相关躁动症的有效性和安全性。非核心业务公司已暂停 BXCL701 的开发,除非在特定情况下继续进行。公司正在评估 OnkosXcel 的战略选择,并可能寻求第三方投资或其他战略选项。优先事项公司将继续专注于核心临床项目的投资,并通过减少非核心业务的运营和人员费用来延长现金流。公司计划通过销售股票、债务融资和/或重组现有信贷协议来筹集资金。公司将继续与潜在合作伙伴建立合作关系,以推进产品管线的开发和商业化。