三鑫医疗公告，控股子公司成都威力生生物科技有限公司为适应《医疗器械分类目录》的调整，变更了《医疗器械生产许可证》的生产范围并完成了变更登记手续。近日，成都威力生取得了四川省药品监督管理局换发的《医疗器械生产许可证》。许可证编号为川药监械生产许 20160053 号，生产范围为 2017 分类目录：II 类：10-3-血液净化及腹膜透析设备；III 类：10-3-血液净化及腹膜透析设备。许可期限自 2020 年 12 月 10 日至 2025 年 12 月 9 日。此次变更不影响成都威力生的生产经营，不会对公司产生重大影响。

三鑫医疗

<p>三鑫医疗公告，其控股子公司成都威力生生物科技有限公司已变更医疗器械生产许可证的生产范围，以适应《医疗器械分类目录》的调整。新许可证由四川省药品监督管理局换发，编号为川药监械生产许 20160053 号，涵盖 II 类和 III 类血液净化及腹膜透析设备，许可期限为 2020 年 12 月 10 日至 2025 年 12 月 9 日。此次变更对公司的生产经营无重大影响。</p>

三鑫医疗：控股子公司变更医疗器械生产许可证