<p>BioNTech SE 赞助的美国存托股票（BNTX），BioNTech SE（$CC:BNTX.CUR）宣布了其正在进行的临床研究的最新进展。</p>
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<p>BioNTech SE 目前正在赞助一项名为 ‘Ib/II 期多中心开放标签两部分试验，以评估 BNT324 与 BNT327 在晚期肺癌患者中的疗效、安全性、药代动力学和推荐联合剂量’ 的临床研究。该研究旨在评估 BNT324 和 BNT327 联合治疗晚期肺癌患者的疗效和安全性，重点关注小细胞肺癌和非小细胞肺癌类型。</p>
<p>正在测试的干预措施涉及两种生物制剂：BNT324，一种 B7-H3 抗体药物偶联物，以及 BNT327，一种针对 PD-L1 和 VEGF 的双特异性抗体。这些药物通过静脉输注给药，旨在增强晚期肺癌的治疗效果。</p>
<p>该研究采用干预设计，具有随机分配和平行干预模型。它是一项开放标签研究，没有盲法，主要针对治疗。研究分为两部分，重点是剂量递增和疗效评估。</p>
<p>该研究的关键日期包括实际开始日期为 2025 年 5 月 2 日，最新更新提交于 2025 年 8 月 11 日。这些日期对于跟踪研究进展和确保及时的数据收集与分析至关重要。</p>
<p>这项研究可能会显著影响 BioNTech 的股票表现和投资者情绪，因为成功的结果可能增强该公司在肿瘤学市场的地位。DualityBio Inc.和 Biotheus Inc.等合作伙伴的参与也突显了癌症治疗领域的竞争格局。</p>
<p>该研究正在进行中，更多详细信息可以在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>
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<p>免责声明与披露报告问题</p>

BNTX

<p>BioNTech SE 宣布了其针对晚期肺癌的临床研究更新，标题为 “BNT324 与 BNT327 的有效性、安全性、药代动力学及推荐联合剂量的多中心、开放标签、两部分的 Ib/II 期试验”。该研究评估了 BNT324（B7-H3 抗体药物偶联物）与 BNT327（针对 PD-L1 和 VEGF 的双特异性抗体）的联合治疗。试验旨在评估小细胞肺癌和非小细胞肺癌的有效性和安全性，计划于 2025 年 5 月 2 日开始。成功的结果可能会增强 BioNTech 的市场地位和股票表现</p>

<p>Biontech Se Sponsored Adr ((BNTX)), Biontech SE (($CC:BNTX.CUR)) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioNTech SE 赞助的美国存托股票（BNTX），BioNTech SE（$CC:BNTX.CUR）宣布了其正在进行的临床研究的最新进展。</p>
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</div><p>BioNTech SE is currently sponsoring a clinical study titled ‘A Phase Ib/II, Multi-site, Open-label, Two-part Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Recommended Combination Dose of BNT324 With BNT327 in Participants With Advanced Lung Cancer.’ The study aims to assess the efficacy and safety of a combination therapy involving BNT324 and BNT327 in patients with advanced lung cancer, focusing on both small cell and non-small cell lung cancer types.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioNTech SE 目前正在赞助一项名为 ‘Ib/II 期多中心开放标签两部分试验，以评估 BNT324 与 BNT327 在晚期肺癌患者中的疗效、安全性、药代动力学和推荐联合剂量’ 的临床研究。该研究旨在评估 BNT324 和 BNT327 联合治疗晚期肺癌患者的疗效和安全性，重点关注小细胞肺癌和非小细胞肺癌类型。</p>
</div><p>The intervention being tested involves two biological agents: BNT324, a B7-H3 antibody-drug conjugate, and BNT327, a bispecific antibody targeting PD-L1 and VEGF. These agents are administered via intravenous infusion and are designed to enhance the treatment of advanced lung cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>正在测试的干预措施涉及两种生物制剂：BNT324，一种 B7-H3 抗体药物偶联物，以及 BNT327，一种针对 PD-L1 和 VEGF 的双特异性抗体。这些药物通过静脉输注给药，旨在增强晚期肺癌的治疗效果。</p>
</div><p>The study follows an interventional design with a randomized allocation and parallel intervention model. It is an open-label study with no masking, primarily aimed at treatment. The study is divided into two parts, focusing on dose escalation and efficacy evaluation.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究采用干预设计，具有随机分配和平行干预模型。它是一项开放标签研究，没有盲法，主要针对治疗。研究分为两部分，重点是剂量递增和疗效评估。</p>
</div><p>Key dates for the study include an actual start date of May 2, 2025, with the latest update submitted on August 11, 2025. These dates are crucial for tracking the study’s progress and ensuring timely data collection and analysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究的关键日期包括实际开始日期为 2025 年 5 月 2 日，最新更新提交于 2025 年 8 月 11 日。这些日期对于跟踪研究进展和确保及时的数据收集与分析至关重要。</p>
</div><p>This study could significantly impact BioNTech’s stock performance and investor sentiment, as successful results may enhance the company’s position in the oncology market. The involvement of collaborators like DualityBio Inc. and Biotheus Inc. also highlights the competitive landscape in cancer therapeutics.</p>
<div class="lb-trans"><p>这项研究可能会显著影响 BioNTech 的股票表现和投资者情绪，因为成功的结果可能增强该公司在肿瘤学市场的地位。DualityBio Inc.和 Biotheus Inc.等合作伙伴的参与也突显了癌症治疗领域的竞争格局。</p>
</div><p>The study is ongoing, and further details can be accessed on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究正在进行中，更多详细信息可以在 ClinicalTrials 门户网站上获取。</p>
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</div><p>Disclaimer &amp; DisclosureReport an Issue</p>
<div class="lb-trans"><p>免责声明与披露报告问题</p>
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BioNTech 有望改变肿瘤学领域的肺癌研究：可能的游戏规则改变者