BiomX Inc.是一家临床阶段的微生物组公司，开发针对特定病原菌的天然和工程噬菌体疗法，已发布其 2025 年第三季度的 10-Q 报告。该报告全面概述了公司的财务表现和关键业务发展，反映了其在推进囊性纤维化和糖尿病足骨髓炎治疗候选药物方面的持续努力。
财务亮点
营业亏损：740 万美元，较 2024 年同期的 970 万美元有所减少，主要由于薪资和租金支出的减少。
净亏损：600 万美元，而 2024 年同期为净收入 450 万美元，主要受权证公允价值变动收入减少的影响。
普通股基本每股亏损：0.19 美元，而 2024 年同期每股收益为 0.14 美元，反映了当前期间的净亏损。
普通股稀释每股亏损：0.19 美元，而 2024 年同期为 0.69 美元，受普通股加权平均流通股数量增加的影响。
业务亮点
囊性纤维化项目：BiomX 正在推进其 BX004 治疗性噬菌体产品候选药物，针对囊性纤维化患者由铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染。公司已启动 2b 期研究，首位患者于 2025 年 7 月 14 日接受治疗，计划招募最多 60 名患者。该研究将评估安全性、微生物减少和临床结果，预计结果将在 2026 年第一季度公布。
糖尿病足骨髓炎项目：BX211 的 2 期试验结果积极，该噬菌体疗法用于由金黄色葡萄球菌引起的糖尿病足感染和骨髓炎。试验显示溃疡面积显著减少及其他临床改善，支持在等待 FDA 反馈的情况下进行注册研究的潜力。
地理表现：BiomX 的运营主要在以色列，且在美国有重要活动。公司继续监测以色列的地缘政治状况，目前尚未对运营产生实质性影响。
未来展望：BiomX 计划专注于开发 BX004 用于囊性纤维化和 BX211 用于糖尿病足骨髓炎。公司正在探索使用真实世界证据来支持监管申请，并预计在 2025 年获得监管机构的反馈。
运营挑战：由于重大亏损和负现金流，公司面临持续经营能力的重大疑虑。BiomX 正在探索额外的融资选项，以支持其在 2026 年第一季度后的运营。
监管认定：BX004 已获得 FDA 的快速通道和孤儿药认定，突显其满足囊性纤维化未满足医疗需求的潜力。
NIH 合作：BiomX 正在支持一项 NIH 研究，针对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌感染，评估噬菌体疗法的安全性和微生物活性。
SEC 文件：BiomX Inc. [ PHGE ] - 10-Q -2025 年 8 月 13 日

PHGE

BiomX Inc. 发布了其 2025 年第三季度的 10-Q 报告，显示运营亏损为 740 万美元，较 2024 年的 970 万美元有所减少，净亏损为 600 万美元，而去年同期则为净收入 450 万美元。该公司正在推进其针对囊性纤维化的 BX004 噬菌体疗法和针对糖尿病足骨髓炎的 BX211，正在进行临床试验。BiomX 面临运营挑战，并寻求额外资金以继续运营，直至 2026 年第一季度。该公司已获得 FDA 对 BX004 的认证，并与 NIH 合作进行相关研究

BiomX Inc., a clinical-stage microbiome company developing both natural and engineered phage therapies that target specific pathogenic bacteria, has released its Form 10-Q report for the third quarter of 2025. The report provides a comprehensive overview of the company's financial performance and key business developments, reflecting its ongoing efforts in advancing therapeutic candidates for cystic fibrosis and diabetic foot osteomyelitis.
<div class="lb-trans">BiomX Inc.是一家临床阶段的微生物组公司，开发针对特定病原菌的天然和工程噬菌体疗法，已发布其 2025 年第三季度的 10-Q 报告。该报告全面概述了公司的财务表现和关键业务发展，反映了其在推进囊性纤维化和糖尿病足骨髓炎治疗候选药物方面的持续努力。
</div>Financial Highlights
<div class="lb-trans">财务亮点
</div>Operating Loss: $7.4 million, decreased from $9.7 million in the same period in 2024, primarily due to decreased salaries and rent expenses.
<div class="lb-trans">营业亏损：740 万美元，较 2024 年同期的 970 万美元有所减少，主要由于薪资和租金支出的减少。
</div>Net Loss: $6.0 million, compared to a net income of $4.5 million in the same period in 2024, driven by a decrease in income from change in fair value of warrants.
<div class="lb-trans">净亏损：600 万美元，而 2024 年同期为净收入 450 万美元，主要受权证公允价值变动收入减少的影响。
</div>Basic Loss Per Share of Common Stock: $0.19, compared to earnings per share of $0.14 in the same period in 2024, reflecting the net loss incurred in the current period.
<div class="lb-trans">普通股基本每股亏损：0.19 美元，而 2024 年同期每股收益为 0.14 美元，反映了当前期间的净亏损。
</div>Diluted Loss Per Share of Common Stock: $0.19, compared to $0.69 in the same period in 2024, influenced by an increase in the weighted average shares of Common Stock outstanding.
<div class="lb-trans">普通股稀释每股亏损：0.19 美元，而 2024 年同期为 0.69 美元，受普通股加权平均流通股数量增加的影响。
</div>Business Highlights
<div class="lb-trans">业务亮点
</div>Cystic Fibrosis Program: BiomX is advancing its BX004 therapeutic phage product candidate for chronic pulmonary infections caused by Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis patients. The company has initiated a Phase 2b study, with the first patient dosed on July 14, 2025, aiming to enroll up to 60 patients. The study will assess safety, microbiological reduction, and clinical outcomes, with results expected in Q1 2026.
<div class="lb-trans">囊性纤维化项目：BiomX 正在推进其 BX004 治疗性噬菌体产品候选药物，针对囊性纤维化患者由铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染。公司已启动 2b 期研究，首位患者于 2025 年 7 月 14 日接受治疗，计划招募最多 60 名患者。该研究将评估安全性、微生物减少和临床结果，预计结果将在 2026 年第一季度公布。
</div>Diabetic Foot Osteomyelitis Program: Positive results were announced from a Phase 2 trial of BX211, a phage therapy for diabetic foot infections and osteomyelitis caused by Staphylococcus aureus. The trial demonstrated significant ulcer size reduction and other clinical improvements, supporting the potential for a registrational study pending FDA feedback.
<div class="lb-trans">糖尿病足骨髓炎项目：BX211 的 2 期试验结果积极，该噬菌体疗法用于由金黄色葡萄球菌引起的糖尿病足感染和骨髓炎。试验显示溃疡面积显著减少及其他临床改善，支持在等待 FDA 反馈的情况下进行注册研究的潜力。
</div>Geographical Performance: BiomX's operations are primarily based in Israel, with significant activities in the United States. The company continues to monitor geopolitical conditions in Israel, which have not materially impacted operations to date.
<div class="lb-trans">地理表现：BiomX 的运营主要在以色列，且在美国有重要活动。公司继续监测以色列的地缘政治状况，目前尚未对运营产生实质性影响。
</div>Future Outlook: BiomX plans to focus on developing BX004 for cystic fibrosis and BX211 for diabetic foot osteomyelitis. The company is exploring the use of Real-World Evidence to support regulatory filings and anticipates feedback from regulatory agencies in 2025.
<div class="lb-trans">未来展望：BiomX 计划专注于开发 BX004 用于囊性纤维化和 BX211 用于糖尿病足骨髓炎。公司正在探索使用真实世界证据来支持监管申请，并预计在 2025 年获得监管机构的反馈。
</div>Operational Challenges: The company faces substantial doubt about its ability to continue as a going concern due to significant losses and negative cash flows. BiomX is exploring additional funding options to support its operations beyond Q1 2026.
<div class="lb-trans">运营挑战：由于重大亏损和负现金流，公司面临持续经营能力的重大疑虑。BiomX 正在探索额外的融资选项，以支持其在 2026 年第一季度后的运营。
</div>Regulatory Designations: BX004 has received Fast Track and orphan drug designations from the FDA, highlighting its potential to address unmet medical needs in cystic fibrosis.
<div class="lb-trans">监管认定：BX004 已获得 FDA 的快速通道和孤儿药认定，突显其满足囊性纤维化未满足医疗需求的潜力。
</div>NIH Collaboration: BiomX is supporting an NIH study targeting Pseudomonas aeruginosa infections in cystic fibrosis patients, assessing the safety and microbiological activity of bacteriophage therapy.
<div class="lb-trans">NIH 合作：BiomX 正在支持一项 NIH 研究，针对囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌感染，评估噬菌体疗法的安全性和微生物活性。
</div>SEC Filing: BiomX Inc. [ PHGE ] - 10-Q - Aug. 13, 2025
<div class="lb-trans">SEC 文件：BiomX Inc. [ PHGE ] - 10-Q -2025 年 8 月 13 日
</div>

BiomX 公司提交给美国证券交易委员会的 10-Q 季度报告